摘要:

AbstractDie Infrarotspektren der folgenden Verbindungen wurden aufgenommen: Methylen‐bis‐thioharnstoff, Dimethylen‐tris‐thioharnstoff, Trimethylen‐tetrakis‐thioharnstoff, Mono‐und Dimethylol‐thioharnstoff, Mono‐und Dimethylol‐methylen‐bis‐thioharnstoff. Zahlreiche Banden konnten bestimmten Bindungen und Gruppierungen zugeordnet und für konstitutive Aussagen Verwertet werden. Der Thioharnstoff ist in den untersuchten Verbindungen bei einer Disubstitution stets an beiden Stickstoffatomen substituiert. Die Bildung ringförmiger Verbindungen beim Erhitzen von Methylolmethylenthioharnstoffen mit 3–4 Methylenbrücken wird auf Grund spektroskopi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractDie aus angesäuerten Lösungen von Dimethylolharnstoff und Thioharnstoff bzw. Dimethylolthioharnstoff und Harnstoff in wechselnden Mengenverhältnissen ausfallenden Produkte wurden analytisch und infrarotspektroskopisch untersucht. Dabei wurde die Bildung von Verbindungen nachgewiesen, die über Methylenbrücken miteinander verknüpfte Harnstoff‐und Thioharnstoffgruppen en

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractMit Hilfe der PERKOW‐Reaktion werden Phosphoenolbrenztraubensäureester und Enolphosphate von Estern dargestellt; besonders leicht läßt sich das Enolderivat des Malonesters (VII) bereiten. Mit Säuren bildet sich aus VII Malonester und unsymmetrisches Pyrophosphat bzw. Acylphosphat; auf diese Weise werden Verbindungen wie Acetylphosphat, Benzoylphosphat, Tosylphosphat u. a. bereitet. Eigenschaften und IR‐Spektren dieser Verbindungen werden dis

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDurch die Einwirkung von Persäuren oder Kalium‐nitrosodisulfonat auf Isostrychninsäure entstehen neben anderen Produkten die Basen C21H20N2O3und C21H20N2O4, von denen die letztere phenolischen Charakter besitzt. Beide Basen sind Fünfringlactone und enthalten eine β‐Methylen‐indolenin‐Struktur. Bei der katalytischen Hydrierung gehen sie in Di‐und Tetrahydroderivate über, die vollaromatische Indole sind. In den Lactonbasen sind Ring IV und V des Strychningerüsts unter Öffnung der 7.16‐Bindung zu einem neungliedrigen Ring verschmolzen. – Die Reaktionen der Basen werden beschrieben, ihre Spektren und Bildungsweise diskutiert. Auf die Bedeutung der Indoliden‐methan‐Struktur für die Chemie der Indolalkaloide sowie für präparat

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAcetylnitrat wird an die Äthylenbindung vontrans‐Stilbenen addiert unter Bildung von O‐Acetyl‐nitroverbindungen derthreo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractKernsubstituierte Stilbene geben bei der Einwirkung von Acetylnitrat O‐Acetyl‐nitroverbindungen, deren Konstitution und Konfiguration mit den Ergebnissen beim Stilben und α‐Methyl‐stilben übere

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAuf mehreren Wegen wird das Diastereomerenpaar desDL‐1‐Amino‐1‐phenyl‐2‐[p‐methoxy‐phenyl]‐butans dargestellt. Auf Grund stereospezifischer Reaktionen läßt sich eine theoretisch abgeleitete Konfigurations

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Konstitutionsformel des Gentiopikrins wird durch Synthese des vollständigen Grundskeletts gestützt. Man erhält dieses aus dem δ‐Isopropyl‐δ‐valerolacton durch Anwendung der Hydroxyalkyliden‐lacton‐Umlagerung. Die Reindarstellung des Gentiopikrins aus handelsüblicherRadix Gentianaegelingt durch Gegenstromverteilung. Die Befunde von S. PESONEN und E. RAMSTAD am Gentiopikrin

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractBromalkyl‐cyclopentanone verhalten sich je nach Kettenlänge der Alkylreste verschieden bei der Einwirkung von Alkali. Die Synthese des Cyclopropancyclopentanon‐(2)‐spirans (X) aus Bromäthyl‐cyclopentanon (Ib) und das Verhalten der Brommethyl‐cyclopentanone Ia und II gegen Alkali werden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAus Actinomycin C ließ sich mit Salzsäure der desaminierte Actinomycin‐Chromophor als kristallisiertes, rotes,Actinociningenanntes Abbauprodukt C15H11NO5abspalten, dessen funktionelle Gruppen ermittelt wurden. Daneben konnte ein zweites kristallisiertes, rotes Spaltstück gefaßt werden, das neben dem Ringsystem des Actinocinins noch einen Threoninrest en

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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