摘要:

Abstract5‐Hydrazino‐1.2‐O‐isopropyliden‐5‐desoxy‐D‐xylofuranose (2) liefert mit schwefliger Säure ein 5‐Hydrazino‐5‐desoxy‐D‐xylose‐Schwefligsäure‐Addukt (3), das alkalisch zur freien 5‐Hydrazino‐5‐desoxy‐D‐xylose spaltbar ist. Diese schließt den Halbacetalring in alkalischer Lösung zurN‐Amino‐D‐xylopiperidinose (7). In neutraler Lösung dimerisiert7zum Hexahydrotetrazin‐Derivat5.Hydrierung von7liefert 1.5‐Imino‐1.5‐didesoxy‐D‐xylit (9), Reaktion mit Blausäure das Nitril8.In saurer Lösung in der Hitze kann7unter dreifacher Wasserabspal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktionen von NF3mit V2O5, CrO3, Cr2O3, MoO3, WO3, VCl3, CrCl3, Mo, W, VN, MoN und MoS2werden studiert. V2O5gibt bei 400° NO[VOF4] neben VOF3, Cr2O3bei 430° ein Gemisch von Cr2O3+ CrF3, MoO3bei 430° NO[MoO2F3] neben MoO2F2und MoF6, WO3bei 430° NO[WOF5] neben WF6. CrO3reagiert bis zu seinem Zersetzungspunkt von 200° nicht. VCl3setzt sich bei 70° zu VCl1.5F1.5, bei höheren Temperaturen zu VF3und VCl4bzw. VF5und VCl4um. Aus CrCl3entsteht bei 480° reines CrF3. Aus Mo‐Pulver erhält man bei 280° über MoF3als Zwischenprodukt MoF6, aus W‐Pulver bei 280° WF6. VN wandelt sich bei 200° teilweise, bei 400° vollständig in VF3um, während MoN bei 260° über das Zwischenprodukt MoF3in MoF6übergeht. Aus MoS2entstehen die gasförmigen Verbindunge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractBei den Reaktionen der Nichtmetalloxychloride COCl2, POCl3, SOCl2und SO2Cl2mit NF3erfolgt ein Chlor‐Fluor‐Austausch, der den angewandten Reaktionstemperaturen entsprechend zu chlor‐fluorhaltigen bzw. vollständig fluorierten Produkten führt. Das NF3wird dabei zu N2defluoriert. Bei den Umsetzungen mit Nichtmetalloxyfluoriden sind Fluorierungen mit und ohne Sauerstoffentzug möglich. Im ersten Fall bilden sich NOF und Nichtmetallfluoride, die gegebenenfalls in einer Sekundärreaktion sich zu Nitrosylverbindungen umsetzen. Im zweiten Fall entstehen Nichtmetalloxyfluoride unter Defluorierung von

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Peroxygenierung von 2.4.6‐Trimethyl‐(1) und 2.4.6‐Triäthyl‐1.3.5‐trioxan entstehen Monohydroperoxide (z.B.2). Daraus wurden die dimeren Peroxide (z.B.3) nach Wasserstoffperoxid‐Abspaltung isoliert. 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐1.3.5‐trioxan (4) ergibt bei gleicher Umsetzung neben wenig Monohydroperoxid (5) Trimethylessigsäure u

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐spektrophotometrisch gemessenen Additionskonstanten des Phenylazids an 27 olefinische und 4 acetylenische Dipolarophile bei 25° liegen im Bereich von 7 Zehnerpotenzen; das Zusammenspiel elektronischer und sterischer Substituenteneffekte beim Dipolarophil wird diskutiert. — Kernsubstituierte Phenylazide befolgen in ihren Additionsgeschwindigkeiten dieHammett‐Gleichung, wobei der ρ‐Wert vom Dipolarophil abhängt: Maleinsäureanhydrid −1.1,N‐Phenyl‐maleinimid −0.8, Norbornen +0.88, Cyclopenten +0.9, 1‐Pyrrolidino‐cyclohexen +2.5. − Die für vier Azid‐Cycloadditionen ermittelten Aktivierungsentropien betragen −26 bis −36 Clausius. Die Additionskonstante des Phenylazids an Pyrrolidino‐cyclopenten hängt nur wenig von der Solvenspolarität ab. All diese Daten weisen auf eine Mehrzentren

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractVon Hexamethyl‐bicyclo[2.2.0]hexadien‐(2.5) (1) wurden das Mono‐ und Diozonid (2, 3) sowie das Mono‐ und Diepoxid (6, 9) dargestellt. Durch Permanganat‐Oxydation von1erhält man 1.2.5.6.7‐Pentamethyl‐bicyclo[3.2.0]heptadien‐(2.6)‐on‐(4) (12); die Luftoxydation führt zum 5.6‐Dihydroxy‐hexamethyl‐bicyclo[2.2.0]hexen‐(2) (8), das sich auch durch Hydrolyse de

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden einige unsymmetrische Aminale beschrieben, bei denen eine Aminkomponente durch Cyclohexyl‐oder Isopropylgruppen sterisch behindert is

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAus verschiedenen Vertretern des TribusHeliantheaewerden einige neue Thiophenderivate isoliert und in ihren Strukturen aufgeklärt (3,8,11und16). Aus dem Blütenmehl vonTagetes erectaL. isoliert man eine biogenetisch interessante Bithienyl‐Verbindung mit freiem Acetylen‐Wasserstof

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractAus den oberirdischen Teilen vonCentaurea muricataL. werden vier neue Triin‐ene (7, 11, 15und16) isoliert und die Strukturen durch ihre spektralen Daten geklärt. Die Verbindungen sind biogenetisch interessant, da es sich um Vorstufen für zahlreiche andere Polyine hand

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung von 1.3.5‐Trinitro‐2.4.6‐trimethyl‐bicyclo[3.1.0]hexan (6a) aus 2.4.6‐Tribrom‐2.4.6‐trinitro‐1.3.5‐trimethyl‐cyclohexan (4) wird beschrieben.6aisomerisiert beim Erhitzen mit Natriumjodid in Aceton unter„Durchklappen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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