摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften von cyclooctatrien‐(1.3.5)‐durochinon‐nickel(0), Cyclooctatrienon‐durochinon‐nickel(0) (und von Cyclooctatrienon‐eisentricarbonyl) werden mitgeteilt. Im Vergleich zum Cyclooctatrien besitzt das Cyclooctatrienon eine höhere Elektronenaffinität; der stärkere Anteil an Elektronen‐Rückgabebindungen im Cyclooctatrienon‐Komplex läßt sich IR‐spektroskopisch nachweisen. – Ein ”︁Bis‐trimethylchinon‐nickel(0)„ ist nicht mehr existenzfähig; es lassen sich jedoch komplexe vom Typ Olefin‐Ni°‐Chinon in einfacher Weise durch Reaktion von Nickelcarbonyl mit Trimethylchinon oder 2.5‐ bza. 2.6‐Dimethyl‐chinon in Gegenwart von Cyclooctadien‐(1.5) darstellen. Die neuen Komplexe sind stark polar und gut wasserlöslich.1H‐NMR‐Messungen ergeben, daß die ”︁Sandwich„‐Struktur auch in der wäßrigen Phase vorliegt, und daß die Liganden in den Durochinon‐Komplexen bei Raumtemperatur nicht um die Molekülhauptachse rotieren. Die Dimethylchinon‐Komplexe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Einwirkung vonp‐Amino‐ dimethylanilin in der Kälte auf eine äthanolische Lösung von Brenztraubensäure entsteht α‐Methyl‐ bernsteinsäure‐bis‐[p‐dimethylamino‐anilid] (I) und Kohlendioxyd. Die Reaktion vonpAmino‐dimethylanilin mit Phenyl‐ undo‐Nitro‐ phenylbrenztraubensäure liefert die ent

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractAusgehend von β‐Benzyl‐maltosid wird 6.6′ ‐Bis‐[β‐D‐glucosido〈1.5〈]‐maltose auf zwei verschiedenen Wegen synthetisiert. Die Struktur des Tetrasaccharides ergibt sich aus der Methylierung, anschließender Hydrolyse und Identifizie

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractAus Rhodomycinon/Iso‐rhodomycinon‐Gemischen vonStreptomyces purpurascens‐Stämmen wurde als neuer Farbstoff das δ‐Rhodomycinon, C22H20O9, isoliert. Es läßt sich durch kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in kristallisiertes, rotes Bisanhydro‐δ‐rhodomycinon überführen, das durch spektroskopischen Vergleich als Derivat des 1.4.11‐ Trihydroxy‐10‐carbomethoxy‐tetracenchinons‐(5.12) identifiziert wurde. Diese Befunde im Verein mit dem NMR‐Spektrum des δ‐Rhodomycinons h

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBei den aus 2.2′‐Polymethylen‐bis‐[6.7‐dimethoxy‐3.4‐dihydro‐isochinolinium]‐ Salzen freisetzbaren Basen können in Abhängigkeit von der Zahl der Methylengruppen Redoxprozesse verschiedener Typen ablaufen. Im Falle von zwei bzw. drei Methylengruppen findet eine intramolekulare Redoxreaktion statt, unabhängig von der Hydroxylionenkonzentration, abhängig jedoch von der Natur des Kations der angewandten Base. Bei den vier oder mehr Methylengruppen enthaltenden Verbindungen hängt die intermolekulare Reaktion von der Natur des Kations nicht, dagegen von der Hydroxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractNeben dem entsprechenden Aminoketon bildet sich bei der Mannich‐Reaktion α‐substituierter Acetessigsäuren auch eine erhebliche Menge von α.β‐ungesättigtem Keton. Die Menge des ungesättigten Ketons nimmt mit der Raumerfüllung des Subs

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Boranat‐Reduktion verschiedener synthetisch dargestellter Chinolizidin‐Immoniumsalze zeigt, daß die Reaktion durch die Stellung des Wasserstoffs am C‐Atom 3 gelenkt wird; ein ”︁quasi„‐axialer Wasserstoff behindert den normalen Angriff des Boranat‐Restes und man erhält die energetisch ungünstigere

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDehydrobenzol wurde bei der Reaktion vono‐Dijodbenzol (III) mit Zink‐Kupfer‐Paar in siedendem Tetrahydrofuran als Nebenprodukt nachgewiesen. Bei Reaktionen von III mit Zink in der Gasphase bei 500–550° konnte das Auftreten von Dehydrobenzol wahrscheinlich gemach

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDiboran reagiert mit Bis(dimethylamino)‐sulfan in Äther zu (Me2N)2S·BH3. Diese Verbindung lagert sich leicht in Me2NSBH2·HNMe2um. Die Umlagerung ist von Nebenreaktionen begleitet, die zu H2, Me2NH, (Me2N)2BH und Dimethylaminosulfanen f

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractPh2PP(NMe2)2entsteht aus Ph2PNa und CIP(NMe2)2Sein Verhalten gegen Diboran, Brom und Chlorwasserstoff wird beschrieben. Die Reduktion von Ph(Me2N)PCI mit Natrium führt zu Ph(Me2N)PP(NMe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY