摘要:

AbstractAusgehend von N‐Benzolsulfonyl‐diallylamin, wird eine fünfstufige Synthese des 1.3‐Diaza‐6‐oxa‐adamantans durchgeführt. Die Eigenschaften des neuen Ringsystems gleichen weitgehend denen des 1.3‐D

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Sulfochlorierung von n‐Hexan‐sulfochlorid‐(1) wird kein geminales und vicinales Disulfochlorid gebildet; auch am dritten Kohlenstoffatom ist die Zweitsubstitution noch stark behindert. Vom vierten Kohlenstoffatom an erfolgt die Zweitsubstitution wieder nach statistischen Gesetzmäßigkeiten. Die Untersuchung der bei der Sulfochlorierung von n‐Hexan‐sulfochlorid‐(1) als Nebenprodukte entstehenden x‐Chlor‐n‐hexan‐sulfochloride‐(1) zei

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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Abstractα‐Acyl‐lactone werden mit aromatischen Diazoniumsalzen gekuppelt. Bestimmend für den Verlauf der Kupplungsreaktion ist der Enolisierungsgrad des α‐Acyl‐lactons. Die in der Ketoform vorliegenden α‐Acyl‐lactone kuppeln bei pH 2–4 mit Nitrobenzoldiazoniumsalzen unter Bildung von stabilen Azoderivaten. Hoch enolisierte α‐Acyl‐lactone spalten unter den gleichen Bedingungen den Acylrest ab, als Kupplungsprodukte erhält man Hydrazone2,3). Die Azoverbindungen lassen sich nicht nach dem Schema der α‐Acyl‐lacton‐Umlagerung umsetzen4,5, sondern stabilisieren sich unter den Umlagerungsbedingungen unter Abspaltung des Acylrestes zu Hydrazonen, die gewöhnlich als stabile Endprodukte der JAPP

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractN‐Substituierte Pyrrolderivate gehen mit Dehydrobenzol eine normale Diels‐Alder‐Addition zu 1.4‐Dihydro‐naphthalin‐1.4‐endamin‐Derivaten ein, die sich mit überschüssigem Dehydrobenzol weiter umwandeln können. Eine Ausnahme bildet das Pyrrol selbst, das sich mit Dehydrobenzol in substituierender Addition zum α‐Ph

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie photochemische Reaktion von Aromatenchromtricarbonylen XArCr(CO)3(XAr = substituiertes Benzol) mit Donatoren D (Pyridin, Piperidin, Triphenylphosphin und Dimethylsulfoxid) liefert die entsprechenden Derivate XArCr(CO)2D. Der Einfluß der Substituenten X in XArCr(CO)2D auf die Stabilität dieser Verbindungen wird untersucht. Die Änderung der Bindungsfestigkeit Cr–D durch elektronenanziehende oder elektronenliefernde Substituenten X wird an Hand der experimentellen Befunde diskutiert. Durch geeignete Wahl von X in XArM(CO)3läßt sich die Acceptorstärke des Übergangsmetalles in XArM(CO)2D gezielt v

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractAus den Kernresonanzspektren des Erythromycins (I) und seiner Hydrolysen‐produkte folgt die β‐glykosidische Bindung von Cladinose und Desosamin an den Lactonring. Mycaminose ist nach dem NMR‐Spektrum der Carimbose (Hydrolysenprodukt des Magnamycins [II]) ebenfalls durch eine β‐glykosidische Bindung mit dem Lactonring

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie von W. MAYER und F. MERGER1) aufgestellten Umlagerungsmechanismen für die säurekatalysierten Kondensationsreaktionen des Catechins wurden überprüft2,3). Der früher beschriebene Mechanismus4,5) für die Selbstkondensation der Hydroxy‐flavane und ‐flavanole‐(3) wird bestätigt. Er. läß sich auf die Kondensationsreaktion des Catechnis mit Phloroglucin übertragen. Zu dem gleichen Ergebnis sind inzwischen auch W. MAYER et al.6) gekommen. – Bei der Kondensation der Carbinole XI und XII mit Phloroglucin tritt eine Umätherung ein und führt nach Methylierung zu den Cumaron‐Derivaten V und VI. Die Umätherung wird durch Alkaliabbau von V und VI sowie durch die NMR‐Spektren bewiesen. Dehydrierung des methylierten Catechin‐Phloroglucin‐Kondens

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDas Nitrosierungsprodukt von 3.4‐Dimethyl‐pyrazolon‐(5) geht bei schwachem Erwärmen rasch in zwei Bispyrazolone über, von denen das eine schon früher aus Brom‐3.4‐dimethyl‐pyrazolon erhalten worden war (altes Bispyrazolon) und das zweite als neues Bispyrazolon bezeichnet sei. Letzteres lagert sich in Substanz bei 177° rasch, in Lösung schon bei tieferen Temperaturen in das alte Bispyrazolon um. Im neuen Bispyrazolon liegt eine 1.4‐, im alten Bispyrazolon eine 4.4‐Verknüpfung der beiden Pyrazolonringe vor. – Das alte Bispyrazolon stellt ein Gemisch zweier Diastereomerer dar, die im Falle des 1.1′‐Dimethyl‐ und des 1.1′‐Diphenyl‐Derivats getrennt werden können. Bei Temperaturen über 100° lagern sich die reinen Diastereomeren teilw

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractBis‐trichlorsilyl‐dichlormethan und Tris‐trichlorsilyl‐chlormethan, zwei der möglichen Zwischenverbindungen bei der Reaktion von Silicium‐Kupfer‐Gemischen mit Tetrachlorkohlenstoff, wurden mit jenen ebenfalls umgesetzt. Die isolierten Reaktionsprodukte bestätigten den seinerzeit angenommenen, schrittweisen Ersatz der an Kohlenstoff gebundenen Chloratome durch Trichlorsilylgruppen. Daneben lief stets eine Dechlorierung ab, die höheren Temperaturen außer‐dem von einer Pyrolyse begleitet war. Verbindungen, die diesen Nebenreaktionen entstammen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractAliphatische N.N‐disubstituierte Amidchloride lassen sich durch Chlorierung in α.α‐ Dichlorderivate überführen, die zu N.N‐disubstituierten α.α‐Dichlorcarbonsäureamiden hydrolysierbar sind. Durch Kupplung der N.N.‐disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α‐Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N‐disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α‐Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N‐disubstituierte α‐Ketrocarbonsäureamide liefert. Aliphatische N.N‐disubstituierte Amidchloride können mit sich selbst oder anderen Amidchloriden kondensieren. Bei der Hydrolyse der Kondensationsprodukte entstehen N.N‐substituierten Lactamchloriden werden durch Selbstkondensation und Hydrolyse 2.3′‐disubstituierte 2.3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630961111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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