摘要:

AbstractDas aus 3‐Methylen‐bicyclo[3.3.1]nonanon‐(7) (1) durch Lithiumalanat‐Reduktion erhältliche 3‐Methylen‐bicyclo[3.3.1]nonanol‐(7) (2) geht mit Säuren in 1‐Methyl‐2‐oxa‐adamantan (3) über.1erleidet mit Quecksilberacetat einen ähnlichen Ringschluß unter Bildung von 3‐Hydroxy‐1‐acetoxymercurimethyl‐2‐oxa‐adamantan (4), das in 3‐Hydroxy‐1‐methyl‐2‐oxa‐adamantan (6) überführbar ist. Diese Verbindung entsteht auch bei der Einwirkung von Methyllithium oder Methylmagnesiumjodid auf Bicyclo[3.3.1]nonandion‐(3.7). Anal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus dem Alkaloidgemisch in dem Hautdrüsensekret des Feuersalamanders (Salamandra maculosa taeniatabzw.S. m. maculosa) wurde ein weiteres Nebenalkaloid der Summenformel C22H33NO2kristallisiert erhalten. Unter der Annahme eines Samandaron‐Grundgerüstes führt die Deutung aller Spektren zur Struk

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie bei der Partialhydrolyse von Peptiden mit methanolischer Salzsäure und die bei der Total‐hydrolyse von isoleucinhaltigen Peptiden mit konz. Salzsäure auftretende Racemisierung wurde gaschromatographisch bestimmt. Zur Deutung der geringfügigen Racemisierung der mittelständigen Aminosäuren wird ein Azlactonmechanismus vorgesc

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Untersuchung der Synthese von Z‐L‐Ile‐L‐Phe‐L‐Val‐OtBu aus Z‐L‐Ile‐L‐Phe‐OH und H‐L‐Val‐OtBu mit Hilfe von Dicyclohexylcarbodiimid (DCCI) konnte der früher erhobene Befund bestätigt werden, daß nicht nur die durch DCCI aktivierte Aminosäure (Phe), sondern auch die vorletzte

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract16 verschiedene Methoden der Peptidsynthese wurden bei der Verknüpfung von Z‐L‐Leu‐L‐Phe‐OH mit H‐L‐Val‐OtBu auf die dabei mögliche Racemisierung untersucht. Als analytisches Verfahren diente die gaschromatographische Diastereoisomerentrennung vonN‐TFA‐Dipeptid‐methylestern. Die verschiedenen Methoden der Peptidsynthese wurden in einer Reihe zunehmender

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Umsetzung von 26 α‐Aminosäuren, α‐Iminosäuren und Derivaten trifunktioneller α‐Aminosäuren mit Hexafluoraceton, vorzugsweise in Dimethylsulfoxyd, wurden die entsprechend substituierten 2.2‐Bis‐trifluormethyl‐oxazolidone‐(5) z. T. in hervorragenden Ausbeuten gewonnen. Die Oxazolidone aus α‐Monoamino‐monocarbonsäuren sind schon bei 80 gaschromatographierbar. Peptidsynthesen mit den

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract8‐Hydroxy‐phenoxazon‐(3) (19) und dessen 1.7‐Dimethylderivat (10) werden auf zwei unabhängigen Wegen dargestellt. Die Elektronenspektren mit auffallend langwellig liegenden Banden bestätigen den früher für ψ‐α‐Hydroxy‐orcein angenommenen 8‐Hydroxy‐ph

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990508

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年代:1966

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AbstractO‐Alkyl‐N.N′‐dicyclohexyl‐isoharnstoffe reagieren mit Phenolen zu Arylalkyläthern. Im Falle der Umsetzung vonO‐tert.‐Butyl‐N.N′‐dicyclohexyl‐isoharnstoff mit Phenol werden außer dem tert.‐Butylphenyläther 2‐ und 4

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990509

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年代:1966

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AbstractKohlenmonoxid reagiert mit aromatischen Radikalanionen, z. B. mit Natriumnaphthalin, unter Bildung von metallorganischen Verbindungen, welche das Dihydroaromaten‐System und dieNa‐Gruppierung enthalten; der Primärschritt ist eine Reduktion des Kohlenmonoxids zum Formyl‐Radikalanion. Dies ergibt sich aus der Abhängigkeit der Reaktion von den Reduktionspotentialen der Radikalanionen sowie aus der Tatsache, daß Kohlenmonoxid in Gegenwart genügend stark reduzierender Radikalanionen auch auf solche aromatischen Anionen übertragen werden kann, welche allein nicht mit Kohlenmonoxid reagieren. Das unbekannte polarographische Halbstufenpotential des Kohlenmonoxids in wasserfreiem Tetrahydrofuran wird zu ∼

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990510

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年代:1966

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AbstractDie in schwach saurem Medium eintretende Disproportionierung vonN‐Chlor‐alkylaminen (RNHCl) bleibt in konzentrierter Schwefelsäure aus. Daher läßt sich die intramolekulare Chlorübertragung (Hofmann‐Löffler‐Reaktion) auch an primären Aminen durchführen. Man erhält mit R = n‐C4H9, n‐C5H11und n‐C7H15

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990511

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年代:1966

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