摘要:

AbstractAus dem Verhältnis der Intensitäten der IR‐aktiven CO‐ und NO‐Valenzschwingungen läßt sich der Bindungswinkel zwischen äquivalenten CO‐ und NO‐Gruppen ermitteln. Für eine Reihe von Metallcarbonyl‐ und ‐nitrosyl‐Verbindungen stimmen die nach dieser Methode erhaltenen Winkel gut mit den erwarteten bzw. aus Röntgenstrukturuntersuchungen be

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung vonN3‐arylsubstituierten Amidrazonen (1) mit β‐Ketosäureestern und β‐Diketonen (2) führt zu den entsprechenden Monoamidrazon‐hydrazonen (3) der Carbonylverbindung. Beim Erhitzen in der Schmelze oder in hochsiedendem Lösungsmittel zerfallen diese Amidrazon‐hydrazone unter Spaltung der α.β‐CC‐Bindung der Carbonylverbindung und Ringschluß des amidrazonenthaltenden Restes zu 3.4.5‐trisubstitui

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung derN3‐arylsubstituierten Amidrazone (1) von Benzoesäure,p‐Nitrobenzoesäure,p‐Dimethylamino‐benzoesäure und Picolinsäure mit Ameisensäure‐äthylester entstehen in guter Ausbeute 3.4‐diarylsubstituierte 1.2.4‐Triazole (2). Die Amidrazone werden aus den entsprechenden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie IR‐Spektren der Phosphinimine (C6H5)3PNC6H5(1), (C6H5)3PNSO2C6H4CH3‐(p) (2) und Cl3PNSO2C6H4CH3‐(p) (3) werden im Bereich von 5000 bis 400/cm aufgenommen und mit Hilfe der Isotopen‐Effekte15N‐substituierter Phosphinimine zugeordnet. Die PN‐Valenzschwingungsfrequenz findet sich bei 1344 (1), 1147 (2) und 1199/cm (3) mit Isotopen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Synthese und die Reaktionen zweier β‐Diketone der Indolreihe (3,6) berichtet, die als Ausgangsmaterialien für die Synthese von Alkaloiden dienen sollen. Die Strukturen einiger unerwarteter Folgeprodukte werden mit Hilfe physikalisch‐chemischer Methoden aufg

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von α‐Diazocarbonyl‐Verbindungen mit tert.‐Butylhypochlorit in Gegenwart von Alkoholen wurden Monoacetale von α‐Ketoaldehyden dargestellt. Analog lieferte Diazobrenztraubensäure‐äthylester das bisher unbekannte Mesoxalaldehydsäure‐äthylester

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Chlor‐äthoxy‐acetylchlorid (1) konnten über das Diazoketon2die Mercaptale und die Acetale des Mesoxaldialdehyds (4,5,12) und nach Reduktion die entsprechenden Verbindungen des Tartrondialdehyds (9,10,14) dargestellt werden, die sich nach Verseifung in Trioseredukton (11) überführen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie im Titel erwähnten Diribonucleosidphosphate (21,16,17,18) wurden nach bekannten Methoden dargestellt und einige ihrer Eigenschaften untersucht

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von K4[Ni2(CN)6(CO)2] mit Alkaliacetyliden KC  CR in flüssigem Ammoniak wurden hellgelbe Fällungen erhalten, die früher als komplexe Nickel(I)‐acetylide des Typs K6[Ni2(CCR)8] formuliert wurden. Eine erneute Untersuchung zeigte jedoch, daß hierbei unter Disproportionierung gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{\rm 4} [\mathop {{\rm Ni}_{\rm 2}}\limits^{{\rm + 1}} {\rm (CN)}_{\rm 6} {\rm (CO)}_{\rm 2} {\rm]}\,{\rm +}\,{\rm 4}\,{\rm KC} \equiv {\rm CR} \to {\rm K}_{\rm 2} {\rm [}\mathop {{\rm Ni}}\limits^{{\rm + 2}} {\rm (C} \equiv {\rm CR)}_{\rm 4} {\rm]} \downarrow {\rm + K}_{\rm 2} {\rm [}\mathop {{\rm Ni}}\limits^{\rm 0} ({\rm CN})_{\rm 2} {\rm (CO)}_{\rm 2} {\rm + 4KCN(R = H,CH}_{\rm 3} {\rm,C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)} $$\end{document}die schon bekannten komplexen Nickel(II)‐acetylide entstehen. Das gleichzeitig gebildete Dicyanodicarbonylniccolat(O)‐Anion konnte mit Tetraphenylphosphoniumchlorid als orangefarbenes, diamagnetisches [(C6H5)4P]2[Ni(CN)2(CO)2] analysenrein gefällt werden. Durch Bestimmung seines Reduktionswertes, durch Leitfähigkeitsmessungen und sein IR‐Spektrum wurde der Nickel(O)‐Komplex als starker Elektrolyt mit pseudotetraedrischem

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKalium‐tris(trifluorphosphin)‐nitrosyl‐ferrat(I), K[Fe(NO)(PF3)3], das bei der Reduktion von Fe(NO)2(PF3)2mit Kaliumamalgam in Äther entsteht, bildet beim Ansäuern den orangefarbenen, flüssigen und äußerst flüchtigen Hydridokomplex HFe(NO)(PF3)3. Anhand der IR‐ und1H‐NMR‐Spektren kann für das bis 175° beständige Hydrid eine (offensichtlich verzerrte) trigonal‐bipyramidale Struktur mittrans‐Stellung des H‐Atoms und der NO‐Gruppe auf der dreizähligen Molekülachse abgeleitet werden. Die Valenzfrequenz der kovalenten, lokalisierten FeH‐Bindung tritt bei 1900/cm auf, die des analogen Deuterids ist

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660991211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY