摘要:

AbstractDie Phenylosazonbildung aus Glucose‐[1‐T] und Glucose‐[1‐D,T]wurde untersucht. Auf Grund des Isotopieeffektes, der bei der Osazonbildung aus 1‐Desoxy‐1‐p‐toluidino‐fructose‐[1‐T]bestimmt wurde, ergibt sich, daß aus dem Nichtauftreten eines Verlustes an Radioaktivität bei der Osazonbildung aus Glucose‐[1‐T]nicht auf die Abwesenheit einer Amadori‐Umlagerung geschlossen werden kann. Bei der Osazonbildung aus Glucose‐[1‐D,T] ist der Isotopieeffekt wesentlich kleiner. In diesem Falle ist daher bei der Osazonbildung ein Verlust an Radioaktivität zu erwarten, wenn eine Amadori‐Umlagerung stattfindet. Ein solcher Verlust wurde gefunden. — Wurde die Osazonbildung mit nichtmarkierter Glucose in tritiummarkiertem Wasser ausgeführt, so trat ein starker Einbau von Tritium auf. Dies ist ebenfalls nur durch eine Amadori‐Umlagerung zu erklären. Aus Messungen der Tritiumaktivität im Osazon nach dessen fraktionierter Abtrennung bei der Osazonbildung ergibt sich, daß Weg B von Weygand neben

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractFür die Darstellung von Phosphinen auf reduktivem Wege ergeben sich die folgenden Möglichkeiten: Tertiäre phosphine: aus phosphinoxyden und Phosphinchloriden (R3PCI2) mit LiAIH4bzw. Na, aus phosphinsulfiden mit Na, NaH, LiAlH4und Raney‐Nickel. — Sekundäre phosphine:aus sek. Chlorphosphinen (R2PCI), Trichlorphosphoranen (R2PCI3), phosphinsäurechloriden (R2POCI) Phosphinsäuren bzw. deren Estern (R2PO.OR), Phosphinigsäuren (R2POH) mit LiAIH4(evtl. Na). — Primäre Phosphine:aus primären Chlorphosphinen (RPCI2), Phosphonsäurechloriden (RPOCI2), Phosphonsäureestern (RPO(OR)2) und Phosphonigsäuren (RP(OH)2)mit LiAIH4

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractDie Synthese des Oxa‐cycloheptanons‐(4) und des 4.41‐Oxido‐4‐methyltetrahydropyrans gelang durch Ringerweiterung des Tetrahydroγ‐pyrons mit Diazomethan. — Das Oxa‐cycloheptanon‐(4) wurde zum Oxa‐cycloheptanol‐(4) hydriert und dieses über das Acetat und das Oxa‐cyclohepten‐(3) in das bekannte Oxa‐cycloheptan übergeführt. Das 4. 41‐Oxido‐4‐methyl‐tetrahydropyran ließ sich zum 4‐Formyl‐tetrahydropyran umlagern, das sich leicht dimerisiert bz

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractInp‐Stellung substituierte 1.3‐Diaryl‐triazene bilden bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat in Aceton 1.3.4.6‐Tetraaryl‐hexazadiene‐(1.5), die sich isolieren lassen, wenn die Arylreste negativ substi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractBeim Schmelzen des 2‐Hydroxy‐thiazolo[4.5‐b] chinolinsulfats−findet eine Spaltung des Thiazolkernes statt, wobei man 2‐Amino‐3‐mercapto‐chinolin erhält. Die Konstitution des letzteren wird durch erneutes Schließen des Thiazolringes mit Hilfe verschiedener Re

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractZur Darstellung substituierter Chinoxalinderivate sind Osonhydrazone besonders gut geeignet. Das 6(7)‐Methyl‐2‐[D‐arabo‐tetrahydroxy‐butyl]‐chinoxalin wurde oxydativ zum entsprechenden Aldehyd und zur Carbonsäure abgebaut und mit Phenylhydrazin dehydrierend zum 6(7)‐Methyl‐1′‐phenyl‐3′‐[D‐erythro‐trihydroxy‐propyl]‐[pyrazolo‐4′. 5′:2.3‐chinoxalin]umgesetzt. — Aus Chinoxalin‐aldehyd‐(2) und Diazomethan erhielt man 2‐Acetyl‐chinoxalin, dessen Methylgruppe sich mit Benzaldehyd zum 2‐Cinnamoyl‐chinoxalin kondensiert. — 2.3‐Dimethyl‐chinoxalin bildet mit Jod und Pyridin ein Chinoxalin‐bis‐[methylen‐pyridiniumjodid]‐(2.3), dessen aktivierte Methylengruppen sich mit Nitrosodimethylanilin zu einem „Dinitron”︁ kondensierten. In saurer Lösung erfolgte Aufspaltung zum Chinoxalin‐dialdehyd‐(2.3). Kondensation

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDurch Hofmann‐Abbau des Oktahydro‐phaeantharin‐bis‐jodmethylats wird die Konstitution III des Phaeantharin gesichert. Das Alkaloid kann somit der Berbamin‐Reihe zugeordn

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910808

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年代:1958

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AbstractBromalkyl‐cyclopentanone (IIa–IId) lassen sich durch Kochen mit Kalilauge glatt in Cycloalkan‐cyclopentanon‐(2)‐spirane überführen, von denen die Synthese der Spiroketone IIIa–IIId beschrieben wird. Weiter wird über die erste Darstellung des Bicyclo‐[1.2.3]‐octanons

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Kondensation von Pyridinaldehyden mit Brenztraubensäure ergibt Ketosäuren, deren Oxime sich in Pyridylacrylsäure‐nitrile und Pyridylacroleinoxime überführen lassen. Die Umsetzung von Pyridinaldehyden mit Cyanessigsäure verläuft analog. Cyanpyridine reagieren mit Pyrrolen und Indolen über die Stufe der Ketimine zu den entsprechende

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910810

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年代:1958

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AbstractDie Synthese eines ausCentaurea‐Arten isolierten Polyins wird beschrieben. Weiterhin wird die Einwirkung von Natriumamid auf ungesättigte Dichlorverbindungen untersucht. Diese Reaktion führt hauptsächlich unter Umlagerung zu unsymmetrischen Polyinen; nur in kleiner Menge erhält man die normalen symmetrischen Verbindungen. Die Strukturen aller Polyine sind durch eindeutige Synthesen sichergestellt. Die spektralen Gesetzmäßigkeiten werden auf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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