摘要:

Abstract[β‐Chlor‐äthyl]‐cyclopropyl‐äther (8–19) werden aus Olefnen, Dichlormethyl‐[β‐chloräthyl]‐äther (1) und Methyllithium · Lithiumjodid synthetisiert und in Cyclopropanole (23–32) übergeführt. Diese sind auch aus Cyclopropyl‐phenyl‐äthern und a

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractFür die gelbe Form des Kalium‐dioxalatoplatinats wird die Zusammensetzung K2[Pt(C2O4)2]·2H2O mit durchweg zweiwertigem Pt, für die violette die Zusammensetzung K1.6[Pt(C2O4)2]·2H2O mit Pt der mittleren Oxydationszahl +2.4 gefunden. Die gegenseitige Umwandelbarkeit der Salze wird mit Disproportionierungs‐, Dissoziations‐ und Polymerisationsgleich‐gewich

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDer violetten Dioxalatoplatinsäure kommt die Formel H1.6[Pt(C2O4)2] zu. Das Platin besitzt darin die Oxydationszahl +2.4. — Für die blauen, konzentrierten Lösungen dieser Säure kann eine Polymerisation der Anionen nachgewiesen und deren Grad abgeschätzt werden. Man darf Metall‐Metall‐Bindungen in festem Zustand und in konzentrierten Lösungen annehmen. Elektronenspektren der Lösungen werden angegeben. Die bisher nicht bekannte freie Säure der gelben, nicht partiell oxydierten Dioxalatoplatinate(II) konnte dargestellt werden. Sie wird in festem Zustand und in konzentrierter Lösung vom Luftsauerstoff rasch oxydiert. Ein partiell oxydierter Monooxalato‐Komplex

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAliphatische Amine D reagierenphotochemischmit Metallhexacarbonylen Me(CO)6unter Bildung der Monosubstitutionsprodukte Me(CO)5D, deren Stabilität mit abnehmender Donatorstärke des Liganden D abnimmt. — Bei gleichem Liganden D nimmt die Stabilität der Metall‐Stickstoff‐Bindung in Me(CO)5D und C5H5Mn(CO)2D in der Reihe\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm W} - {\rm N > Cr} - {\rm N > Mn} - {\rm N > Mo} - {\rm N} $$\end{document}ab. — Mittelstarke und starke Stickstoffbasen D reagieren entsprechend ihrer Donatorstärke auchthermischmit Me(CO)6zu Me(CO)5D. Geeignete Reaktionsmedien sind für die Bildung von Cr(CO)5D und W(CO)5D siedendes Toluol und für Mo(CO)5D siedendes Benzol. Im Gegensatz zu Me(CO)6reagiert C5H5Mn(CO)3thermisch unter diesen Bedingungen nicht mit aliphat

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractSynthesen linearer Tetradepsipeptide mit D‐Valin und α‐D‐Hydroxy‐isovaleriansäure als Bausteinen (vom Typ8bzw.11bzw.16) werden beschrieben. Die Cyclisierung gelingt nur durch Herstellung einer Amidbindung mittels der Säurechloridmethode, und sie ergibt unter Dimerisierung das Cyclooctad

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991106

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年代:1966

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AbstractDie Untersuchung einiger Arten der GattungCarthamusL. zeigt, daß diese Gattung offenbar eng verwandt ist mit der SektionCentauriumder GattungCentaureaL. Während die meisten Verbindungen bereits bekannt waren, werden drei Substanzen (15–17) erstmals isoliert und in ihrer Struktur aufgekl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991107

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年代:1966

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AbstractDurch Photoisomerisierung der isomeren Säuren7und8in Gegenwart von Alkali gelingt es, die isomeren Thioenolätherbutenolide (als Sulfone9–12) darzustellen. Eines der Isomeren ist identisch mit dem ausAnthemis rigescensWilld. isolierten Butenolid1, dessen Struktur und Konfiguration damit gesichert

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991108

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年代:1966

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AbstractBei Versuchen zur Synthese der natürlichen Acetylenverbindung1wird die ungewöhnlich leicht verlaufende Isomerisierung des Nitrils5beobachtet. Die Struktur des Umlagerungs‐produktes7wird gekl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Reaktion cyclischer Imide mit Äthoxyacetylen‐magnesiumbromid führt, nach säurekatalysierter Umlagerung, zu Äthoxycarbonylmethylen‐lactamenA(2a,4a). Aus diesen bilden sich in der gleichen Weise VerbindungenB(2b,4b), in denen beide Sauerstoffatome des Imidsystems durch Äthoxycarbonylmethylen‐Gruppen ersetzt sind. Es wird über Eigenschaften der Verbindungen2bund

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991110

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年代:1966

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Abstract5.6‐Diamino‐5.6‐didesoxy‐L‐idose geht in alkalischer Lösung spontan in das Idosan‐Derivat4mit zwei stickstoffhaltigen Ringen über. 5‐Amino‐5‐desoxy‐L‐idose ergibt die stabile 1.6‐Anhydro‐L‐idopiperidinose (8), 6‐Amino‐6‐desoxy‐L‐idose unter gleichen Bedingungen 1.6‐Imino‐6‐desoxy‐L‐idopyranose (16). Auch 5.6‐Diamino‐5.6‐didesoxy‐D‐glucose liegt teilweise im Gleichgewicht mit der bicyclischen 1.6‐Imino‐piperidinose‐Form23vor, wodurch gezeigt wird, daß Hexopiperi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991111

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年代:1966

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