摘要:

AbstractDie Kationen der Alkali‐und Erdalkaligruppe sowie die zweiwertigen Kationen der Übergangselemente der ersten langen Periode beschleunigen die Hydrolyse von Disulfat‐Ionen (S2O72⊖ → 2 HSO4⊖). Ihre katalytische Wirksamkeit geht parallel mit dem Wert ihrer Komplexbildungskonstanten gegenüber äthylendiamintetraessigsäure (ÄDTE). Die Ba4⊕‐Ionen nehmen eine Sonderstellung ein, besonders in Verbindung mit CLO4⊖‐ Ionen. Auch die Ammonium‐und Alkylammonium‐Ionen ordnen sich nicht in die Reih

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Alkoholyse von Bromsiloxenen mit Diolen wird unter bestimmten sterischen Bedingungen eine Brücke über den Si6‐Ring gebildet. Aus der Stöchiometrie und den Fluoreszenzspektren dieser Verbindungen kann auf die Substituentenorientierung am Si6‐Ring geschlossen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMonoaktivierte Diester derN‐Cbo‐Asparaginsäure werden dargestellt und zur Peptidsynthese verwendet. Monoaktivierte Aminodicarbonsäure‐benzylester lassen sich zum stufenweisen Aufbau und zur Polymerisation von Aminodicarbonsäure‐peptiden jeden Bindungstyps

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNichtkonjugierte Ketone liefern bei UV‐ Bestrahlung Carbonsäuren. Intermediär lassen sich spektroskopisch Ketene nachweisen, die mit Wasser Carbonsäuren und mit Cyclohexylamin Säureamide ergeben. Bei UV‐Bestrahlung des cyclischen Ketons II (RCH3, R′R″D) beobachtet man eine intramolekulare Wanderung eines D‐Atoms; die Ketene lassen sich als Disproportionierungs‐produkte eines primär photochemisch erzeugten Alkyl/Acyl‐Biradikals auffassen. Die bei II (RR′R″CH3) und III praktisch ausbleibende S

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie thermische Isomerisierung der 3.4‐ disubstituierten Tetramethylcyclobutene bei 180–200° führt zu den entsprechenden 1.4‐disubstituierten Butadienen. Wenn die Substitutenten Brom‐, Hydroxy‐, Methoxy‐, Methoxycarbonyl‐ oder Carboxylgruppen sind, erfolgt die Ringöffnung zu den Butadienen leicht und in hoher Ausbeute. Bei Jod‐ und Acetoxyderivaten ist die Eliminierung gegenüber der Ri

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLys1.9‐Bradykinin bzw. Lys2.10‐Kallidin werden durch Verknüpfung der synthetisch aufgebauten Bruchstücke Dicarbobenzoxy‐lysyl‐prolyl‐ prolyl‐glycin undNα‐Carbobenzoxy‐Nϵ‐ BOC2)‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin bzw.Nα‐Carbobenzoxy‐Nϵ‐BOC‐lysyl‐Nϵ‐BOC‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin mit Phenylalanyl‐serylprolyl‐phenylalanyl‐Nϵ‐carbobenzoxy‐lysinbenzylester zum geschützten Nona‐bzw. Decapeptid, darauffolgende Abspaltung der Schutzgruppen und anschließende Reinigung der Naturstoff‐An

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie IR‐Spektren von C5H5Me (MeLi, Na, K, Rb, Cs) und einigen entsprechenden perdeuterierten Derivaten, sowie das Raman‐Spektrum von C5H5K werden angegeben. Die Darstellung der perdeuterierten Substanzen und eine Analyse der nichtplanaren Normalschwingungen werden beschr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Tetraalkyl‐harnstoffen und Dialkylsulfat entstehenO‐Alkyl‐Addukte der Harnstoffe. Diese reagieren mit nucleophilen Partnern i. a. unter Alkylierung; mit Alkoholat in Alkohol gewinnt man dieN.N‐Dialkyl‐ orthocarbamids

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine Reihe von Aldehyden mit einercis‐Phloroglucit‐orthoester‐Gruppierung, die als Ausgangsmaterial für den Aufbau des Mycomycins in Betracht kommen, werden besch

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Aufbau destrans.trans‐Mycomycins, ausgehend von Triin‐ trien‐carbon säureestern, wird beschrieben. Der kristallin erhaltene Methylester zeigt weitgehende Ähnlichkeit mit dem Methylester des Naturstoffs, dercis.trans‐Konfiguration besitzt. Bemerkenswert sind lediglich die größere Alkalistabilität destrans.trans‐Mycomycins und die Alkaliabilität sein

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY