摘要:

AbstractDie Hemmung der Aldehydautoxydation durch ungesättigte Kohlenwasserstoffe wird bei der Autoxydation des Benzaldehyds in Gegenwart von 1.1‐Diaryl‐äthylenen näher untersucht. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß die dabei isolierten Umwandlungsprodukte der Äthylen‐Derivate nicht auf die intermediär auftretende Benzopersäure, sondern auf andere Zwischenstoffe zurückzuführen sind, die als Glieder der in einer Kettenreaktion fortschreitenden Aldehydautoxydation angenommen werden müssen. Neben einer chemischen Inhibierung ist auch mit physikalisch zu deutenden Kettenabbrüchen zu rechnen, wie sie in Gegenwart von Diphenyl‐vinylbromid und Diphenylnitroäth

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Zusammenhang mit der Frage nach dem Chemismus der Lanthionin‐Bildung bei der Alkalibehandlung von Eiweißstoffen wird die Anlagerung von Sulfhydrylcarbonsäuren an ungesättigte Säuren untersucht. In neutraler bis schwach alkalischer Lösung können Thioglykolsäure, Thiohydracrylsäure undl‐Cystein an Acrylsäure in glatter Reaktion unter Bildung der entsprechenden Thioäther‐dicarbonsäuren angelagert werden. Diese Reaktion ermöglicht durch Addition von l‐Cystein an α‐Acetylamino‐acrylsäure eine in guter Ausbeute verlaufende neue Synthese vonmeso‐ und l‐Lanthionin. Aus kinetischen Messungen an der Umsetzung zwischen Cystein und Acrylsäure lassen sich Geschwindigkeit und Art der Anlagerungs‐reaktion ableiten. α‐Acetylamino‐acrylsäure kann Thioessigsäure unter B

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Oxydation von substituierteno‐Xylolen mit Chromsäure‐anhydrid in Essigsäureanhydrid‐Schwefelsäure nach Thiele und Winter gelang die Darstellung von substituierteno‐Phthalaldehyd‐tetraacetaten, deren Hydrolyse die Phthalaldehyde selbst ergab. Auch durch Oxydation vono‐Phthalalkoholen und durch Ozonisation von Naphthalin‐Derivaten wurdeno‐Phthalaldehyde gewonnen. Deren Kondensation mit Glyoxal in Gegenwart von Cyan Ionen führte in sodaalkalischer Lösung unter Dehydrierung zu substituierten 2.3‐Dioxy‐naphthochinonen. Die Reaktion zwischeno‐Phthalaldehyd und Glyoxal zu Isonaphthazarin unter dem katalytischen Einfluß von Cyanid läßt sich zum spezifischen Mikronachweis von Cyanid (0.2 γ CN−) und v

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Methylierung von acetylierten Nucleosiden mit Diazomethan in ätherisch‐methylalkoholischer Lösung werden nur die in Nachbarschaft von CO‐Gruppen stehenden NH‐Gruppen methyliert; gleichzeitig erfolgt die Abspaltung der Acetylgruppen. Die Isolierung des 1.3‐Dimethyl‐xanthosins liefert einen zusätzlichen Beweis dafür, daß als Haftstelle der Ribose am Purinring die Stellung 1 und

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Blätter von S.demissumenthalten ein Alkaloidglykosid C50H83O20N, das bei der Hydrolyse 1 Mol.cis‐Dihydrosolanidin + 1 Mol.d‐Xylose + 1 Mol.d‐Galaktose+2 Mol.d‐Mol.d‐Gluco

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Dehydrierung von Naphthalin in Gegenwart von Essig‐säureanhydrid erhält man bei Einhaltung gewisser Bedingungen dic als Pflanzenwuchs‐ bzw. hemmstoff bekannte α‐Naphthylessigsäure in guter Ausbeute. Die neue Reaktion ist nicht auf Naphthalin beschränkt, sondern man kan grundsätzlich alle aromatischen Kohlenwasserstoffe mit ähnlich beweglichem Wasserstoffatom in die entsprechenden Ary

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn Gegenwart von gasförmiger Flußsäure kann Graphit bei 250° mit Fluor zu Kohlenstoffmonofluorid reagieren. Damit findet die Bildung von Kohlenstoffmonofluorid auf Graphit‐ und Kohle‐anoden bei der Fluordarstellung eine Erklärung. Die Leitfähigkeit von Graphit wird schon durch eine geringe Schicht von Kohlenstoffmonofluorid auf der Oberfläche der Graphitkrystalle beträchtlich

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

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AbstractGraphit reagiert in einem mit Flußsäure beladenen Fluorstrom bei Zimmertemperatur unter Bildung einer bisher unbekannten Graphit‐Fluor‐Verbindung, deren Zusammensetzung bei unseren Präparaten innerhalb der Grenzen C3.6FC4.0F lag. Bei 100° und höheren Temperaturen unterbleibt diese Reaktion. Das Tetrakohlenstoffmonofluorid zeigt ein ähnlich indifferentes Verhalten wie das Kohlenstoffmonofluorid. Es unterscheidet sich von diesem durch geringere thermische Beständigkeit, geringere Dichte, beträchtliches Leitvermögen und eine andere Struktur. Eine Umwandlung in Kohlenstoffmonofluorid durch weitere Fluorierung gelingt auch bei erhöhter Temperatur nicht. Vielmehr zerfällt dann das Tetrakohlenstoffmonofluorid. Durch die Einlagerung von Fluor wird der Schicht‐abstand der Kohlenstoffschichten auf ∼5.4 Å vergrößert. Das Sechsecknetz der C‐Atome des Graphits bleibt unverändert erhalten. Wahrscheinlich bilden die F‐Atome Schichten oberhalb und unterhalb der nicht gewellten C‐Ebenen. Die Entstehungsbedingungen des Tetrakohlenstoffmonofluorids sprechen dafür, daß die Bildung ü

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

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AbstractAus dem Autoxydationsverhalten der Ricinensäure‐ und Eläostearinsäureester war auf das Vorhandensein zwischenmolekular wirksamer Kräfte an konjugierten Doppelbindungs‐Systemen geschlossen worden. Die Viscositätskurven den Eläostearinsäuremethylesters in Cyclohexan bestätigten diese Schlußfolgerung.Durch Behandlung mit molekularem Sauerstoff in verdünnter Methanollösung in Gegenwart von Mineralsäuren wurde der Ester in den Methyläther eines 1.4‐Lactols (2‐Oxy‐dihydrofurans) über‐geführt. Das Autoxydationsprodukt zeigt also Oxo‐cyclo‐tautomerie; die Lactolform wird

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractDie Absorptionsmaxima der Lösungsspektren von 4.5‐Dibromhexen‐(2)‐säure‐(1), von Crotonsäure und von den Tetrabromiden der Octatrien‐(2.4.6)‐säure‐(1) oder ihrem Methylester liegen in Hexan oder Alkohol bei 204 bis 208 mμ. Die Absorptionsmaxima von Octadien‐(2.4)‐säure‐(1), von Sorbinsäure und vom Dibromid des Octatriensäure‐methylesters liegen in Hexanlösung alle bei 261 mμ. Durch Messung der UV‐Lichtabsorption konnten als Ergebnis der 1.2‐Addition von Brom an die 3 konjugierten Doppelbindungen der Octatriensäure bzw. ihres Methylesters folgende Bromide festgestellt werden: 6.7 ‐ Dibrom ‐ octadien ‐ (2.4) ‐säure‐(1)‐methylester (Schmp. 72–74°), 4.5.6.7‐Tetrabrom‐octen‐(2)‐säure‐(1) (Schmp. 220 bis 221°), ihr Methylester (Schmp. 151–151.5°) und ein stereoisomerer Methylester (Schmp. 111–112°), fe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY