摘要:

AbstractN‐Alkylierte Piperidon‐(4)‐3.5‐dicarbonsäureester liegen enolisiert vor und bilden mit Kupfer(II)‐Ionen olivgrüne 2: 1‐Chelate (1). Die entsprechenden NH‐, O‐ und S‐Hetero‐cyclen liegen in der Ketoform vor und liefern nur unter spezielleren Bedingungen blaue 1:1‐Chelate (2), die noch eine Alkoxogruppe als Ligand enthalten, wie es auch für das Magnesiumchelat3desN‐Methyl‐piperidon‐(4)‐dicarbonsäureesters der Fall ist. Die vorgeschlagenen Strukturen werden dur

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractMethylmethoxycarben‐pentacarbonyl‐chrom(0) reagiert mit Benzaldoxim in Pentan unter Bildung von Benzonitril‐pentacarbonyl‐chrom(0) (1), Benzaldimin‐pentacarbonyl‐chrom(0) (2) und [Benzylidenamino‐methyl‐carben]‐pentacarbonyl‐chrom(0) (3). Mit Acetophenonoxim ergibt es [(α‐Methyl‐benzylidenamino)‐methyl‐carben]‐pentacarbonyl‐chrom(0) (4) und Acetophenonimin‐pentacarbonyl‐chrom(0), während [Diphenylmethylenamino‐methyl‐carben]‐pentacarbonyl‐chrom(0) (5) aus Methyläthoxycarben‐pentacarbonyl‐chrom(0) und1Benzophenonimin dargestellt werden kann. Die IR‐ und H‐NMR‐Spektren der

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAusPiper nigrumwerden drei neue Nebenalkaloide isoliert. Das „Chavicin”︁, das bisher als Geschmacksträger des Pfeffers angegeben wurde, ist keincis.cis‐Piperin, sondern ein Gemisch aus Piperin und verschiedenen Nebenalkaloiden;cis.cis‐Piperin kann im Pfeffer nicht nachgewiesen werden. Sämtlichecis‐trans‐isomeren Piperinsäuren und ihre Piperidide werden synthetisiert. Ihre Eigenschaften beweisen ebenfalls, daß das „Chavicin”︁ der älteren Literatur kein Isomeres des Piperins gewesen sein kann. Der scharfe Geschmack des Pfeffers wird

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractReduktion der Natrium‐allyl‐ bzw. ‐benzyl‐malonsäureester4, 7,11,15und19mit Lithiumalanat gibt die 2‐allyl‐bzw. 2‐benzyl‐substituierten Allylalkohole5a, 8a, 12a, 16aund20, zusammen mit geringeren Mengen der 2‐Allyl‐ bzw. 2‐Benzyl‐propanole6a,9a, 13,17aund21. Zur Trennung wurden8a, 12a, 16aund20selektiv mit Mangandioxid zu den Aldehyden10, 14, 18und22oxydiert, diese chromatographisch abgetrennt und zu den Alkoholen rückreduziert. Die Synthesen von Yomogi‐Alkohol (25) und seinem I

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Synthese des 3‐Chlor‐phthalimidins (8) liefert einen bequemen Zugang zum antiaromatischen Pseudoisoindolon‐(1)‐hydrohexachloroantiomonat (4a). Das entsprechende aromatische 2‐Aza‐phenalenon‐hydroperchlorat (6) kann bei der Einwirkung von wäßriger perchlorsäure auf das Pseudonaphthaldehydsäureamid17erhalten werden. Die Elektrophilie von4aund6bzw. entsprechender Vorstufen gegenüber nucleophilen Kohlenstoff‐ und Stickstoffverbindu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDurch eine neuartige Vilsmeier‐Formylierung kann das 3‐Methylen‐phthalimidin (4) in das Imoniumsalz5bzw. in das freie 3‐Formylmethylen‐phthalimidin (6) übergeführt werden.5und6liefern die Kondensationsp

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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Abstract1.3;2.4‐Diäthyliden‐5.6‐di‐O‐mesyl‐D‐sorbit (2) reagiert mit Hydrazin zum 1.2‐[N‐Amino‐epimino]‐3.5;4.6‐diäthyliden‐1.2‐didesoxy‐L‐idit (5), der mit Acetanhydrid/Pyridin in das 1‐Desoxy‐3.5;4.6‐diäthyliden‐L‐xylo‐hex‐2‐ulose‐acethydrazon (7) umgelagert werden kann. Saure Hydrolyse von 7 liefert 1‐Desoxy‐L‐xylo‐hex‐2‐ulopyranose (10). Raney‐Ni/Hydrazin‐Hydrierung von5ergibt bevorzugt 3.5;4.6‐Diäthyliden‐1.2‐didesoxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractEine Diskussion der bisher vorliegenden Untersuchungen über das magnetische Verhalten des Tschitschibabinschen Kohlenwasserstoffs führt zu der Auffassung, daß das ESR‐Lösungsspektrum dieser Verbindung zum Teil von monomeren Biradikalen und zum Teil von dimeren Biradikalen verursacht wird. Die große chemische Reaktivität dieses Kohlenwasserstoffs und homologer Verbindungen ist auf das Vorliegen von paramagnetischen Molekülen zurückzuführen, die Aus den diamagnetischen Molekülen durch thermische Anregun

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031209

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年代:1970

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AbstractHeterocyclen mit Chlor in Nachbarstellung zum Ringstickstoff reagieren bei 60–160° mit ν‐Triazol zu den entsprechenden ν‐Triazolyl‐(1)‐Derivaten (3) oder weiter unter Stickstoffabspaltung zum kondensierten Imidazo‐Heterocyclus. Von den ν‐Triazolyl‐(1)‐Derivaten konnte nur das Pyrimidin‐Derivat3cdurch Thermolyse in Polyphosphorsäure in das entsprechende Imidazo‐pyrimidin4übergeführt werden. Die übrigen erleiden andersartige, zu undefinierten

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Strukturellen Beziehungen zwischen Trifluormethyl‐Derivaten dess‐Triazolo[3.4‐a]‐ isochinolins (1) und seinem [5.1‐a]‐Isomeren (2) wurden durch oxydativen Abbau zur identischen Säure (4) aufgezeigt. Reaktionen vons‐Triazolo[3.4‐a]isochinolinen mit Basen oder Säuren sowie ihre thermische Behandlung zeigten, daß unter den üblichen Darstellungs‐bedingungen keine Umlagerung zu den [5.1‐a]‐Isomeren stattfinden kann. Zur Charakterisierung dess‐Triazolo[3.4‐a]isochinolins und seiner Derivate eigene sich besonders die NMR‐Spektren. Das Proton in 3‐Stellung weist sauren Charakter auf und kann sowohl im basischen als auch sauren Medium ge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701031211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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