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Die erste Synthese von drei natürlichen Quercetin‐glucosiden (Spiraeosid, Quercetin‐5‐ und ‐3′‐0‐β‐D‐glucopyranosid) |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3505-3510
Loránd Farkas,
Borbála Vermes,
Mihály Nógrádi,
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摘要:
AbstractAusgehend von spezifisch blockierten Derivaten des Quercetins wurde die eindeutige Synthese von Quercetin‐4′‐0‐β‐D‐glucopyranosid (Spiraeosid) (1), Quercetin‐5‐0‐β‐D‐glucopyranosid (4) und Quercetin‐3′‐0‐β
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Synthese der natürlich vorkommenden 4′‐γ.γ‐Dimethyl‐allyläther von 5.7.4′‐Trihydroxy‐flavanon (Selinon) und 5.4′‐Dihydroxy‐7.3′‐dimethoxy‐flavanon |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3511-3517
Gerold Aurnhammer,
V. Mohan Chari,
Hildebert Wagner,
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摘要:
AbstractDie optisch aktiven 5.7.4′‐Trihydroxy‐flavanon‐4′‐[γ.γ‐dimethyl‐allyläther] (5) (Selinon) ausSelinum vaginatumClarke und 5.4′‐Dihydroxy‐7.3′‐dimethoxy‐flavanon‐4′[γ.γ‐dimethylallyl‐äther] (8) ausMelicope sarcococcaLaut. wurden durch partielle Synthese der racemischen Verbindungen in ihrer Struktur bestätigt. Phloracetophenon‐4‐0‐β‐neohesperidosid wurde mit 4‐[γ.γ‐Dimethyl‐allyloxy]‐benzaldehyd (2) bzw. 3‐Methoxy‐4[γ.γ‐dimethyl‐allyloxy]‐benzaldehyd (3) zum Chalkonglykosid kondensiert, zum Flavanonglykosid (4bzw.6) isomerisiert und enzymatisch zum Aglykon (±)‐Selinon (5) bzw. (±)‐5.7‐Dihydroxy‐3′‐methoxy‐4′‐[γ.γ‐dimethyl‐allyloxy]‐flavanon (7) hydrolysiert.7wu
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Reaktion von Dimethylaminophosphinen mit Antimon(V)‐chlorid |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3518-3522
Klaus Pressl,
Armin Schmidt,
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung der Dimethylaminochlorphosphine1und2bzw. von Tris(dimethylamino)‐phosphin (3) mit Antimon(V)‐chlorid bilden sich in einer Redoxreaktion die Dimethylamino‐chlorphosphonium‐hexachloroantimonate(V)4, 5und6. Die Schwingungsspektren dieser Verbindungen wurden zugeordnet und bezüglich der Struktur der Kationen di
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Terpenderivate aus höheren Pflanzen, XIX. Neue Furansesquiterpene aus Euryops‐Arten |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3523-3531
Ferdinand Bohlmann,
Christa Zdero,
Nagabushan Rao,
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摘要:
AbstractDie Untersuchung von zwei Vertretern der südafrikanischen GattungEuryopsergibt mehrere neue Furanoeremophilan‐Derivate (5–9, 11, und13–22), deren Strukturen durch ihre spektroskopischen Daten geklärt
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Thermisches Verhalten von Allyloxy‐carbenen |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3532-3541
Reinhard W. Hoffmann,
Rüdiger Hirsch,
Ronald Fleming,
Manfred T. Reetz,
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摘要:
AbstractDas Diallyloxy‐carben (2e) zerfällt bei 250° in der Gasphase in Kohlendioxid und Allyl‐Radikale. Das Methoxy‐allyloxy‐carben (2d) erleidet neben einem gleichartigen Zerfall eine Umlagerung sowohl unter Methyl‐ als auch Allyl‐Verschiebung. Zumindest die Allyl‐Verschiebung verläuft über freie Radikale, wie Markierungsversuche wahr
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Reaktionen von Cyclooctin mit Übergangsmetall‐Derivaten |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3542-3552
Georg Wittig,
Sven Fischer,
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von Cyclooctin mit Übergangsmetall‐Derivaten entstanden die stabilen π‐Komplexe2, 3, 4und7, während n‐Octin‐(4) nur den labilen π‐Komplex8bildete. In Gegenwart von7reagierte Cyclooctin zu einem Trimeren9, dem die Struktur9azugeordnet wurde. Bei der Umsetzung mit Nickelbromid ließen sich zwei TetramereAundBdes Cyclooctins isolieren, für die Strukturvorschläge gemacht wurden. Mit Sauerstoff reagierte Cyclooctin zu Cyclooctan
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XXII. cis‐ und trans‐4.4.8.8‐Tetramethyl‐2.6‐dioxa‐bicyclo[3.3.0]octan aus 1.6‐Bis‐p‐toluolsulfonyloxy‐2.2.5.5‐tetramethyl‐hexandion‐(3.4) |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3553-3565
Hans‐Rudolf Krüger,
Peter Weyerstahl,
Helga Marschall,
Friedrich Nerdel,
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摘要:
AbstractDie Umsetzung von 1.6‐Bis‐tosyloxy‐2.2.5.5‐tetramethyl‐hexandion‐(3.4) (5) mit NaBH4, NaOH/CH3OH und CH3MgJ führt zu den 2.6‐Dioxa‐bicyclo[3.3.0]octanenc‐7,t‐7, 8und10. Daneben werden jeweils die Tetrahydrofuran‐Derivate12, 13undE‐18isoliert, die als Zwischenstufen anzusehen sind.12undE‐18können separat wiederum mit NaOH/CH3OH zu8bzw.t‐7umgesetzt werden. Das bisher nicht bekanntetrans‐2.6‐Dioxa‐bicyclo[3.3.0]octan‐Gerüst ist bewiesen. Die vom Mechanismus postulierten Zwischenstufen11undE‐18werden unabhängig durch NaBH4‐Reduktion des Monotosylats4zu6undE‐17und anschließende Tosylierung erhalten. Aus11wird mit NaBH4ein Gemisch ausc/t‐7undE‐18gleicher Zusammensetzun
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
Instabile 1.3.5‐Oxadiazin‐Derivate |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3566-3573
Joachim Goerdeler,
Martin Bischoff,
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摘要:
AbstractAroylisothiocyanate reagieren mit manchenN.N‐disubstituierten Hydrazonen insbesondere der Cyclanone im Sinne einer 4 + 2‐Cycloaddition zu instabilen 1.3.5‐Oxadiazinen (1a–i). Entsprechende Cyclanon‐imine dagegen ergeben auf Grund einer Michael‐Addition vinyloge Thioharnstoffe (4a–d). Letztere sowie vinyloge Thiosemicarbazide (4e–i) entstehen auch bei der Reaktion von Tosylisothiocyanat mit den genannten Iminen
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
Metallorganische Lewis‐Basen, IX. Zweikernige Wolframcarbonyl‐Komplexe mit dreiatomiger Lewis‐basischer Brücke |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3574-3586
Heinrich Vahrenkamp,
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摘要:
AbstractDie luftstabilen Komplexe (CO)5W–E(CH3)2–X–E(CH3)2–W(CO)5(1) (E P, As, X O, S, NCH3, PC6H5) lassen sich aus den halogenderivaten (CO)5W–E(CH3)2Cl mit H2X oder aus den freien Liganden (CH3)2E–X–E(CH3)2bzw. deren mono‐W(CO)5‐Komplexen mit W(CO)5gewinnen. Einige Zwischenstufen der Reaktionen wurden isoliert. Die Verbindungen mit X O bzw. S sind thermisch recht stabil, während für X NCH3und PC6H5beim Erhitzen eine Disproportionierung zu einfacheren
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
Polyacetylenverbindungen, 212. Über die Inhaltsstoffe der Gattung Chrysocoma |
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Chemische Berichte,
Volume 105,
Issue 11,
1972,
Page 3587-3590
Ferdinand Bohlmann,
Christa Zdero,
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PDF (153KB)
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摘要:
AbstractDie Untersuchung von drei Arten der südafrikanischen GattungChrysocomaergibt vier neue Polyine (1–4) mit der ungewöhnlichen Kettenlänge von 16 C‐
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19721051111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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