摘要:

AbstractTrimethylammonium‐methylid (I) bewirkt als starke Base Umylidierungen nicht nur mit Phosphoniumsalzen, sondern auch mit quartären Ammoniumsalzen. So wird Trimethyl‐äthyl‐ammoniumbromid durch I in einer α′.β‐Eliminierung zu Trimethylamin und Äthylen gespalten. — I setzt sich mit elektrophilen Reaktionspartnern um, wie Kohlendioxyd, Benzonitril und Benzoesäure äthylester. Entsteht dabei ein α‐acides Ammoniumsalz, so wird dieses durch einen Überschuß an I in sein Ylid übergeführt, das weiterreagiert. — Bei der Reaktion von I mit aliphatischen Halogeniden wird die Substitutionsreaktion zurückgedrängt durch Eliminierungsreaktionen: Durch β‐Eliminierung entstehen aus n‐Hexylbromid und Cyclohexylbromid die Olefine n‐Hexen (41%) und Cyclohexen (92%) und durch α‐Eliminierung aus Methylbromid und Benzylbromid Carbene, die Folgereaktionen eingehen. — Es wird eine vereinfachte Darstellung v

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractBei den Phenylazid‐Addukten des 1‐Methyl‐ und 1‐Benzyl‐4‐morpholino‐Δ3‐piperideins beobachtet man verschiedene Säurereaktionen. Mit äthanolischer Salzsäure entsteht unter Eliminierung von Morpholin das entsprechende Tetrahydro‐pyrido‐1.2.3‐triazol, während man mit Essigsäure unter Fragmentierung zu 5‐[(Methyl‐ bzw. Benzyl‐hydroxymethyl‐amino)‐äthyl]‐1‐phenyl‐1.2.3‐triazol gelangt. Bei Verwendung von Ameisensäure wird die Hydroxymethylgruppe zur Methylgruppe reduz

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAus substituierten Harnstoffen oder Thioharnstoffen und Phosgen werden Chlorformamidiniumchloride synthetisiert. Die Hydrolyse tetrasubstituierter Chlorformamidiniumchloride liefert die entsprechenden Harnstoffe, währendN.N′‐disubstituierte Derivate unter Abspaltung von Chlorwasserstoff in Carbodiimide übergehen. Tetramethyl‐chlorformamidiniumchlorid reagiert mit alkoholfreiem Natriumäthylat zu Tetramethylharnstoff‐diäthylacetal. In Gegenwart von Alkohol hingegen setzen sich die tetrasubstituierten Chloride mit Alkoholaten zuN.N‐ disubstituierten Orthocarbamidsäureestern um. Mit Natriumhydrogensulfid lassen sich die Formamidiniumsalze in Thioharnstoffe überführen. Primäre Stickstoffbasen kondensieren mit tetrasubstituierten Chlorformamidiniumchloriden zu pentasubstitu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Einwirkung von Säurechloriden auf dasN‐Methyl‐2‐methylen‐benzthiazolin‐Dimere entstehen Additionsprodukte, deren Eigenschaften und Reaktionen auf eine Sulfoniumstruktur

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDas Ketonitril X lieferte mit Pyridinhydrochlorid bei 220–230° das Phenol II, dessen Methylierung Tri‐O‐methyl‐wedelolacton (I) ergab. Analog wurde Dihydroerosnin (III) aus dem Ketonitril XVI über V (H statt CH3) mit Methylenjodid

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D =N‐ bzw.O‐Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator‐Acceptor‐Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p‐ und d2sp3‐Orbitalen. — Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N‐Atom den Bind

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractTrithiazyltrichlorid N3S3Cl3wurde in Gegenwart von Sulfit‐Ionen hydrolysiert. Dabei laufen folgende Reaktionen gleichzeitig ab:Primär entstandene Sulfoxylsäure reagiert zu Thiosulfat und Trithionat wei

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970508

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年代:1964

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AbstractKetenaminale (I) liefern mit Keten durch Acetylierung, Dien‐Synthese und Amin‐Eliminierung 4‐Dialkylamino‐6‐methyl‐cumaline (IV), deren Basizität seh

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Diaminozucker werden aus den entsprechenden Mesylestern des D‐Glucosamins durch Austausch mit Azid‐Ion unter Walden‐Inversion und anschließender Reduktion gewonnen. Die Konfiguration der 2.3‐Diamino‐2.3‐didesoxy‐D‐glucose wird unabhängig durch einen Ringschluß zum 3.6‐I

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970510

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年代:1964

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AbstractDurch Umsetzung von Chlor‐, Brom‐ und Jodcyan mit Antimon(V)‐chlorid werden Addukte im Molverhältnis 1 : 1 erhalten, deren IR‐Spektren die Bindung der Ansolvosäure über das freie Elektronenpaar des Cyanstickstoffs wahrscheinlich machen. Bei Umsetzung dieser Addukte mit trockenem Chlorwasser stoff werden zwei Moll. Chlorwasserstoff aufgenommen. Die IR‐Spektren dieser Verbindungen ergeben, daß sich Dihalogen‐formimidium‐hexachloroantimonate(V) der Form

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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