摘要:

AbstractN.N′‐Diaryl‐dithiomalonsäure‐diamide (1) reagieren mit Halogenen zu den 3.5‐Bis‐arylamino‐1.2‐dithioliumsalzen (2), deren Hydrazinolyse 3.5‐Bis‐arylamino‐pyrazole (4) ergibt. Aus 3.5‐Dianilino‐1.2‐dithiolium‐jodid (2a) entsteht beim Umsetzen mit Triäthylamin 5‐Anilino‐3‐phenyl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie ausN‐Aryl‐thioharnstoffen ((1e–g) und Brom erhältlichen Bis‐arylgunyl‐disulfid‐di‐hydrobromide ((2e—g) lassen sich durch Brom in Chloroform zu 2‐Amino‐benzthiazolen ((3a–c) umsetzen. Der Zerfall der Bis‐guanyl‐disulfid‐Salze in schwach saurer wäßr.‐äthanolischer Lösung ergi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractSchwefelwasserstoff reduziert Benzil (1) in Gegenwart tertiärer oder sterisch gehinderter primärer oder sekundärer Amine sowie anorganischer Basen oder stark polarer Lösungsmittel bei 20° zu Desoxybenzoin (3). Bei Anwesenheit primärer oder sekundärer Amine erfolgt vor allem Reduktion zum Benzoin (2). Aus dem Lösungsmitteleinfluß, der Struktur und Konzentration des Amins und der Substituenten‐ und Temperaturabhängigkeit wird ein Reduktionsmechanismus

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie Synthese der Thiomalonsäureester1, 4, 5, 7und9aus den Imidsäureestern2, 4, 6und8ferner Folgereaktionen mit Diazomethan, Brom, Acrylnitril, Acrylsäure‐äthylester, Valer‐aldehyd und Benzaldehyd, sowie die Hydrolyse und Amidolyse werden beschrieben. Der Dithiolester7ist reaktiver als der Monothiolester1baz. Malonester, und diese sind reaktiver als die Thionester3, 5und9. Bei der Selbstkondensation von Dithioessigsäureester (23) ensteht unter H2S‐Abspaltung β‐Methylmercapto‐dithiocrotonsäureester (24) und unter Abspaltung von Methylmercaptan und Methan 5‐Methyl‐trithion (25).23bzw. Dithiobenzoe‐säureester (29) kondensieren glatt mit Benzylcyanid unter Eliminierung von Methylmercaptan zu den vollständig enthiolisierte

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAusgehend vom Cyanessigsäure‐äthylester wurden über die Stufe der Imidsäureester‐hydro‐chloride1a–f, die Monothionmalonsäureester2a–f, dargestellt. Die Thionmalonsäureester unterliegen ebenso wie methylenaktive Thioamide einer Thion‐Enthiol‐Tautomerie. Sie werden in Gegenwart von Natriumalkoholat bevorzugt am Schwefel alkyliert. Ihre Methylenaktivität läßt sich durch Michael‐Addition und Knoevenagel

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAn Hand der IR‐Spektren18O‐ und15N‐substituierter Phenoxazone werden charakteristische Schwingungsfrequenzen dieser Verbindungsklasse zugeo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000507

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年代:1967

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AbstractEine Apparatur zur Erzeugung von Mono‐ und Polyradikalen durch Abspaltung von Halogen aus Halogenverbindungen in der Gasphase durch Alkalimetall‐Dampf wird beschrie

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000508

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年代:1967

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AbstractBei der Hydrolyse von Thiophosphoryltrichlorid und Thiophosphoryldicloridfluorid in Gegenwart quartärer Phosphonium‐ oder Arsoniumsalze werden Dichlorothiophosphate und Chlorofluorothiophosphate gebildet. Die Infrarotspektren und NMR‐Daten werden angeg

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000509

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年代:1967

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AbstractThiophenol und seine Derivate reagieren mit Dikobaltoctacarbonyl in Hexan bei Raumtemperatur unter Bildung mehrerer Kobaltcarbonylderivate. Aus dem Reaktionsprodukt mit Diphenyldisulfid konnten die Komplexe Co3(CO)4(SC6H5)5und Co6(CO)10(S)(SC6H5)5, aus dem Reaktionsprodukt mit Di‐p‐tolyldisulfid der Komplex Co3(CO)9(SC6H4Ch3) als neue Verbindungen isoliert werden. Ein Teil der organischen Verbindungen wird durch das Co2(CO)8entschwefelt, wobei neben Co3(CO)9S die schwefelfreien Produkte Benzaldehyd, Benzol und der Komplex Co3(CO)9CC6H5gebildet wer

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000510

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年代:1967

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AbstractBei der Umsetzung von Aryl‐isoselenocyanaten mit primären aromatischen Aminen werden entsprechend disubstituierte Selenoharnstoffe (1bzw.2) gebildet. Mit Ammoniak erhält man monosubstituierte Selenoharnstoffe (3), die andererseits auch durch Hydrolyse vonN‐Aryl‐N′‐benzoyl‐selenoharnstoffen zu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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