摘要:

AbstractBei der Oxydation von Pyrogallol in alkoholischer Lösung wird Purpurogallincarbonsäure‐(9)‐ester gebildet, dessen Konstitution sich aus dem Abbau zu Purpurogallin und Methylterephthalsäure

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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Abstract1′.2′‐Dihydroxy‐benzotropolon‐Derivate können nach zwei Methoden dargestellt werden: 1.aus 3 Moll. eineso‐Benzochinons mit unsubstituierter Doppelbindung und 1 Mol. eines geeigneten Pyrogallolderivates, 2. durch Oxydation eines Gemisches geeigneter Brenzcatechin‐ und Pyrogallolderivate mit KJO3bzw. K3[Fe(CN)6]. Bei der Umsetzung vono‐Benzochinonen mit 4‐Methylpyrogallol wird nur dasjenige Isomere (I a) gebildet, bei welchem die Reaktionspartner im Orientierungskomplex die räumlich günstigste Anordnung (Methylgruppe auf der von der Verknüpfungsstelle abgewandten Seite) haben. Zwei Synthesen für Trimethylpyrogallol und die Darstellung von 2′‐Hydroxy‐benzotropolon‐chinon‐(

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBei der Umsetzung des Mesylats I mit Kaliumcyanid in Dimethylformamid entstanden das Aziridin II und das Oxazolin V nebeneinander. Die Konstitution von II wird durch Ringöffnungsreaktionen bewiesen, die im Gegensatz zu bisherigen Anschauungen zu Produkten mittrans‐diäquatorialer Anordnung der neuen Substituenten fü

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAdditionen des Pyrazols an aktivierte Mehrfachbindungen erfolgen am Stick‐stoffatom des Pyrazolringes und in β‐Stellung zum aktivierenden Substituenten; dies geht aus den IR‐ und NMR‐Spektren einer Reihe von Additionsprodukten hervor. Durch katalytische Hydrierung des Pyrazolyl‐(1)‐äthylendicarbonsäureesters erhält man das Additionsprodukt von Pyrazol an den entsprechenden Maleinsäureester. Das Additionsprodukt an α‐Brom‐acrylsäureester diente als Ausgangsprodukt zur Synthese des Racemats des inCitrullus vulgarisvorkommenden β

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie bei der Zersetzung von Diazoalkanen im Solvens auftretenden Bruchstücke reagieren mit der Ausgangsverbindung, worauf die Azin‐ bzw. Äthylenbildung zurückzuführen ist. In einer Modellreaktion entstehen aus Dihalogencarbenen und Diazofluoren bzw. Diphenyldiazomethan die entsprechenden gem. Dihalogenäthylene. Die Ergebnisse der Konkurrenzreaktion von Diphenyldiazomethan und Tetramethyläthylen um das Dichlorcarben lehren, daß der carbenophile Charakter beider Verbindungen kaum verschi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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Abstractsymm. Tetra‐pyrenyl‐(3)‐äthan (III),symm. Di‐pyrenyl‐(3)‐diphenyl‐äthan (VII), 2.3‐Di‐[pyrenyl‐(3)]‐butan (IX), 2.2.5.5‐Tetramethyl‐3.4‐diphenyl‐3.4‐di‐[pyrenyl‐(3)]‐hexan (X) und Hexa‐pyrenyl‐(3)‐äthan (XI) wurden dargestellt und ihre Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale bei Raumtemperatur mit Hilfe der Elektronenspinreasonanz ‐Method (ESR) untersucht. Mit Ausnahme von 2.3‐Di‐[pyrenyl‐(3)]‐butan sind sämtliche der untersuchten Verbindungen bei Raumtemperatur partiell, das Hexa‐[pyrenyl‐(3)]‐äthan erwartungsgemäß quantitativ dissoziiert. Beimsymm. Tetra‐α‐naphthyl‐äthan (VIII) ist dagegen keine Radikaldissoziation nachweisbar. – Das von Pyren ausgehend in guter Ausbeute in zweistufiger Synthese darstellbaresymm. Tetra‐pyrenyl‐(3)‐äthan ist im organischen Solvens bei Raumtemperatur unlöslich. Es ist im festen Zustand zu 0.0025% in Radikale dissoziiert. – Die Abhängigkeit der Carbonylfrequenz im IR‐Spektrum von Mono

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970207

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年代:1964

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Abstractd,l‐Antipyryl‐dialkylamino‐essigsäuren lassen sich durch Kondensation von Glyoxylsäure, Antipyrin und sekundären Aminen in Dioxan als Lösungsmittel direkt kristallin darstellen. Die Antipyryl‐dibenzylamino‐essigsäure wird zumd,l‐Antipyryl‐glycin entbenzyliert. Die allgemein zuN.N‐Dialkyl‐α‐aminosäuren führende Mannich‐Kondensation mit Glyoxylsäure als Carbonylkomponente wird auf andere CH

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970208

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年代:1964

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AbstractBei Anlagerung von Chlor an Cyclooctatetraen entsteht als Hauptprodukt das bicyclische Cyclooctatetraen‐cis‐dichlorid (cis‐7.8‐Dichlor‐bicyclo[4.2.0]octadien‐(2.4) (II) neben wenigtrans‐Dichlorid (I). Das aus Cyclooctatetraen‐cis‐dichlorid und Acetylendicarbonsäure‐dimethylester erhaltene Diels‐Alder‐Addukt liefert bei der thermischen Zersetzung neben Phthalsäureestercis‐3.4‐Dichlorcyclobuten (VIII). Einige Umsetzungen dieser

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970209

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年代:1964

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AbstractBei Eliminierung des Chlors auscis‐3.4‐Dichlor‐cyclobuten mittels Natriumamalgam in äther. Lösung entsteht dassyn‐Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien‐(3.7) (I), identisch mit dem früher aus 1.2.3.4‐Tetrabrom‐cyclobutan erhaltenen Produkt. Bei ähnlicher Behandlung mit Lithiumamalgam bildet sich überwiegend das isomereanti‐ Tricycloocatadien (II). Die Ozonspaltung und einige Derivate dieser Kohlenwasserstoff

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970210

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年代:1964

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Abstract3‐Halogen‐pyridazine reagieren mit Anthranilsäure oder Anthranilsäure‐äthyl‐ester zu Pyridazino[3.2‐b]chinazolonen‐(10), deren Eigenschaften besc

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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