摘要:

AbstractDer Mechanismus der Jacobsen‐Reaktion wird am Beispiel der Durol‐ und Iso‐durolsulfonsäure mit14C‐markierten Verbindungen untersucht. Die Kinetik der Reaktion macht das Vorliegen einer Radikalketten‐Reaktion sehr wahrscheinlich. Ein möglicher Mechanismus wird

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Chlormethylphenylsulfid mit Kalium‐tert.‐butanolat oder n‐Butyllithium in Gegenwart von Olefinen führt zu Phenylmercaptocyclopropanen. Die Synthese verläuftcis‐stereospezifisch. Beicis‐disubstituierten Olefinen entstehen vorwiegend die Addukte mit derendo‐Konfiguration. Als Zwischenstufe wird Phenylmercaptocarben angenommen, das durch α‐Eliminierung von Kaliumchlorid bzw. Lithiumchlorid aus Kalium‐bzw. Lithiumchlormethylphenylsulfid entsteht. Ein Versuch, Tolan in 3‐Phenylmercapto‐1.2‐diphenyl‐cyclopropen‐(1) überzuführen, schlug fehl; offenbar ist Phenyl‐mercaptocarben nicht zur Addition an

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung bicyclischer Imide Stickstoff als Brückenatom wird beschrieben. An einigen Beispielen wird gezeigt, daß die Imide mit Lithium‐aluminiumhydrid zu den entsprechenden Aminen reduziert werden kö

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie IR‐Spektren cyclischer Imide der Typen I und II zeigen einen normalen Einfluß der Ringgröße auf die Lage der CO‐Valenzschwingungsbanden. Bei Imiden des Typs I mit zwei Ringen verschiedener Größe können die CO‐Banden den einzelnen Ringen zugeordnet werden. Der Einfluß der Ringgröße auf die UV‐Spektren wird besprochen. — Ein Vergleich der Aktivierungswerte der alkalischen Hydrolysen der Imide ergibt eine lineare Beziehung zwischen den Aktivierungsenthalpien und den Aktivierungsentropien der verglichenen Reaktionen. Da diese Beziehung im sinne eines Kompensationseffektes wirkt, ist der Einfluß der Ringgröße auf dieRG‐Konstanten im untersuchten T

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie neun stellungs‐ undcis‐trans‐isomeren n‐Undecene, von denen bisher nur n‐Undecen‐(1) undcis‐n‐Undecen‐(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n‐Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n‐Undecene benötigten n‐Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf di

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch möglichen n‐Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei dencis‐ undtrans‐n‐Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3‐ und 5‐Isomeren größere Reaktionsgeschwindigkeits‐konstanten als die 2

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas bereits bei anderen Olefinreaktionen festgestellte Alternieren der Reaktions‐geschwindigkeitskonstanten dercis‐ undtrans‐Isomeren konnte auch bei der Hydrierung mit Hydrazin und der Epoxydierung der n‐Undecene beobachtet werden. Bei der Reaktion der n‐Undecene mit Quecksilber(II)‐acetat in methanolischer Lösung (Methoxymercurierung) wurde dagegen kein Alternieren, sondern ein stetiges Abfallen der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten mit dem Weiterrücken der Doppelbindung zur Molekülmitte festgestellt, was die Sonderstellung dieser Olefinreaktion

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEnoläther und Sulfonylisocyanate reagieren in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu 4‐Alkoxy‐acetidinonen‐(2) bzw. β‐Alkoxy‐acrylamiden. Die Acetidinone bilden mit Alkoholen bzw. Natriumäthylat β.β‐Dialkoxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie lepidoide Kieselsäure (OH)6läßt sich mit den geradkettigen Alkoholen der Reihe Methyl bis n‐Octyl verestern. Es entstehen lepidoide Kieselsäureester der Zusammensetzung (OH)4(OR)2(R – CH3, C2H5) und (OH)4.5(OR)1.5(R – n‐C3H7bis n‐C8H17), in denen bei den erstgenannten Estern jede dritte und bei den höheren Gliedern der Reihe jede vierte verestert ist. ‐‐‐ Auf Grund des Flächenbedarfes der Alkoxyreste ist eine Veresterung aller aus räumlichen Gründen nicht möglich. Die Alkoxyreste sind sehr wahrscheinlich nach einem bestimmten Schema auf der Kiesels

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften von ω‐Phenyl‐ und ω.ω‐Diphenyl‐polymethintropyliumperchloraten werden beschrieben und in ein Schema für Polymethinfarbstoffe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY