摘要:

AbstractDie Schmelzpunkts‐Reihen der in den folgenden Mitteilungen IV, V und VI beschriebenen reinen isomerenn‐d,l‐Oxyparaffine, Ketoparaffine undd,l‐Paraffincarbonsäuren mit Kettenlängen von 14 bis 23 C‐Atomen werden graphisch dargestellt. Alle möglichen Isomeren einer Reihe ordnen sich ausnahmslos in regelmäßigen oder alternierenden Kurven an, die in allen Isomeren‐Reihen analog verlaufen, und so Voraussagen über die Schmelzpunkte von noch unbekannten Paraffin‐Derivaten erlauben. In einigen homologen Reihen der Oxy‐paraffine tritt ein bisher unbekannter treppenförmiger Verlauf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie racemischen Oxyparaffine mit 14 bis 23 C‐Atomen werden entweder durch Umsetzung von Alkylmagnesiumbromiden mit Paraffinaldehyden oder durch Lithiumaluminiumhydrid‐Reduktion der entsprechenden reinen Ketoparaffine dargeste

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Di‐n‐alkyl‐ketone mit 15 bis 22 C‐Atomen wurden durch Kondensation von Alkylzinkjodiden mit Fettsäurechloriden in Toluol‐Äthylacetat

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Di‐n‐alkyl‐essigsäuren C19H38O2bis C23H46O2wurden durch doppelte Malonester‐Synthese dar

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Dihydroresorcin mit 1.2‐Dibrom‐äthan, ω.ω′‐Dichlor‐p‐xylol und γ‐Brom‐crotonsäure‐methylester wurdenC‐alkylierte Dihydroresorcine erhalten. aus denen Dodecan‐dicarbonsäure‐(1.12), 6.6′‐p‐Phenylen‐di‐[4‐oxo‐hexan‐carbonsäure‐(1)], 6.6′‐p‐Phenylen‐dihexan‐carbonsäure‐(1), 4‐Oxo‐octan‐dicarbonsäure‐(1.8) und Seba

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reduktion der Zucker‐Formazane mit Schwefelwasserstoff führt zu den Phenylhydraziden der Thio‐aldonsäuren. Um die Konstitution dieser Verbindungen zu beweisen, wurden neue Thiadiazolin‐Derivate der Zucker‐Reihe da

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion von Kobaltcarbonyl mit Aminen und Alkoholen, d. h. mit N‐ bzw. O‐Basen, besteht in einer Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls: 3 Co° → Co⊕⊖ + 2 Co⊖. Sie führt unter Abgabe von CO zur Bildung komplexer Kobalt(II)‐di‐kobaltcarbonylate, deren Kation die entsprechende Base als Ligand enthält. Die schon lange bekannte Reaktion des dimeren Carbonyls mit wäßrigem Ammoniak: 3 [Co(CO)4]2+ 12 NH3→ 2 [Co(NH3)6] [Co(CO)4]2+ 8 CO erweist sich als der Prototyp dieser Umsetzungen.Zum Unterschied von der früheren Auffassung, wonach bei der Einwirkung von Aminen und Alkoholen substituierte Carbonyl‐Derivate entstehen sollen, handelt es sich tatsächlich um die Bildung ionogen gebauter CO‐Komplexe; die damals mit 3 bzw. 2.5 CO/Co beschriebenen Verbindungen enthalten nämlich 2.67 CO/Co.In Gegenwart von OH⊖‐Ionen reagiert das bei obiger Reaktion freiwerdende CO mit noch vorhandenem Carbonyl unter Bildung von Carbonat und Carbonylat, so daß bis zu 1.80 g‐Ion [Co(CO)4]⊖/ [Co(CO)4]2entstehen.Somit wird bei den Reaktionen des dimeren Kobalt‐tetracarbonyls stets die ma

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractSystematische Untersuchungen der Basen‐Reaktion der Metallcarbonyle, insbesondere der Tetracarbonyle des Kobalts und Eisens, erforderten eine einfache Methode zur Bestimmung der hierbei gebildeten Carbonylat‐Anionen [Co(CO)4]⊖ und [Fe(CO)4H]⊖. Sie beruht auf der Wasserunlöslichkeit der Tri‐o‐phenanthrolin‐Metall(II)‐Salz‐Komplexe [Co(C12H8N2)3] [Co(CO)4]2bzw. [Fe(C12H8N2)3] [Fe(CO)4H]2; die Eisen‐Verbindung mit dem Hydrogencarbonylat‐Anion fällt auch aus stark alkalischen Lösungen. Wesentlich ist hier‐bei, daß die zu bestimmenden Komplex‐Salze im Kation und Anion dasselbe Metall aufweisen; man kann so durch Bestimmung des Gesamtmetall‐Gehaltes

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den durch Umsetzung von Phenacetylamino‐acetessigester mit aromatischen Säurechloriden erhältlichen Aroyl‐phenacetyl‐amino‐acetessigester‐Derivaten entstehen durch Abspaltung der Acetyl‐Gruppe und Reduktion der Carbonylgruppeerythro‐β

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractBei Einwirkung verschiedener Mengen an Tritylchlorid aufd‐Ribose lassen sich 5‐Monotrityl‐ribose, 1.5‐Ditrityl‐ribose und 1.2(bzw. 3).5‐Tritrityl‐ribose darstellen. Durch katalytische Hydrierung wird nur die an der primären Oxygruppe sitzende Tritylgruppe abgespalten, wodurch die 1‐Monotrityl‐ribose und die 1.2(bzw.3)‐Ditrityl‐ribose zugänglich werden. Auch die Umsetzung von Tritrityl‐acetyl‐ribose mit Acetylbromid in Essigsäureanhydrid führte zu einem partiellen Austausch der an der primären Oxygruppe sitze

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY