摘要:

AbstractSubstituierte Diketolactone mittlerer Ringgröße werden aus ungesättigten bicyclischen Lactonen mit einer Doppelbindung an der Ringverknüpfungsstelle durch Ozonisation erhal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umwandlung von Hexamethylendiamin in Hexamethylenimin durch katalytische Oxydo‐Reduktion entstehen als Nebenprodukte Polyamine, darunter das 1.6‐Bis‐hexamethylenimino‐hexan aus 3 Moll. Imin unter Öffnung eines heterocyclischen Ringes; analog gewinnt man aus Piperidin 1.5‐Dipiperidino‐pentan und aus Pyrrolidin 1.4‐Dipyr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDisubstituierte Butadiine lassen sich durch Erhitzen mit Metallcarbonyl‐Verbindungen, insbesondere mit Kobaltcarbonylen, in substituierte symmetrische und unsymmetrische Tris‐[alkinyl‐(1)]‐benzole überführen, deren Reaktionen und UV‐Spektren beschrieben werden. Die Trimerisierung von Diacetylen ergibt dagegen polymere Reaktionsprodukte. 1.3.5‐ und 1.2.4‐Triäthinyl‐benzol wurden jedoch durch Desilylierung der entsprechenden Tris‐[trimethylsilyl‐äthinyl]‐tris‐trimethylsilyl‐benzole erhalten. ‐ Die Kobaltkomplexe Co2(CO)6(C6H5C2C2C6H5), [Co2(CO)6]2(C6H5C2C2C6H5) und die beiden Tris‐[dikobalthexacarbonyl‐äthinyl]‐benzole wurden dargestellt. —Eisencarbonyle ergaben mit Diphenylbutadiin Komplexverbindungen vom Typ Fe2(CO)6(RC2R′)2, Fe2(CO)7(RC2R′)2und

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus β‐Keto‐amiden und ‐imidsäureestern wurden entsprechende β‐Thioketone hergestellt; durch weitere Umsetzung auch α‐Thiobenzoyl‐acetamidin. Die Struktur dieser Verbindungen und ihrer Salze wird erörtert. Dehydrierende Cyclisierung gab die in der überschrift genannten Isothiazole, in einem Fall über die isolierbare Zwischenstufe eines Disulfids. Einige physikalische Konstanten und chemische Reaktionen der neuen Isothiazole

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion zwischen Dikobaltoctacarbonyl und elementarem Schwefel entstehen unter Entwicklung von Kohlenoxyd mehrere schwefelhaltige Kobaltcarbonbylderivate. Aus dem Reaktionsprodukt konnten Dikobaltpentacarbonylsulfid [Co2(CO)5S]n(wahrscheinlich n = 2), Trikobaltenneacarbonylsulfid Co3(CO)9S und Trikobaltheptacarbonyldisulfid Co3(CO)7S2kristallin isoliert werden. Darstellung, Eigenschaften und Umwandlungen dieser neuen Komplexe werden beschrieben. Die Versuchsergebnisse ermöglichen auch die Deutung des inhibierenden Einflusses des elementaren Schwefels bei der Oxo‐Synthe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Brommethyl‐dimethyl‐chlor‐silan und ‐äthylamino‐silanen mit Ammoniak oder primären Aminen wurden, teils über die isolierbaren Zwischenstufen wie 1.3‐Bis‐brommethyl‐disilazane, die 2.6‐ und 2.5‐Disila‐piperazine dargestellt. Salzbildung und Umaminierungen wurden untersucht; Isomerisierungen wurden nicht beobachtet. Die 2.5‐Isomeren entstehen neben den 2.6‐Isomeren, falls Amine mit größeren Resten a

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese von [Furano‐2′.3′:3.4‐xanthon], dem Xanthon‐Analogon des bekannten Furano‐flavons Karanjin, wird

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFluorenon‐carbonsäure‐(1) gibt bei der Bucherer‐Reaktion [1‐Carboxy‐fluoren]‐9‐spiro‐4′‐[imidazolidin‐dion‐(2′.5′)](II), das sich mitl‐Ephedrin leicht

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Epimerisierung vonN‐substituierten 2‐Amino‐2‐desoxy‐hexonsäurenitrilen beim Erwärmen in Alkoholen verläuft nicht über die Zwischenstufe eines Iminolactons, sondern beruht auf reversibler Abspaltung von HCN, wobei eine Schiffsche Base (Pentosimin) als Zwischenprodukt auftritt. Es werden Aminonitrile mit optisch aktivem α‐C‐Atom aus (+)‐Dihydrocitronellal und aus (+)‐4.8‐Dimethyl‐nonanon‐(2) mit Aminen + HCN dargestellt. Diese Verbindungen racemisieren leicht in warmen Alkoholen nach dem Schema: (+)‐Aminonitril ⇌ Schiffs

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie aus α‐Naphthaldehyd bzw. 2‐Acetyl‐naphthalin mit (−)‐α‐Phenyl‐äthylamin + HCN dargestellten diastereomeren α‐Aminonitrile lassen sich durch fraktionierte Kristallisation trennen. Die reversible Spaltung dieser Verbindungen in HCN + Schiffsche Base wird UV‐spektrometrisch bewiesen und die Gleichheit derRG‐Konstanten und Aktivierungsenergien dieser Spaltung mit den entsprechenden polarimetrisch ermittelten Größen der Mutarotation gezeigt. Diese und weitere Beobachtungen wie Lösungsmittelabhängigkeit bestätigen den früher vorgeschlagenen Mechanismus der Epimerisierung von α‐Aminonitrilen. Eine einfache Synthese

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY