摘要:

AbstractUntersucht wird die Thermolyse von Phosphorsäure‐ und Thiophosphorsäure‐tris(alkylamiden) (Z = O, S),bei der nach Literaturangaben monomere (n = 1) Phosphorsäure‐monoalkylamid‐alkylimide mit Phosphor(+5) der Koordinationszahl 3 entstehen sollen. Als Hauptprodukt werden jedoch P/N‐Vierringe (n = 2) isoliert, die keine PN‐Doppelbindung enthalten und die auch durch HCl‐Eliminierung aus Phosphorsäure‐bis(monoalkylamid)‐chloriden (RHN)2P(O)Cl zugänglich sind. Bei der thermischen Zersetzung gemischt substituierter Tris(mono/dialkylamide) spaltet sich stets sekundäres Amin

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Anlagerung von Alkoxyaminen an Δ16‐20‐Keto‐pregnane entstehen 16α‐Alkoxyamino‐20‐keto‐pregnane; Eigenschaften und chemisches Verhalten der Verbindungen we

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractAus Triphenylallen entsteht in Gegenwart von Säure durch eine C‐3→C‐2‐Verknüpfung zweier Moleküle und Indenringschluß 2‐[1.3.3‐Triphenyl‐allyl]‐1.3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPentaphen (7) wird in einem 6‐stufigen Verfahren auso‐Benzyl‐benzoesäure (1) darge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractTriaryl‐substituierte Pyryliumsalze reagieren mit Phenylnitromethan bei Zusatz von Basen zu einem Gemisch aus Tetraaryl‐nitrobenzol und Tetraaryl‐phenol. Mit Triäthylamin als Base ist das Nitrobenzol‐Derivat rein ohne Phenol‐Derivat zugänglich, während durch längeres Erhitzen mit Kalium‐tert.‐butylat das Phenol zum Hauptprodukt wird. Ein Zwischenprodukt konnten wir isolieren und seine Konstitution aufklären. Mit dieser Reaktion beschreiben wir die bisher in der Literatur unbekannte Allylwanderung einer Nitro‐Gruppe zu einer CNO2

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDurch katalytische Druck‐Addition von HCl an Chlorden erhält man α‐, β‐ und γ‐Dihydroheptachlor, deren Konfiguration durch unabhängige Synthesen und NMR‐Spektren bewiesen wird. Durch Variation der Bedingungen können die Anteile der Isomeren beeinflußt werden, so daß man z. B. die Synthese nahezu einheitlich zum β‐Isomeren leiten kann. Das β‐Isomere ist ein Insektizid mit sehr niedriger Warmblüter‐Toxizität. Die biologischen Eigenschaften der 3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Addition von HCl an Chlorden zu den Dihydroheptachlor(DHC)‐Isomeren ist eine Gleichgewichtsreaktion. α‐ und γ‐DHC lassen sich zu β‐DHC isomerisieren. Durch Chlorieren von β‐DHC erhält man Gemische mit verbesserten insektiziden Eigenschaften. Die Zusammensetzung der Gemische

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Chlorierung von 4.5.6.7.8.8‐Hexachlor‐4.7‐methano‐3a.4.7.7a‐tetrahydro‐indan unter UV‐Licht erhält man ein insektizides Substanzgemisch, das chromatographisch in 6 Verbindungen zerlegt und deren Struktur durch unabhängige Synthesen und H‐NMR‐Spektren ermittelt wird. Darunter befinden sich die neuen γ‐, δ‐ und ϵ‐Isomeren des Chlordans. Die insektiziden Eigenschaften der isolierten Ve

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractIR‐Spektren der Sesquihalogenide der Blausäure mit der Zusammensetzung 2 HCN · 3 HCl, 2 HCN · 2 HCl · HBr und 2 HCN · 3 HBr, der 1 : 1‐Addukte aus dem Sesquichlorid der Blausäure und Antimon(V)‐chlorid bzw. Aluminiumchlorid sowie IR‐Spektren volldeuterierter Derivate einiger dieser Verbindungen wurden aufgenommen. Von den bisher diskutierten Strukturannahmen der Sesquihalogenide der Blausäure ließen sich durch Analyse des Bereichs 1300–3800/cm der IR‐Spektren die Strukturen1, 3und4ausschließen, während sich weitgehende Übereinstimmung mit der Struktur2ergab. Die Isolierung vonN‐Formyl‐formamidinium‐bromid und Dimethylsulfid‐dibromid bei der Umsetzung des Sesquibromids der Blausäure mit Dimethylsulfoxid bestätigt die Struktur2auch auf chemischem Wege. Bei Aminolyse desN‐Formyl‐formamidinium‐bromids mit Ammoniak bzw. Dimethylamin bildete sich Formamidinium‐bromid und Formamid bzw. Dimethylformamid. Außerdem wurde versucht, den Verlauf der Hydrolyse d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractBeide desmotropen Formen von Piperidon‐(4)‐dicarbonsäureestern werden mit Chrom(VI)‐oxid oder mit Cer(IV)‐sulfat zu entsprechend substituierten Pyridonen‐(4) dehydriert. Bei ihrenN‐Alkyl‐Derivaten tritt als NebenreaktionN‐Desalkylierung ein. Die Struktur der Pyridone wird IR‐spektros

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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