摘要:

AbstractDas bei der Grignard‐Reaktion vono‐Fluor‐brombenzol intermediär entstehende Dehydrobenzol vereinigte sich mit Cyclopentadien im Sinne einer Diensynthese zum Kohlenwasserstoff V, dessen Struktur bewiesen wurde. Das im Zuge der Konstitutionsermittlung hergestellte Diazomethan‐Addukt IXa ließ sich beim Erhitzen mit Kupferpulver in das desmotrope Pyrazolin IXb umlagern. Der dienophile Charakter des Dehydrobenzols gab sich auch im Verhalten gegenüber Tetraphenyl‐cyclopentadienon zu erkennen, das bei der Anlagerungsreaktion unter Kohlenoxydabspaltung 1.2.3.4‐Tetraphenyl‐nap

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den Rhizomen vonNardostachys jatamansiwurde ein neues gesättigtes bicyclisches Sesquiterpenketon, Jatamanson, isoliert. Dehydrierung des aus dem Keton erhaltenen Alkohols führte zum Jatazulen, C15H18, einem 2.4.5‐oder 2.4.7‐Trialkyl‐azulen. Die Carbonylgruppe des Jatamansons ist vermutlich in der 6‐ oder 8‐Stellung des Azulengrundgerüstes

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDurch Acylierung von Guanidin und seinen Derivaten mit Phosphorsäurediphenylester‐chloriden und ‐dibenzylester‐chloriden werden Phosphorsäurediester‐guanidide erhalten. Diese lassen sich durch Abhydrieren der Estergruppe in die entsprechenden Guanididophosphorsäuren überführen. Die Eigenschaften der freien Säuren und ihrer Salze werde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractIso(thio)harnstoffe (I) reagieren mit Chloriden und Anhydriden der Phosphorsäure zu phosphorylierten Iso(thio)harnstoffen(II). Diese setzen sich mit schwächer basischen Aminen unter Abspaltung von Mercaptan zu Phosphoguanidinen (IV) um. Mit stärker basischen Aminen bleibt die Reaktion auf der Stufe der Salze derN‐Phosphoryl‐cyanamide (III) stehen, welche erst unter forcierten Bedingungen Guanidide e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAls möglicherweise bei der Biogenese von Terpenen und Terpenoiden als Zwischenprodukte in Betracht kommende Verbindungen werden β,β‐Dimethylacrylsäure, Geraniumsäure, Farnesylsäure und ω‐Geranyl‐geraniumsäure, in der Carboxylgruppe radioaktiv markiert, dargestellt. Die für Herstellung im Makroverfahren bekannten Methoden werden für die Isotopentech

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractRadioaktive β, β‐Dimethyl‐acrylsäure wurde inMentha pulegiumL. eingeführt und radioaktives Pulegon sowie radioaktives Phytol isoliert. Durch Abbau des Pulegons wurde gezeigt, daβ die β, β‐Dimethyl‐acrylsäure ohne vorherige Aufspaltung zu kleineren Bausteinen zur Biogenese herangezogen wurde. Geraniumsäure konnte wegen ihrer Giftigkeit gegenüberMentha pulegiumnic

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractRadioaktive β,β‐Dimethyl‐acrylsäure, welche in der Carboxylgruppe markiert ist, wird einer Kiefer zugeführt. Die gebildeten aktiven Harzsäuren liefern bei der milden Oxydation aktiven Formaldehyd und aktives Aceton. Dieses Ergebnis kann nur so gedeutet werden, daß Dextropimarsäure und Abietinsäure biogenetisch aus einem gemeinsamen Zwischenprodukt entstanden sind und die Isopropylgruppe der Abietinsäure sich sekundär unter Umlagerung

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractTribrom‐, Trijod‐, Trihydroxy‐, Trimethoxy‐pivalinsäure und ihre Derivate werden bes

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Darstellung von ω,ω,ω‐Tris‐brommethyl‐acetophenonen (Tribrompivalophenonen) wird beschrieben. Bei der Einwirkung von Alkalien wird die CC‐Bindung zwischen der Carbonylgruppe und dem Tris‐brommethyl‐methyl‐Rest unter Bildung aromatischer Carbonsäuren gespalten. Der Mechanismus dieser Reakt

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractAlkyl‐furyl‐carbinole werden durch Hydrierung in der Dampfphase in Gegenwart von 10‐proz. palladierter Kohle bei 200–260° mit guten Ausbeuten selektiv in die entsprechenden α‐Alkyl‐furan

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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