摘要:

AbstractAusgehend von der Furylvaleriansäure wurde über das Furocycloheptenon ein Oxy‐furo‐tropolon synthetisch gew

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWährend Alkylhydroperoxyde bei der katalytischen Zersetzung mit CoII‐Salzen symmetrische Dialkyl‐peroxyde geben, setzen sie sich i. Ggw. von Cycloalkenen und Hydroaromaten bei der gleichen Behandlung zu gemischten Dialkyl‐peroxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractEs werden die Ultrarotspektren 10 verschiedener Stickstoffradikale mit denen ähnlich gebauter Moleküle verglichen. Spektrale Gesetzmäßigkeiten werden erör

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractBei der Umsetzung von Acetylen‐Kohlenwasserstoffen R–C≡C–R' mit Peressigsäure erfolgt neben der oxydativen Spaltung zu R–CO2H+R'–CO2H eine mit Oxydation verknüpfte Umlagerung des Kohlenstoff‐Gerüstes zu disubstituierten Essigsäuren RR'CH·CO2H. Aus Di‐acetylen‐Verbindungen erhält man α,α'‐di‐substituierte Dicarbonsäuren. Diese Reaktion, die vermutlich über die Ketene RR'CCO verläuft und in ihrem Wesen der Schröterschen und der Buckleyschen Umlagerung verwandt erscheint, ist ein neuer Weg zur

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie homologen Reihen der kristallisierten Phenyl‐alkyl‐ketone und derd,l‐Alkyl‐phenyl‐carbinole wurden dargestellt. Die letzte Reihe zeigt die größten bisher bekannten Schmelzpunktsunterschiede zwischen geradem und unge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie Reduktion substituierter Chinoline zu 1.2‐Dihydro‐chinolinen mit Lithiumaluminiumhydrid wird durch Art und Stellung der Substituenten stark beeinflußt. Substitutionsregelmäßigkeiten lassen sich aus dem untersuchten Material nicht ableiten. Es werden zwei maßanalytische Methoden zur quantitativen Erfassung von 1.2‐Dihydrochinolin und seinen Substitutionsprodukten be

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractNapthole setzen sich wie Phenole mit Kalium‐nitrosodisulfonat zu Chinonen um. Aus Naphthol‐(1) entsteht Naphthochinon‐(1.4), aus Naphthol‐(2) entsprechend Naphthochinon‐(1.2). Dioxynaphthaline bilden Oxynaphthochinone. Sowohl 1.5 als auch 1.8‐Dioxynaphthalin gehen in Juglon über. 1.5‐Dioxy‐naphthalin liefert außerdem das isomere 5‐Oxy‐naphthochinon‐(1.2); ausnahmsweise werden hierp‐ undo‐Chinon nebeneinander gebildet. 2.6‐Dioxy‐naphthalin wird nicht zuamphi‐Naphthochinon dehydriert, sondern zu 6‐Oxynaphthochinon‐(1.2) oxydiert. 2‐Oxy‐anthracen verhält sich wie Naphthol‐(2); 8‐Oxy‐chinolin geht in Chinolinchinon überDer Beweis für dieo‐Chinon‐Struktur wird jeweils durch die Umsetzung mito‐Phenylendiamin zum entsprechenden Phenazin und in

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDihydroindole reagieren mit Kalium‐nitrosodisulfonat unter Bildung von Indolen, 5‐Oxy‐indolen und meist blauviolett gefärbten Indolch

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie Reaktion zwischen Triphenylzinnchlorid und Di‐lithium‐ bzw. Di‐Grignard‐Verbindungen führt auch bei einem Überschuß der letzteren zu zinnorganischen Verbindungen der Struktur (C6H5)3Sn·R·Sn(C6H5)3.Zinnorganische Verbindungen des Typus (C6H5)3Sn·R·Li bzw. (C6H5)3Sn·R·MgBr, die mit Kohlendioxyd zu den Carbonsäuren, (CO6H5)3Sn·R·CO2H, reagieren sollten, bilden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDimedon und ähnlich substituierte cyclische 1.3‐Diketone lassen sich mit Hilfe von Bromessigester in entsprechend substituierte Cyclo‐hexan‐dion‐(1.3)‐essigsäuren‐(2) überführen. Derartige Verbindungen erlauben einen Enol‐Lacton‐Ringschluß. Die katalytische Hydrierung der Enol‐Lactone führt unter Elimination einer Ketogruppe zu Mono‐ketosäuren und weiter zu gesättigten Lactonen. Der Mechanismus der Hydrierung läßt mehrere Deutungen zu. Diese werden an

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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