摘要:

AbstractSynthese und Eigenschaften der mit Phenolether‐Endgruppen versehenen Oligoethylenglycolether1–13werden beschrieben. Die Kronenethereigenschaften der z. T. wasserlöslichen, 2‐Methoxyphenyl bzw. 2,6‐Dimethoxyphenyl als Endgruppen enthaltenden offenkettigen Ligandsysteme (1–3,6–8) geben sich durch die Bildung kristalliner Komplexe mit Lithium‐, Natrium‐, Kalium‐ und Calciumsalzen zu erkennen. Die Vergleichsverbindungen13und14mit der Phenolether‐Endgruppe anstelle der 2‐Methoxyphenolether‐Einheit bzw. einer [CH2]8‐Kette anstelle der Tetraethylenglycolether‐Einheit und diem‐Methoxy‐substituierten Verbindungen9–12bilden dagegen keine kristallinen Komplexe. Die1H‐ und13C‐NMR‐Spektren lassen auf helikale Ligandkonformationen in den Komplexen schließen. Einige Komplexe enthalten H2O in

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter Thiazoliumsalz‐Katalyse werden Aldehyde an Vinylketoester und Esteraldehyde an Vinylketone unter Bildung von Diketocarbonsäureestern addie

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs wird eine regioselektive Synthese des Acronycins (1) mitgeteilt, die über Zwischenstufen verläuft, deren Konstitution auch Wege zu den Acronycin‐Metaboliten eröffnen so

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs wird über die Synthese des Halbsandwichkomplexes [C5H5Co{P(O)(OR)2}2{P(OH)(OR)2}] (4) aus [C5H5Co{P(OR)2O}3BF]BF4(3) berichtet.4ist ein neuartiger O3‐Tripodligand, der mit den zweiwertigen Metall‐Ionen M = Mg, Ca, Sr, Ba, Pb, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg zu dreikernigen Verbindungen der Zusammensetzung [{(C5H5)Co[P(O)(OR)2]3}2M] (5a–m) reagiert. In den sandwich‐artigen Komplexen5bilden die Dialkylphosphonatliganden Brücken der Art Co(PO)3M(OP)3Co zwischen den drei Metallzentren. Die1H‐NMR‐Spektren werden diskutiert. Im IR‐Spektrum beobachtet man als Folge der nicht regulären Oktaederkoordination beim CuII‐Komplex5jund bei der Quecksilberverbindung5meine Aufspaltung derVP = O und δP = O‐Banden. An Hand der IR‐Spektren wird gezeigt, daß die Jahn‐Teller‐Verzerrung des CuII‐Komplexes5junter eine

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Solvolyse von CH3B(SCH3)2(1) mit (CH3)2NNH2(2) verläft über CH3B(SCH3)NHN(CH3)2(3) zu CH3B[NHN(CH3)2]2(4), wobei selbst bis 150°C keine Cyclokondensation von3zumN,N′,N″‐Tris(dimethylamino)borazin5erfolgt. Im Gegensatz dazu findet man im System1/CH3NHNHCH3keine Analogprodukte. Vielmehr führt die Umsetzung rasch zum Hexamethyltetrazadiborin12oder Bis[(methyl‐methylthioboryl)methylhydrazino]methylboran13, das erst bei 160°C mit1zum Bis(boryl)hydrazin10abgebaut wird. Im System1/CH3NH–NH2ließ sich als einziges Solvolyseprodukt der 6π‐Fünfringheterocyclus15isolieren. – Die1H‐NMR‐Spektren der Hydrazinoborane10und13sind komplex und zeigen,

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractTrimethylaluminium reagiert bei Anwesenheit von Toluol mit Cs2SO4, Cs2S2O3und Cs2S2O6unter Bildung der Komplexe Cs2SO4· 4 Al(CH3)3(1), Cs2S2O3· 4 Al(CH3)3(2) und Cs2S2O6· 4 Al(CH3)3(3). Einige Eigenschaften und die Schwingungsspektren von1–3werden mitget

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractRacem. 5′‐tert‐Butoxycarbonyl‐[4‐vinyl]isoneobilirubinsäure‐methylester (7a) wurde durch Oxidation des 5(2H)‐Dipyrrylmethanon‐selenids5mzum Selenoxid und dessen thermische Zersetzung synthetisiert. Durch Kondensation des entsprechenden 5′‐Formyl‐Derivats7bmit der bekannten (+)(R)‐5′‐Carboxy‐neobilirubinsäure (6a) und darauffolgende Veresterung des Reaktionsproduktes wurden die zwei diastereomeren (+)(4R,16R)‐ und (−)(4R,16S)‐[18‐Vinyl]mesourobilin IXα‐dimethylester (8abzw.8b) zum ersten Mal dargestellt und anhand ihrer CD‐, ORD‐,1H‐NMR‐, UV/VIS‐ und Massenspektren charakterisiert. Weiterhin wurde das schwer zugängliche 4‐Methyl‐3‐vinyl‐3‐pyrrolin‐2‐on (3) aus der bekannte

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDurch Ringöffnung der 1‐Acylaziridine2a–dmit Tritylnatrium (1) bzw. 2‐Azatritylnatrium (5) lassen sich dieN‐Acyl‐3,3,3‐triphenylpropylamine4a–dbzw. dieN‐Acyl‐3,3‐diphenyl‐3‐(2‐pyridyl)propylamine7a–din guten Ausbeuten gewinnen. Werden die 1‐Acylaziridine2a,b, deren Acylrest XCO einen nucleofugen Rest X besitzt, mit 2‐Azatritylnatrium bei Raumtemperatur oder darüber umgesetzt, so entstehen Neben‐ und Folgeprodukte wie die Acylaminoethylverbindungen11und16und Harnstoffverbindungen XCH2CH2NHCONHCH2CH2Y (13,14,15). Die Natriumverbindungen von Diphenylamin bzw. Carbazol reagier

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110209

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年代:1978

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AbstractDie Titelverbindung wurde durch Umsetzung von Methylkupfer oder Phenylkupfer mit Ethylenbis(diphenylphosphin) erhalten. Ihre Struktur wurde röntgenographisch bestimmt und bisR= 0.06 verfeinert. Die monokline Elementarzelle (P21/c) enthält zwei Moleküle, deren Zentrum von einem planarquadratischen Cu2P2‐Ring gebildet wird. Das Massenspektrum der Titelverbindung wird beschrieben. Ferner wird eine neue Darstellung für Methylkupfer und Phenylkupfer mitge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie tetrasubstituierten [2.2]Paracyclophane4c–fwerden durch Cycloaddition der symmetrischen Acetylenderivate1c–fan 1,2,4,5‐Hexatetraen (2) dargestellt und ihre Konstitution sowie Konfiguration durch spektroskopische Methoden, Abbau‐ und Pyrolyseexperimente bewiesen. An den Methylengruppen der Estersubstituenten von4b,eundfläßt sich eindrucksvoll die Auswirkung diastereotoper Liganden auf NMR‐Spektren demonstrieren. Die Anlagerung von Propiolsäure‐ethylester (1h) an2liefert die disubstituierten [2.2]Paracyclophane12a–d(R′  CO2C2H5), die nur durch Hochdruckchromatographie getrennt werden konnten, während Cyanacetylen (1i) und2bevorzugt12aundb(R′  CN) ergeben. Weitere symmetrische und unsymmetrische Acetylene reagieren nicht mit2. Mehrere Wege zu dem Bisanhydrid5werden beschrieben, das seinerseits als Ausgangsmaterial zur Darstellung der Bisimide13a–csowie de

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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