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AbstractDie Wurzeln und oberirdischen Teile vonLonas annuaenthalten vorwiegend phenylsubstituierte Acetylenverbindungen. Die Strukturen von zwei neuen Vertretern werden aufgeklärt und durch Synthese bestätigt. Die biogenetische Stellung dieser Verbindungen wird diskutier

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractAusArtemisia pedemontanaBalb. werden neben bereits bekannten Enolätherspiroketalen zwei neue Ester dieses Typs isoliert. Die Strukturen und die Konfiguration des Esterrestes werden geklär

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractSynthese und EigenschaftenN‐geschützter Aminosäure‐ und Peptid‐chinolyl‐(8)‐ester werden beschrieben. Die durch kinetische Messungen ermittelte hohe Aminolyseaktivität dieser neuen aktivierten Ester findet bei der Peptidsynthese unter präparativen Bedingungen ihre Bestätigung. Zur Darstellung von Dipeptidderivaten in Ausbeuten über 90% genügen Reaktionszeiten von 4 bis 5 Stdn. bei Raumtemperatur. Ein Heptapeptidderivat wird zu 75% aus einemN‐geschützten Dipeptid‐chinolyl‐(8)‐ester und einem Pentapeptidester erhalten. Die bei der Aminolyse eliminierte Aktivierungskomponente läßt sich mit 2nSäuren quantitativ entfernen. — Bei Peptidsynthesen mit der Chinolyl‐(8)‐ester‐M

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch totale Entmethylierung von 3‐Hydroxy‐5.6.7.4′‐tetramethoxy‐flavon (2a), nachfolgende partielle Acetylierung zum 5‐Hydroxy‐3.6.7.4′‐tetraacetoxy‐flavon (2d), partielle Methylierung in 5‐Stellung und saure Hydrolyse wurde 3.6.7.4′‐Tetrahydroxy‐5‐methoxy‐flavon (1) dargestellt. Die Eigenschaften dieser Verbindung und ihrer Derivate erwiesen die Identität mit dem aus den Samen vonTephrosia vogeliiHook, isolierten

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDiazoketone werden mit Orthoameisensäure‐trimethylester (1) und Trithio‐orthoameisensäure‐trialkylestern (2,3) unter BF3‐Katalyse gemäß Schema (1) zu8–15umgesetzt, die formal oder tatsächlich durch Einschiebung des dem Diazoketon entsprechenden Carbens (|CHCOR) zwischen eine Alkoxy‐ bzw. Alkylmercaptogruppe und das mit ihr verbundene Kohlenstoffatom entstanden sind. Die nach Schema (1) erhaltenen monoacetalisierten bzw. monomercaptalisierten β‐Dicarbonylverbindungen10,12,14und15werden gemäß Schema (2) mit KHSO4in Vinyl‐aryl‐ketone übergeführt, die NMR‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract2‐Isopropenyl‐anthrachinon und einige Derivate werden dargeste

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAus α‐Brom‐ und α.α′‐Dibrom‐dicarbonsäureestern sowie α.β.α′.β′‐ungesättigten Dicarbonsäureestern werden mit äthylenimin Mono‐ und Bis‐äthylenim

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Tetrahydroverbindung6des Di‐β‐anthrylamins wird durch Photocyclisierung in die Carbazole7und8übergeführt, aus denen durch Pd/C‐Dehydrierung Dinaphtho‐[2′.3′:3.4;2″.3″:5.6]‐carbazol (1) sowie Dinaphtho‐[2′.3′:2.3;2″.3″:5.6]‐carbazol (3) erhalten werden. Die Photocyclisierung des Di‐β‐naphthylamins f

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990809

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年代:1966

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AbstractDialkylcyanamide addieren leicht Säurechloride. Im Fall der Addition von Phosgen werden die intermediär entstandenen Verbindungen sofort weiter zu den reaktionsfähigen Dialkyl‐[trichlor‐dialkylamino‐diaza‐pentadienyliden]‐ammoniumchloriden (

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie aus Dialkylcyanamiden und Phosgen entstehenden Dialkyl‐[trichlor‐dialkylamino‐2.4‐diaza‐pentadienyliden]‐ammoniumchloride (1) reagieren leicht mit CH‐aktiven Verbindungen. Mit Wasser entstehenN.N′‐Bis‐carbamoyl‐harnstoffe (3), mit Ammoniak 1.3.5‐Triazinderivate (7,8) und mit Alkoholen und Ammoniak 2.4‐Bis‐dialkylamino

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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