摘要:

AbstractDer von B. Lythgoe und Mitarbb. ausCicuta virosa, dem Wasserschierling, isolierte Polyin‐Alkohol Cicutol wurde synthetisch dargestellt und damit dessen Konstitution endgültig sichergestel

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

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AbstractEine Reihe von Oxazolen, die durch Kochen mit Formamid nicht in Imidazole übergehen, lassen sich mit Formamid/Ammoniak durch Umsetzung im Autoklaven in die Imidazole überführ

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractEs wird über die Darstellung von Derivaten des 3.5‐Dioxo‐1.2‐diphenyl‐pyrazolidins berichtet, die am C‐Atom 4 eine Seitenkette mit einer Carbonylgruppe aufweisen. Die Konstitution einiger dieser Verbindungen auf Grund der IR‐Spektren wird diskutiert. Sodann werden Derivate dargestellt, die am C‐Atom 4 eine Seitenkette mit einer NH2‐Gruppe tragen. Ihr Verhalten gegen Säure und ihre Reaktionsweise mit Oxymethansulfon‐ bzw. Oxymethansulfinsäure wird beschrieben. Weiterhin wird die Antipermeabilitätsaktivität, ein Maß für die antiarthritische Wirkung, im

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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Abstractα‐Keto‐aldehyde disproportionieren auf Zusatz vonN‐Dialkylcysteaminen, R2N‐CH2‐CH2‐SH, zu α‐Oxysäuren. In alkoholischen Lösungen entstehen die entsprechenden Ester der α‐Oxysäuren. DasN‐Dialkyl‐cysteamin wird während der Reaktion nicht verbraucht, es wirkt lediglich als Katalysator. DieN‐Dialkyl‐cysteamine werden mit der von E. Racker beschriebenen Glyoxalase I verglichen. Führt man die Reaktion in schwerem Wasser durch, so enthält die gebildete Mandelsäure kein an

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie primäre Oxygruppe des Chinaalkohols läßt sich über den Tosylester gegen eine primäre Aminogruppe austauschen. Das gebildete Chino‐methylamin (X) gibt mit Salpetriger Säure unter Ringerweiterung das optisch aktive 3.4.5‐Trioxy‐cycloheptanon XI

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractBei der Beckmannschen Umlagerung von 1‐Methyl‐cyclohexanon‐(2)‐oxim entsteht, entgegen den bisherigen Angaben in der Literatur, neben ϵ‐Methyl‐ auch α‐Methyl‐ϵ‐caprolactam. Die Isolierung und Identifizierung des letzteren wird beschrieben. Orientierend wird der Einfluß der Methylgruppe auf die Polymerisation der fünf möglichenC‐Methyl‐ϵ‐caprolactame und des β,Δ‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractFrühere Untersuchungen über Actinorhodin‐Derivate wurden weitergeführt und ergänzt. Umsetzung von Actinorhodin‐acetat mit Diazomethan lieferte ein kristallisiertes Derivat des Naphthindazolchinons, das aus einer Naphthazarin‐Gruppe des Farbstoffes entsteht.Nach Mol.‐Gew.‐Bestimmungen am Actinorhodin‐methylester muß die Bruttoformel des Actinorhodins etwa doppelt so groß sein wie die kleinste Summenformel C16H14O7.Als Modellsubstanz wurde das noch nicht beschriebene Dinaphthazarin dargestellt und mit Actinorhodin verglichen. Die Ähnlichkeit in den Absorptionsspektren beider Verbindungen sowie ihrer Leukoacetate läßt darauf schließen, daß Actinorhodin ein Dina

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDurch direkte Kondensation vonN,N′‐Ditosyl‐benzidin mit Äthylenbromid, 1.3‐Dibrom‐propan und 1.4‐Dibrom‐butan in Dimethylformamid nach dem Verdünnungsprinzip konnten die makrocyclischen Verbindungen Bis‐[N,N′‐ditosyl‐N,N′‐äthylen‐benzidin], Bis‐[N,N′‐ditosyl‐N,N′‐trimethylen‐benzidin] und Bis‐[N,N′‐ditosyl‐N,N′‐tetramethylen‐benzidin] erhalten werden. Die aus diesen Verbindungen durch Verseifung erhaltenen freien cyclischen Basen bilden mit Lösungsmitteln im Falle des Bis‐[N,N′‐trimethylenbenzidins] und des Bis‐[N,N′‐tetramethylen‐benzidins] Moleküleinschlußverbindungen, während in übereinstimmung mit der Modellbetrachtung solche

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie Umsetzung von 4.5‐Benzindan (II, R = H) und von 1‐Methyl‐4.5‐benzindan (II, R = CH3) mit Bernsteinsäure‐anhydrid nach Friedel‐Crafts liefert als Hauptprodukte die Ketosäuren vom Typ III, aus welchen 9.10‐Cyclopenteno‐phenanthren und die bisher unbekannten Methylhomologen 1‐Methyl‐, 1′‐Methyl‐ und 1.3′‐Dimethyl‐9.10‐cyclopenteno‐phenanthren (VII und X, R = H bzw. CH3)

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie Darstellung von 4.5‐Benzindan und 1‐Methyl‐4.5‐benzindan (IV, R = H bzw. CH3) aus 1‐[β‐Naphthoyl]‐2‐chlor‐äthan (I) wird beschrieben. Dieses Keton entsteht als Hauptprodukt bei der Friedel‐Crafts‐Reaktion von Naphthalin und β‐Chlor‐propionsäurechlorid in Nitrobenzol‐Lösung neben dem α‐Isomeren, das als α‐Naphthyl‐vinyl‐keton (VII) gefaßt und in 4.5‐Benzindanon‐(3) (VIII) umgewandelt wurde. Auf analogem Wege wurde aus Acenaphthen 3′‐Oxo‐4.5‐cyclopenteno‐acenaphthen (XII) dargestellt, dessen Konstitution durch Überführung in 4.5‐Cyclopenteno‐acenaphthen bewiesen wurde. – Die für Benzolderivate und einige kondensierte, aromatische Kohlenwasserstoffe gefundenen Beziehungen zwischen Substitutionstyp und Frequenz der γ‐Schwingu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19550880911

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年代:1955

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