摘要:

AbstractEin Zwischenprodukt der Hydroxylysinsynthese nach G.VANZYLwurde rein dargestellt und im Gegensatz zur Literatur alsNα‐Acetyl‐α‐carbäthoxy‐hydroxylysin‐δ‐lacton erkannt. Dessen Verseifung liefert direkt reines Hydroxylysin.Synthetisches Hydroxylysin wurde in Dicarbobenzoxy‐hydroxylysin‐δ‐lacton übergeführt und die beiden Diastereomeren (threo‐ underythro‐Form) durch fraktionierte Kristallisation getrennt. Aus ihnen konnten die bisher noch nicht bekannten DiastereomerenDL‐Hydroxylsin undDL‐Allohydroxylysin als Monohydrochloride dargestellt und charakterisiert werden. Durch MOORE‐STEIN‐Analyse wurde eine der beiden Aminosäuren als zum natürlich vorkommendenL‐Hydroxylysin gehörig identifiziert:DL‐Hydroxylysin‐monohydrochlorid. Die andere Aminosäure i

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Kondensation von 2‐Methyl‐butin‐(3)‐ol‐(2) (VII) mit Resorcin‐carbon‐säure‐(4)‐methylester in Gegenwart von basischem Zinkchlorid entsteht (nach anschließender Verseifung) 5‐Hydroxy‐2.2‐dimethyl‐[1.2‐chromen]‐carbonsäure‐(6) (β‐Tubasäure, III) mit 2–3% Ausbeute. Aus der analogen Umsetzung mit Resacetophenon läβt sich das 5‐Hydroxy‐2.2‐dimethyl‐6‐acetyl‐[1.2‐chromen](XI b) isolieren. Dessen Benzalv

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractHalogensubstituierte aromatische Kohlenwasserstoffe sowie halogenierte Aniline, Dimethylaniline, Phenole, Anisole, Naphthole, Benzoesäuren, Pyridine und Chinoline lassen sich bei Zimmertemperatur mit Raney‐Nickel in Gegenwart äquivalenter Menge an Basen in guter Ausbeute und stets reproduzierbar hydrierend enthalogenieren. Bei gleichwertig substituierten Dihalogenverbindungen können die Halogenatome in Abhängigkeit von der Menge an vorgelegter Base schrittweise entfernt w

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractBei der spontanen Polymerisation des Phenylisocyanids bei Raumtemperatur entsteht neben Harzen ein blauer Farbstoff, der isoliert und als Indigo‐dianil erkannt wurde. Substituierte und homologe aromatische Isocyanide liefern, wenn überhaupt, nur Spuren analoger Farbstoffe. Der Mechanismus dieser neuen, einfachen Indigo‐Synthese wird diskut

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Einwirkung von α‐ und γ‐methylierten Pyridinen auf α‐Amino‐pyridin bei Gegenwart von Schwefel sowie eine derartige Reaktion zwischen γ‐Picolin undp‐Dimethylamino‐anilin w

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAls neues Darstellungsverfahren für das 1‐Isopropyl‐cyclohexanon‐(2) wird der Weg vom 1‐Isopropyl‐cyclohexen‐(1) über dessen Epoxyd, das durch Magnesiumbromid‐ätherat zum Keton umgelagert wird, beschrieben. Für verschiedene Verfahren zur Reduktion des Ketones wird das Mengenverhältnis der beidencis‐trans‐isomeren 1‐Isopropyl‐c

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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Abstractα‐Acyl‐δ‐thialactone werden synthetisiert. Ihr Ring ist mesomeriestabilisiert, wie sich aus der Messung der UV‐Spektren in Abhängigkeit von der Zeit und in Gegenwart von Basen ergibt. Bei ihrer Umlagerung entstehen 5.6‐Dihydro‐4H‐thiapyran‐carbonsäure‐(3)‐ester. Das freie Elektronenpaar der davon abgeleiteten Sulfoxyde ist nicht am mes

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910708

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年代:1958

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AbstractDurch „topochemische”︁ Umsetzung von festem α‐Pyridoin mit Benzoylchlorid wird das Dibenzolderivat (als Hydrochlorid) erhalten. Dieses und das früher analog hergestellte Diacetylderivat erleiden schon beim Kochen mit Äthanol Äthanolyse unter Bildung der Monoacylderivat der Ketol‐Form.p‐Toluol‐sulfonsäurechlorid dehydriert α‐Pyridoin in Pyridinlösung zum α‐Pyridil. — Bei Umsetzungen mit Phenyl‐ und Methylphenylhydrazin verhält sich α‐Pyridoin z. T. anders als das Benzoin. — α‐Pyridoin bildet eine schwarzviolette, nicht sehr b

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910709

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年代:1958

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AbstractSynthese und einige Umwandlungen des Diazoketons „Azi‐α‐pyridil”︁ werden b

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910710

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年代:1958

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AbstractDurch Misch‐Acyloin‐Kondensation von Phenylglyoxal mit α‐Pyridinaldehyd gelang unter bestimmten Bedingungen die Synthese eines neuen stabilen Endiols, des 1‐Benzoyl‐2‐α‐pyridyl‐äthendiols. Außerdem werden Synthesen und Umsetzungen einiger anderer, das 1‐Phenyl‐3‐α‐pyridyl‐propan‐Gerüst ent

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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