摘要:

AbstractDie chemischen Eigenschaften der in der XVII. Mitteilung beschriebenen beiden Pentatetraene werden denen der entsprechenden Butatriene und Hexapentaene gegenübergestellt

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer von H. STAUDINGERals Bis‐biphenylen‐allen beschriebene Kohlenwasserstoff (λmax456 mμ) ist dimer. Bis‐biphenylen‐allen wurde auf anderem Wege dargestellt. Seine längstwellige Absorptionsbande im UV‐Spektrum liegt bei 316 mμ. Ferner werden die Darstellung von 1.1‐Diphenyl‐3.3‐biphenylen‐allen sowie einige Reaktionen der beiden neu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Einwirkung der entsprechenden CH‐aciden Verbindungen auf Magnesium in flüssigem Ammoniak wurden die Magnesiumderivate des Acetophenons,p‐Methyl‐acetophenons Dibenzoylmethans, Acetessigesters, Malonesters und Benzylcyanids gewonnen und auf ihre Reaktionsfähigkeit gegenüber Benzoylchlorid untersucht. — Das IR‐Spektrum des in Nujol suspendierten Magnesium‐salzes des Acetessigesters unterscheidet sich vom Spektrum der Chloroformlösung Die Unterschiede werden mit Kationotropie in der

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit β‐Amino‐carbonsäureestern oder resonanzstabilisierten primären Enaminen werden α‐[Acyl‐ alkyl (bzw. alkenyl)‐amino]‐carbonsäureamide erhalten, die durch schonende Behandlung mit Basen bzw. Säuren in α‐Acylamino‐carbonsäureamide übergeführt werden können. Die Vereinigung von 2.2‐Dimethyl‐ bzw. 2.2.5.5‐Tetramethyl‐Δ3‐thiazolin mit Phthalylglycin und Isocyanessigsäure‐tert.‐butylester führt zu Tripeptid‐Derivaten, die sich vom Cystein und Penicillamin ableiten. Die Untersuchungen wurden als Vorversuche für Peptid‐Synthesen durch α‐Aminoalkylierung von Isoni

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAus Isonitrilen entstehen in Abwesenheit von Wasser durch α‐Addition von Tropylium‐ und Azid‐Ionen 1.5‐disubstituierte Tetrazole (1 a und b), in Gegenwart von Wasser reagieren Tropylium‐Salze mit Isonitrilen unter Bildung von Cycloheptatrien‐carbonsäurea

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie bisher als nicht zugänglich geltenden Cyansäureester sterisch nicht gehinderter Phenole und einiger spezieller Alkohole werden aus diesen Hydroxy‐Verbindungen mit Halogencyan nach besonderer Arbeitsweise hergestellt. Durch Trimerisation der Cyanate kommt man zu den entsprechenden Cyanura

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Umsetzung der Cyansäureester mit Wasser führt zu Carbamidsäureestern, mit Alkoholen und Phenolen3)zu Kohlensäure‐diester

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAus Cyansäureestern entstehen mit Schwefelwasserstoff Thiocarbamidsäureester, mit Mercaptanen und Thiophenolen primär die bisher nicht beschriebenen Thiokohlensäure‐O,S‐diester‐imide, die jedoch in vielen Fällen nicht isoliert werden können, sondern sofort zu Rhodanwasserstoffsäureestern und Phenol

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Umsetzung der Cyansäureester mit Ammoniak führt zu Imino‐bis‐carb‐imidsäureestern und 2‐Amino‐4.6‐diaroxy(bzw. ‐alkoxy)‐1.3.5‐triazinen. Mit aliphatischen order aromatischen primären Aminen erhält man je nach Reaktionsbedingungen Imino‐bis‐carbimidsäureester oder Isoharnstoffe, mit sekundären Aminen s

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Umlagerung von Arylcyansäureestern mitortho‐ständiger Carbonsäureester‐oder ‐ amidgruppe sowie bei Umsetzung solcher Cyansäureester mit hydroxyl‐, mercapto‐ und aminogruppenhaltigen Substanzen entstehen die in 2‐Stellung entsprechend substituierten 4H‐1.3‐ Benzoxazinone‐(4). Aus aromatischen Carbonsäureestern mitortho‐ständiger Hydroxyl‐, Mercapto‐ oder Aminogruppe und Cyansäureestern erhält man 2‐Aroxy(bzw. Alkoxy)‐4H‐1.3‐benzoxazinone,

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640971111

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年代:1964

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