摘要:

AbstractDie stereospezifische Reduktion von Bicyclo‐[3.2.1]‐octanon‐(3) wird beschrieben, die beiden isomeren Alkohole werden erstmals in reiner Form isoliert und charakterisiertAnm. b. d. Korr. (10 7. 64):Inzwischen haben B. WAEGELLund C. W. JEFFORDüber die Reduktion des Ketons mit Natriumborhydrid berichtet (Bull. Soc. chim. France1964, 844), die aber nicht stereospezifisch ver

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung von Bicyclooctanolen aus 2‐Aminomethyl‐ und 2‐Hydroxymethyl‐norbornan wird gaschromatographisch untersucht. Die Ringerweiterungen verlaufen im Gegensatz zu den bisherigen Ansichten auch im Falle derendo‐Verbindungen unter U

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractIn der Wurzelrinde vonCissampelos pareiraL. werden elf quartäre Alkaloide chromatographisch erkannt und drei davon erstmalig in kristallisierter Form isoliert. Eines zeigt curareähnliche Aktivität. — Neben den vier bereits bekannten tertiären Alkaloiden konnten fünf weitere in der Wurzelrinde nachgewiesen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAnthron und Thioxanthen‐S‐dioxid bilden in Gegenwart von Basen mit molaren Mengenp‐Tosylazid die Diazoverbindungen II und XIII, die unter Basenkatalyse leicht Stickstoff abspalten und entsprechende Azine (III und XVI) liefern. II läßt sich mit Eisessig zum 9‐Acetoxy‐anthron‐(10) verkochen, liefert aber mit Ameisensäure und äthanol. Salzsäure die Derivate des 9.9′‐Dihydro‐bianthrons V a und b, während bei XIII in allen drei Fällen 9‐substituierte Derivate des Thioxanthen‐S‐dioxids (XIV a–c) entstehen. Mit Triphenylphosphin bilden die Diazoverbindungen Phosphazine (VIII und XVII), die reversibel Salzsäure addieren und je nach Reaktionsbedingungen zu den entsprechenden Ketonen oder Hydrazonen (IX, XIX oder

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie aus Phosgen undN‐monosubstituierten Formamiden entstehenden Verbindungen setzen sich mit Wasser, Alkoholen und primären Aminen zuN.N′‐disubstituierten Formamidiniumchloriden um. Dieser Reaktionsverlauf sowie die NMR‐und IR‐Spektren stützen die den Ausgangsstoffen zugeordnete Konstitution vonN.N′‐disubstituiertenN‐Dichlormethyl‐for

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie äthylakatalysierte Fragmentierung von 2‐Brom‐benzolazocarbonsäure‐äthylester führt unter Stickstoffabspaltung zum 2‐Brom‐phenyl‐Anion, das einerseits vom Lösungsmittel zu Brombenzol protoniert wird, andererseits unter Bromidverlust Dehydrobenzol bildet. Das Auftreten von Dehydrobenzol konnte durch Markierung des Aromaten mit einer Methylgruppe nachgewiesen werden. Das 2‐[2‐Brom‐benzolazo]‐propyl‐(2)‐acetat ließ sich einer gleichartigen Fragmentierung unterwerfen, die dasselbe Verhältnis von Brombenzol zu De

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractVerglichen mit der HALLER‐BAUER‐Spaltung von 2‐Halogen‐benzophenon verläuft die äthylatkatalysierte Fragmentierung der azologen Verbindung, [2‐Brom‐phenyl]‐benzoyl‐diimid (III) unter wesentlich schonenderen Bedingungen, die einen direkten Nachweis des in beiden Reaktionen als Zwischenstufe auftretenden 2‐Halogen‐phenyl‐Anions erlauben. Die thermische Fragmentierung des zu den 2‐Halogen‐benzoaten azologen Kalium‐2‐brom‐benzolazocarboxylats (IV) läßt sich ebenfalls unter milderen Bedingungen als die Thermolyse der Grund‐verbindung erreichen. Sie führt analog zu De

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971008

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年代:1964

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AbstractReaktionen an 1‐substituierten 4.5.6.7.10.10‐Hexachlor‐4.7‐methylen‐4.7.8.9‐tetrahydro ‐phthalanen mit Benzol unter Einwirkung von Eisen(III)‐chlorid oder Aluminiumchlorid führen — abhängig von der Wahl des eingesetzten Substituenten und Katalysators — zu 4.5.6.7.10.10‐Hexachlor‐1‐phenyl‐4.7‐methylen‐4.7.8.9‐tetrahydro‐phthalan oder unter öffnung des heterocyclischen Ringes zu 1.2.3.4.7.7‐Hexachlor‐5‐hydroxyme

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie in brasilianischem Jalapenharz vonIpomoea operculataMARTINzu 7% enthaltene Exogonsäure1) C10H16O4wird als ein Gemisch der stereoisomeren 7‐Methyl‐2‐carboxymethyl‐1.6‐dioxa‐spiro[4.4] nonan

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971010

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年代:1964

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AbstractDie Zusammenhänge zwischen NMR‐Spektren und Stereochemie von Bicyclo‐[2.2.2]octan‐Derivaten wurden untersucht. Eine Doppelbindung oder ein ankondensierter Benzolring verursachen im Bicyclooctan und seinem Benzoderivat eine diamagnetische Abschirmung der Ringprotonen bzw. der H‐Atome von Substituenten an anderen Brücken, wodurch deren Absorptionssignale nach niedrigeren oder höheren Feldstärken verschoben werden, je nachdem, ob die Protonen sich inexo‐oderendo‐Stellung zur π‐Bindung befinden. Die aus theoretischen überlegungen erhaltenen Zusatzverschiebungen stimmen mit den experimentellen Werten fast überein. Die Einführung einer π‐Bindung ermöglicht somit die Festlegung der Konfiguration von Substituenten dieses Ringsystems aus den Werten der hervorgerufenen Verschiebung der Protonensignale. Im Bicyclooctanring wurden verschiedene „long range”

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971011

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年代:1964

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