摘要:

AbstractDer aus Zimtaldehyd und Lithiumaluminiumhydrid hergestellte Komplex wird zu Synthesen herangezogen.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractEinige Umsetzungsprodukte aus Verbindungen mit polarisierter C‐C‐Doppelbindung und Lithiumaluminiumhydrid dienen zur Hervon 1.4‐D

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie beiden Diastereoisomeren des 1.2.4.5.6.7‐Hexachlor‐hydrindens wurden dargestellt und die insecticide Wirksamkeit des einen untersucht. Es besitzt nur eine unbedeutende Aktivi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractEs wurden erstmalig zinnorganische Inden‐ und Fluoren‐Verbindungen des Typus (C6H5)3SnR, (C6H5)2SnR2, (C6H5)SnR3und R4Sn (R = Indenyl bzw. Fluorenyl) hergestellt und ihre chemischen Eigenschaften, insbesondere die Beständigkeit gegenüber hydrolytischen Agenzien und Chlorwasserstoff untersucht. Es zeigte sich, daß die Indenyl‐ bzw. Fluorenylgruppe aus den phenylsubstituierten Organozinn‐Verbindungen relativ leicht hydrolytisch abgespalten werden kann. Gegenüber Chlorwasserstoff verhalten sich die Verbindungen beider Reihen unterschiedlich; in der Indenreihe wird der Indenylrest und in der Fluorenreihe der Phenylrest zuerst abgespalten. Sowohl Tetra‐[indenyl‐(1)]‐zinn als auch Tetra‐[fluorenyl‐(9)]‐zinn sind gegen Chl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDerivate, insbesondere Dicarbonsäure‐dianilid‐Derivate, der 2.4.6‐Trijod‐3‐amino‐benzoesäure werden beschrieben, von denen das Adipinsäure‐bis‐[2.4.6‐trijod‐3‐carboxy‐anilid] Anwendung als neuartiges Gallenweg‐Röntg

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractAn dem Gallenweg‐Röntgenkontrastmittel – dem Dinatriumsalz des Adipinsaure‐bis‐[2.4.6‐trijod‐3‐carboxy‐anilids]1) (I) – und der entsprechenden freien Säure ((I)‐Säure) werden einige physikochemische Untersuchungen über UV‐Spektrophotometrie, Kapillar‐ und Kolloideigenschaften, Löslichkeiten, elektrochemische und Dissoziationsverhältnisse, Refraktometrie, Dichte usw. beschrieben, z. Tl. im Vergleich mit dem Natriumsalz der 2.4.6‐Trijod‐3‐acetamino‐benzoesäure (II), der entspr. (II)‐Säure und anderen Trijodbenzolderivaten. Hierbei wurden folgende Ergebnisse erhalten:1Die Trijod‐Substitution im Benzolkern bewirkt im UV‐Spektrum eine starke Erhöhung des molaren Extinktionskoeffizienten und eine Vereinfachung des Spektrums.2Trijodbenzolderivate mit einer freien NH2‐Gruppe zeigen ein kleines, zusätzliches Maximum im langwelligen UV.3Durch Wasserabspaltung entstehen bei der I‐Säure Molekülaggregate vom 16 fachen Mol.‐Gew. (im Durchschnitt) und bedingen kolloide Eigenschaften.4Gemäß ihrer Struktur zeigt I kapillaraktive Eigenschaften (Mizellbildung) und hat somit Ähnlichkeit mit den Seifen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie elektrolytische Oxydation von primären und sekundären Acetylenalkoholen führte in saurer Lösung zu Acetylencarbonsäuren und Acetylenketonen. Die Reaktion wurde in Abhängigkeit von elektrochemischen Faktoren unter

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870508

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年代:1954

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AbstractIn Erweiterung einer von B. Emmert und M. Groll angegebenen Reaktion wird gezeigt, daß bei Einwirkung von Schwefel auf ein Gemisch von methylierten Heterocyclen mit aromatischen Aminen oder Nitro‐Verbindungen bisher unbekannte Thioamide, Benzthiazole und Diaryl‐amidine entstehen, und zwar einzeln oder nebeneina

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870509

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年代:1954

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AbstractZwiebeln vonLeucojum vernumenthalten Lycorin und eine Base C18H21O4N, die offenbar mit Homolycorin und Narcipoetin identisch ist. Die gleichen Alkaloide finden sich neben geringen Mengen Lycorenin in gekeimten Zwiebeln vonNarcissus poeticusvar.ornatus.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870510

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年代:1954

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AbstractAusgehend vom 4‐Carbäthoxy‐3‐methyl‐cyclohexen‐(2)‐on‐(1) (Hagemann‐Ester) wird eine einfache 3‐Stufen‐Synthese der 3‐Methyl‐3‐carboxy‐cyclohexanon‐(1)‐propionsäure‐(2β) beschrieben. Mittels Dieckmann‐Kondensation ihres Esters erhält man einen Hydrindandioncarbonsäure‐ester, der durch Verseifung und Decarboxylierung in das 8‐Methyl‐hydrindan‐dion‐(1.4) überführbar ist. Über die sterischen Verhältnisse beider

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870511

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年代:1954

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