摘要:

AbstractAusgehend von dem Trimetyleyclohexadien‐carbaldehyd3wurden die racemischen Terpene1, 5, 6und8synthetisiert. Der entscheidende Schritt ist die schwierige allylische Substitutio

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070601

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas 8‐Hydroxybrickellol benannte Sesquiterpen 7 sowie der Isovaleriansäureester des Dehydronerols (14) werden synthetisch dargestel

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDas ausElvira bifloraDC isolierte aromatische Sesquiterpen11wird ausgehend vomp‐Cresol‐2‐butenyläther (1) synthet

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractZwei ausUmbelliferenisolierte Cumarin‐Derivate((4und19) wurden ausgehend von den Terpenkomponenten synthetisier

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie 2‐Amino‐4.5‐dihydro‐3‐furancarbonsäure‐äthylester1a‐dreagieren mit 1,2‐Diaminocyclohexan und 1,3‐Diaminopropan zu den Ringgerüsten der Benzo[b] furo[2′,3′‐e][1,4]‐diazepine2a‐cund Furo[2,3‐b][1,5]diazocine3a‐c. Mito‐Phenylendiamin. 1,8‐Diaminonaphthalin, 2‐Aminophenol und 2‐ Aminoäthanol erhält man nach Ringöffnung und Lactonisierung die α‐(2‐Benzimidazoly)‐ (8a, b), α‐(2‐Perimidinyl)‐ (6a, b) α‐(2‐Benzoxazolyl)‐(13a, b) und α‐(2‐Ox

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractMit Hilfe der erweiterten Hückel‐Methode wird ein Modell für die SN2‐Reaktion an Cyclopropanen entwickelt, nachdem die Reaktion unter Retention ablaufen s

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie säurekatalysierte Spaltung von 2‐ und 4‐aminophenylhydrazin‐Derivaten führt primär zu Chinon‐diiminen, wie Produktanalyse und kinetische Untersuchungen zeigen. Das Chinondiimin kann dann Redoxreaktionen eingehen. Daso‐Derivat läßt sich mit Benzaldehyd abfangen unter Bildung von Benzimidazolen. – Der Ablauf der einzelnen Schritte wird in Abhängigkeit von der substitution der Hydrazin

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Thermolyse und Photolyse von 2,3‐Dihydro‐1,4,2λ5‐oxazaphospholen2, die Photolyse von 1‐azetine3wie auch die 1,3‐Eliminierung von Chlorwasserstoff aus Imidoylchloriden4verläuft über die Nitril‐ylid‐Zwischenstufe1. Dies wird aus dem jeweils gleichen Produkt‐verhältnis der isomeren Cycloaddukte5:6bei der Abfangreaktion mit Acrylsä

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractEine neue Synthese von β,γ‐ungesättigten Cyclopentencarbaldehyden1durch Thermolyse von Bicyclo [3.1.0]hexenolen13wird beschrieben. Die Photolyse der Aldehyde1in Benzol ergibt in guten ausbeuten diecis‐konfigurierten Cyclopentene2und als Nebenprodukte die Cyclopentaphenanthrene16.2geht durch elektrocyclischen Ringschluß in17über, das unter Dehydrierung in16umgewandelt wird. Die Quantenausbeuten der photofragmentierung bzw. ‐cyclisierung betragen Φ2= 0.23 bzw. Φ16= 0.07. aus den Emissionsspektren von1awird die Energie von singulett‐ und Triplett‐Zustand zuES1= 84.1 bzw. ET1= 62.2 kcal/mol errechnet. Die Kinetik der Photoreaktionen1→2→16wird mit Hilfe von Ed‐ und EDQ‐Diagrammen näher studiert. Wie Sensibilisierungsstudien zeigen, kann die Photoreaktion1→2, wenn auch mit geringerer Effektivität, über einen Triplett‐Zustand verlaufen. Sie läßt sich mit Piperylen nicht löschen, weshalb die Reaktion1→2weitgehend über einen angeregten n‐π‐S1‐Zustand formuliert wird. Für den Mechanismus der stereospezifischen, intramolekularen (D‐Markierung) Reaktion1→2wird ein Formyl‐Allyl‐Ra

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractIn verdünnter Lösung vereinigen sich die Diarylthioketone1a,bund6n →π*‐Anregung mit der elektronenreichen CC‐Doppelbindung des Äthylvinyläthers vermutlich über biradikalische Zwischenstufen vom Typ3zu den 3‐Äthoxythietanen4a,bund7. In konzentrierter1‐Lösung wird die Zwischenstufe3durch Zweitaddition zum 1,4‐Dithian5abgefangen. Mit der elektronenarmen CC‐Doppelbindung des Acrylsäure‐methylesters reagiert1abei π→π*‐Anregung in bekannter Weise zum 3‐Methoxycarbonylthietan10. Unter n, π*‐Bedingungen wird dagegen neben10noch das 2‐Benzothiopyran11, beide im 40:60‐Verhältnis, gebildet. Wie ein Dunkelversuch lehrte, entsteht11auch auf thermischem Wege. Die Photocycloadditionen von Xanthion (6) an 2‐Methyl‐2‐buten, Styrol und Acrylester erfolgen regiospezifisch zu den Thietanen8,9und17,1bliefert mit Ac

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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