摘要:

Abstract1‐Chlor‐cis‐hexen‐(3) (IIIa) und 1‐Chlor‐trans‐hexen‐(3) (IIIb) lassen sich in Tetrahydrofuran glatt in die stereoisomeren Hexenyl‐magnesium‐Verbindungen überführen, die bei Umsetzung mit 1‐[N‐Methyl‐anilino]‐propen‐(1)‐al‐(3) in bis zu 75‐proz. Ausbeute die entsprec

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umsetzung von Resorcin‐carbonsäure‐(4)‐methylester mit β.β‐Dimethylacrylsäurechlorid nach der Methode von Friedel und Crafts liefert hauptsächlich zwei Reaktionsprodukte, den 7‐Hydroxy‐ und den 5‐Hydroxy‐2.2‐dimethyl‐chromanon‐(4)‐carbonsäure‐(6)‐methylester (VIa und IIa). Die Konstitution der beiden Verbindungen wird bewiesen. Die daraus erhaltenen Carbonsäuren liefern nach Reduktion mit Natriumborhydrid und Wasserabspaltung in vorzüglicher Ausbeute die 7‐Hydroxy‐ und die 5‐Hydroxy‐2.2‐dimet

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie bereits früher durchgeführten Umsetzungen von ortho‐metalliertem Halogenbenzol mit tertiären Aminen, wie Triäthylamin, zu phenylierten tertiären Aminen lassen sich mit einem nucleophilen Angriff der Base auf Dehydrobenzol interpretieren. Zwingendere Argumente für ein intermediäres Auftreten von Dehydroaromaten liefert das Verhalten von orthometalliertem α‐ und β‐Halogennaphthalin gegenüber Triäthylamin, da hierbei ein und dasselbe isomerenfreie β‐Diäthylamino‐naphthalin entsteht. Dafür spricht auch die Dien‐Reaktion von Dehydronaphthalin mit Furan zum Endoxyd XII. — Orthometalliertes Halogenbenzol vermag auch mit elektrophilen Partnern wie Triäthylbor zu reagieren. Gleichzeitige Einwirkung von Triphenylbor und Triphenyl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Neutralhydrolyse vonN‐Acetyl‐pyrazol undN‐Acetyl‐1.2.3‐triazol verläuft langsamer als die der isomeren VerbindungenN‐Acetyl‐imidazol undN‐Acetyl‐1.2.4‐triazol. DieRG‐Konstanten 4‐substituierterN‐Acetyl‐pyrazole liegen auf der Hammett‐Geraden für diep‐Substituenten am Benzolring. Die Lösungsmittelabhängigkeit der Neutralhydrolyse derN‐Acetyl‐pyrazole, besonders auch Versuche in schwerem Wasser, sprechen nicht für den vorgeschla

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractBeim Erhitzen von Calciumhydrid mit Borsäure‐trimethylester entsteht ein komplexes Hydrid, das Carbonylverbindungen sehr spezifisch zu den Alkoholen reduzie

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Pyrrol‐Chinon‐Farbstoffe sind auf Grund der jetzigen Erfahrungen über die Mechanismen der Pyrrolreaktionen und die Bildung von Pyrrolfarbstoffen als Dipyrrylchinone zu formuli

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractAus l‐Acetyl‐3.3.5‐trimethyl‐5‐benzyl‐cyclohexen‐(1)‐ol‐(2)‐dion‐(4.6) wird bei Hydrierung in Gegenwart von Palladium der Benzylrest als Toluol hydrogenolytisch glatt abgespalten. Analoga mit Allyl‐ bzw. γ.γ‐Dimethyl‐allyl‐Gruppen anstelle des Benzylrestes werden normal hydriert zum

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDer aus Tetra‐C‐methyl‐acetondicarbonsäure‐methylester‐chlorid und Dimethyl‐cadmium gewonnene β.δ‐Dioxo‐α.α′. γ.γ′‐tetramethyl‐capronsäure‐methylester ergab bei der Cyclisierung mit Natriummethylat Tetra‐C‐methylphloroglucin. Die weitere Umsetzung mit Isovalerylchlorid nach Friedel‐Crafts lieferte Leptospermon, die mit Acetylchlorid das einfachste Leptospermon‐Analogon l‐Acetyl‐3.3.5.5

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDer Kohlenhydratstoffwechsel im Reis wurde während einer ganzen Vegetationsperiode verfolgt. In keinem Zeitpunkt ließ sich die Bildung höherer Oligooder Polysaccharide außer Saccharose feststellen. Es wird deshalb angenommen, daß im Reis Polyfructosanasen fe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920910

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年代:1959

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AbstractSchiffsche Basen des Äthylendiamins mit Imidazol‐aldehyd‐(4 bzw. 5) und Pyridin‐aldehyd‐(2) aktivieren Kobaltionen in ihrer Peroxydasewirkung. Eisenionen werden durch Chelatbildung mit 4.5‐Di‐[pyridyl‐(2)]‐imidazol katal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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