摘要:

AbstractDie Reaktion der Titelverbindung1mit Triäthylphosphit in Gegenwart von Abfangreagentien wird untersucht. Mit Alkoholen werden12und13, mit Piperidin17, mit Carbonylverbindungen20–23und mit Enaminen24erhalten. Die Ergebnisse werden mit einem thiophilen Angriff des Phosphits auf1unter Bildung des 1,3‐Dipols14und dessen Folgereaktionen erk

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071001

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractFuranophan (3) wird in wäßriger Ameisensäure langsam zuerst an einem Ring zum Diketon4und dann am zweiten Ring zum Cyclododecatetraon6geöffnet, welches rasch unter intramolekularer CC‐Verknüpfung wieder cyclisiert. Dabei wird 1‐Hydroxybicyclo[6.4.0]‐dodecan‐4.7,10‐trion (7) zum Hauptprodukt, und dieses unterliegt einem zweiten Ringschluß zur Titelverbindung8, deren Struktur durch Röntgenanalyse ermittelt wird.8besitztC2‐Symmetrie und ein 1,6‐äthano‐überbrücktescis‐Decalingerüst, in dem alle drei Cyclohexanringe eine etwas verdrillt

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractSiHCl3reagiert nachHensenmit 1,10‐Phenanthrolin im wesentlichen zu einer Additionsverbindung SiHCl3· 1,10‐Phenanthrolin. Die im Vergleich zu anderen Siliciumhalogenid‐Amin‐Addukten anomale rötliche Farbe dieses Produktes konnte durch die in einer Nebenreaktion erfolgte Bildung von 1,2,3,4‐Tetrahydro‐1,10‐phenanthrolin‐monohydrochlor

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAus dem Benzolextrakt der Wurzelrinde vonZizyphus nummulariawurden neben den bekannten Alkaloiden Mucronin‐D (1) und Amphibin‐H (2) drei weitere Peptidalkaloide Nummularin‐A, ‐B und ‐C isoliert und ihre Strukturen geklärt (3–5). Alle. genannten Alkaloide besitzen ein 13gliedriges Ringsystem, das aus 5‐Hydroxy‐2‐methoxystyrylamin,trans‐3‐Hydroxyprolin und einer weiteren Am

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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Abstract[(CH3)3Sn]3N reagiert mit den Silylchloriden (CH3)3SiCl, (CH3)3 2SiCl2, CH3SiCl3und SiCl4unter spaltung einer SnN‐Bindung. Dabei bilden sich die Verbindungen1–4. Bei der Umsetzung von2und3mit AgNCO und AgNCS entstehen die entsprechenden Pseudohalogenide5–8. Das Verhalten von [ CH3)3Sn]3N,1,2,3und7gegenüber S4N4wird untersucht. Dabei Konnten die neuen Schwefeldiimide9und10isolier

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDurch Elektrolyse des Östratetraens2an Elektroden mit katalytisch aktiver Oberfläche erhält man stereoselektiv den 8α‐Östradiol‐methyläther3. Unter sonst identischen Bedingungen führt eine Erhöhung der Reaktionstemperatur zum 8β‐ Östradiol‐methyläther1. Neben konjugierten Doppelbindungen, z. B. in7und8, lassen sich auch nichtaktivierte Doppelbindungen wie in10und14hydrieren, wobei Ketogruppen nicht angegriffen werden. Die α,β‐ungesättigten Ketone12und14werden ebenfalls stereoselektiv reduziert, während die 3‐Keto‐Δ4‐Steroide16ein Gemisch der entspreche

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractHetero‐Ringsysteme (L), die eine NN‐Doppelbindung enthalten, reagieren in THF‐Lösung mit dem photolytisch aus Cr(CO)6erhältlichen Komplex [Cr(CO)5(THF) ] zu Koordinationsverbindungen des Typs Cr(CO)5L2(L = 2,3‐Diazabicyclo[2.2.1]hept‐2‐en (2a), 5‐Phenyl −3,4,5‐triazatricyclo[5.2.1.02,6exo] des‐3‐en (2b), Dispiro[cyclohexan‐2′‐[1.3.4] thiadiazolin‐5′‐cyclohexan](2c) und Pyridazin (2d). Aus den1H‐NMR‐ und IR‐spektren von2a–dergibt sich, daß die cyclischen Liganden L unsymmetrisch über ein freies Elektronenpaar des einen der beiden Stickstoffatome der NN‐Doppelbindung an den [Cr(CO)5]‐Rest koordiniert sind. Bei der Photolyse des Δ2‐Triazolin‐Komplexes2be

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie cyclischen Ligandensysteme 2,3‐Diazabicyclo[2.2.1]hept‐2‐en (az,1a) und Pyridazin (pdz,1b) können bei der Umsetzung mit Carbonylchrom‐Komplexen (Hexacarbonylchrom, Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chrom, Tetracarbonyl(norbornadien)chrom (10) und Tris carbonyl(cycloheptatrien) chrom (11) sowohl als einzähnige Zweielektronenliganden als auch als brückenbildende Vierelektronenliganden auftreten. Neben einkernigen Komplexen des Typs Cr(CO)5L (L = az (2a), pdz (2b),cis‐[Cr(CO)4L2] (L = az (4a), pdz (4b) undfac‐[Cr(CO)3L3] (L = pdz (7b) lassen sich auch zweikernige Koordinationsverbindungen der Struktur (OC)4CrL2Cr(CO)4(L = az (6a) und (OC)3CrL3Cr(CO)3(L = az (9a), pdz (9b)) darstellen und anhand ihrer IR‐und1H‐NMR‐Spektren charakterisieren. Die dreifach verbrückten Komplexe9a,bsind als die thermisch beständigsten und kinetisch stabilsten Derivate in den Systemen Cr(Co)6/az bzw.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDurch Photolyse von Aromat‐tricarbonylchrom‐Komplexen, ArCr(CO)3(1), in Gegenwart von 2,3‐Diazabicyclo [2.2.1]hept‐2‐en (az,2) in THF‐Lösung lassen sich Verbindungen des Typs ArCr(CO)2(az) (3) erhalten. Neun Komplexe (3a–i) mit verschieden substituierten Benzol‐Liganden Ar wurden dargestellt und anhand ihrer IR‐ und1H‐NMR‐Spektren charakterisiert. Die bicyclische Azoverbindung2ist unsymmetrisch über ein Stickstoffatom der NN‐Doppelbindung an das Zentralmetall koordiniert. Aus der Temperaturabhängigkeit der1H‐NMR‐Spektren kann auf eine intramolekulare Bewegung des Azoliganden in den Komplexen3geschlossen werden, die bei Raumtemperatur eingefroren ist. Mit Hilfe vonHammett‐Korrelationen läßt sich zeigen, daß in den Komplexen3der π‐gebundene Sechsring Ar sowohl mit den beiden CO‐Gruppen als auch mit dem Azoliganden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071009

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年代:1974

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Abstract3‐Phenyl‐5‐hydantoincarbonsäure‐methylester (3a), nach einem vereinfachten Verfahren aus Aminomalonester‐hydrochlorid1 a, hergestellt, kondensiert mit Phenylisocyanat in Gegenwart von Triäthylamin oder Pyridin in der Hitze zur Titelsubstanz11. Diese liegt vorwiegend in der Ketoform vor, ist aber durch sauren Charakter des 7a‐H und Enolreaktionen (Bildung eines Enoläthers14und eines Bromderivats15) gekennzeichnet.14und15reagieren mit Bromwasser bzw. Methanol zu dem stabile

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741071010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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