摘要:

AbstractDie Hexa‐ und Decahydrobenz[a]anthracene3und5sind in einem einstufigen Verfahren durchDiels‐Alder‐Reaktionen der Tetrahydrobenzo[b]furane2mit 2,3‐Didehydronaphthalin (1) bzw. mit dem Naphthalin‐endoxid4zugänglich. Die Reaktionsfolgen3→6,7und8sowie5→9zeigen die vielfältigen Abwandlungsmöglichkeiten der Primäraddukte3und5zu hydroxy‐ und oxo‐substituierten (partiell hydrierten) B

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktion von (η‐C5H5)TiCl3mit NaCo(CO)4führt zu dem Titel‐Komplex. Die Struktur wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Das Molekül besteht aus einem Titanatom, das tetraedrisch von zwei Oxymethylidyn‐nonacarbonyltrikobalt‐Gruppen, einem π‐gebundenen C5H5‐Ring und einer Co(CO)4‐Gruppe umgeben ist. Es konnte erstmals die Existenz einer kovalenten Titan‐Kobalt‐Bindu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEine Reihe von quadratisch‐planaren Dithiocarbamato‐Komplexen des Typs (R′CO2R″)2(M = Ni, Pd, Pt; R″ = H, Et) mit verschiedenen α‐Aminosäuren als Aminkomponenten wird beschrieben und1H‐NMR‐ und IR‐spektroskopi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie Vinylfluoride5–8wurden durch Umsetzung der entsprechenden Olefine mit BrF und sich anschließende Dehydrobromierung dargestellt und die Solvolysereaktionen in mehreren Lösungsmitteln untersucht. Die Reaktionsprodukte sowie die unter verschiedenen Bedingungen gemessenen Solvolysegeschwindigkeiten deuten auf einen Verlauf der Solvolyse über Vinylkati

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung von 9‐Methylentricyclo[4.2.1.02,5]nonan (3), 8‐Methylentricyclo[3.2.1.02,4]octan (2) und ihrer Derivate, sowie von Methylenhomocuban (37) und 9‐Methylenpentacyclo‐[4.3.0.02,4.03,8.05,7]nonan (38) wird besc

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Wechselwirkung der semicyclischen Doppelbindung in ω‐Methylenpolycyclen mit geeignet angeordneten endocyclischen Doppelbindungen,endo‐ständigen Drei‐ und Vierringen führt zu einer Polarisierung der semicyclischen Doppelbindung. Dies wird aus den13C‐NMR‐Spektren deutlich, wobei die Maßzahl, ΔΔδ, mit den aus den Photoelektronenspektren entnommenen WechselwirkungsparameternHijund den daraus berechneten Δq

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDiecis‐Hydroxylierung des Naphthopyrans5liefert als Hauptprodukt das Ketol9. Daneben können das epimere Ketol11und die hydroxylierten Chinone2und13isoliert werden. Das Syntheseprodukt2ist die 6‐Desoxy‐Verbindung des Naturstoffs Cryptosporin (1). Über die Stereochemie der katalytischen Hydrierung des Ketols9und die Reduktion mit Natriumborhydrid und Diisobutylaluminiumhydrid wird be

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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Abstract1,3‐Butadienen, Isopren, 1,3‐Cyclohexadien, 2,4‐Hexadien, 1,3‐Pentadien, 2,3‐Dimethyl‐1,3‐butadien. 1‐Acetoxy‐1,3‐butadien und β‐Jonylidenethan werden in einer ungeteilten Zelle an Graphit‐, Platin‐ und Glaskohlenstoffanoden in Methanol/NaClO4zu substituierten Dimethoxyoctadienen oxidativ dimerisiert bzw. zu Dimethoxybutenen dimethoxyliert. Die Dimerisierung wird durch Graphit‐, Kohletuchanoden und endständig unsubstituierte Diene begünstigt. Die Diene werden irreversibel bei Peakpotentialen zwischenEP= +1.04 bis 2.0 V (gegen Ag/AgCl) oxidiert; dieEP‐Werte korrelieren linear mit den Ionisierungspotentialen. Für 2,4‐Hexadien beträgt dern‐Wert: 1.9–2.1 und die elektrochemische Reaktionsordnungv= 0.98. Die Dimeren bilden sich vermutlich über Radikalkationen, die sich elektrophil an das Dien zu einem 1,4‐Radikalkation addieren, das ox

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Kinetik der Säurehydrolyse des Tetraaquamono(salicylaldehydato)chrom(III)‐Kations in perchlorsaurer Lösung wurde in Abhängigkeit vom Zusatz verschiedener Anionen bei 70°C und konstanter Ionenstärke untersucht. Die Hydrolyse wird durch die Oxyanionen Sulfat und Nitrat stark beschleunigt, während die Halogenid‐Ionen Chlorid und Bromid die Reaktionsgeschwindigkeit nur geringfügig erhöhen. Dieses Ergebnis wird mit dem „cis‐Effekt”︁ der Oxyanionen erklärt. Der Reaktionsablauf wird mit einem assoziativen Interchange‐Mechanis

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractSubstituenten in der sterisch unwirksamenp‐Stellung zum Mesitylsubstituenten bewirken eine lineare Variation der Aufspaltung zwischeno‐ undp‐Methylgruppensignalen mit der nach einer ab‐initio‐Methode oder nach der CNDO 2‐Methode berechneten π‐Elektronenladungsdichte inp‐Stellung bei den entsprechenden monosubstituierten Benzolderivaten. Ebenfalls eine gute Korrelation wird mit Hammett‐σp‐Konstanten und den Dipolmomenten der monosubstituierten Benz

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY