摘要:

AbstractDiacetyl‐, Dilauroyl‐ und Dibenzoylperoxid zerfallen bereits bei 30–40° in verdünnter Lösung rasch, wenn ein Organozinnhydrid anwesend ist. Induzierendes Agens sind Stannyl‐radikale. Intermediär treten freie Acyloxy‐Radikale R‐CO‐O. auf, die vom Hydrid teilweise bzw. weitgehend abgefangen werden. Folgereaktionen werden aufgeklärt, die Produkte bestimmt. — Der Zerfall von Di‐tert.‐butyl‐ und tert. ‐Butyl‐cumyl‐peroxid wird durch Organozinnhydride selbst bei 130° nicht induziert, jedoch werden alle Alkoxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Alkyl‐monothiophthalimide (2) werden durch Einwirkung von Alkylhalogeniden auf Monothiophthalimid (1) in Gegenwart von K2CO3in Dimethylformamid dargestellt. Die Umsetzungen derN‐Alkyl‐ undN‐Aryl‐monothiophthalimide mit primären Aminen und Hydrazinderivaten sowie die Umsetzung von Monothiophthalimid mit Hydrazinhydrat werde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Reaktion von Si(NCO)4oder (CH3)3SiNCO mit den Nichtmetalloxyfluoriden COF2und POF3wird die Substitution von Fluor gegen die NCO‐Gruppe ermöglicht, beispielsweise gemäß Si(NCO)4+ 4 COF2→ SiF4+ 4 FCONCO, wobei erstmalig FCONCO und das bereits bekannte F2PONCO dargestellt werden. Dampfdruckgleichungen, Verdampfungs‐wärmen und Troutonsche Konstanten sowie Massen‐, IR‐ und19F‐kernmagnetische Resonanzspektren we

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung einiger 1‐Diäthylamino‐2‐phthalimido‐1‐aryl‐äthylene (3a–c) sowie ihre Bromierung und Chlorierung zu4a–cund5a–

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLäßt man Acetylendicarbonsäure‐dimethylester in niedriger Stationärkonzentration mit lsochinolin in Gegenwart von Phenylisocyanat, Mesoxalsäure‐diäthylester oder Azodicarbonsäureester reagieren, gelangt man zu 1: 1: 1‐Cycloaddukten der drei Komponenten (4, 15, 20), die strukturell geklärt werden. Der aus Isochinolin und Acetylendicarbonester gebildete 1.4‐Dipol vereinigt sich dabei mit den genannten Dipolarophilen. Ein zweistufiger Mechanismus der 1.4‐Cycloaddition wird wahrscheinlich gemacht. Unter Pyridin‐Katalyse tritt Acetylendicarbonester mit Phenylisocyanat zu einem Tetrahydropyrimidin‐Derivat (25) (1

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIsochinolin liefert bei 100° ein Phenylisocyanat‐Bisaddukt (2), das strukturell geklärt wird und sich bei 160° Hochvak. zurückspalten läßt. Mit Diphenylketen erhält man aus2, ein 1 : 1 : 1–Addukt (13) aus lsochinolin, Phenylisocyanat und Diphenylketen; analog lassen sich ein oder zwei Phenylisocyanat‐Reste des Bisaddukts2, gegen Acetylendicarbonester austauschen (10, 11), – 3.4–Dihydro‐isochinolin tritt mit Phenylisocyanat zu einem 2 : 1–Addukt (15) zusammen, während Benzyliden‐äthylamin 2 : 1– (19) und 1 : 2–Addukte (17) ergibt. Aus all diesen Cycloadditionen g

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung der Ammonium‐hexachloroantimonate [NH4]SbCl6, [CH3NH3]SbCl6und [(CH3)2NH2]SbCl6mit PCl5entstehen [N(PCl3)2]SbCl6bzw. (CH3NPCl3)2+ [PCl4]SbCl6bzw. [(CH3)2NPCl3]SbCl6. Die Weiterreaktion des letzteren mit (CH3)2NH2Cl führt zu [((CH3)2N)2PCl2]SbCl6. Der Mechanismus der Umsetzungen wird diskutie

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion von Methyllithium mit Trimethylphosphinimonium‐azid führt zu Lithium‐trimethylphosphinimid LiNP(CH3)3(3). Aus Triäthyl‐ und Triphenylphosphinimin entstehen analog Lithium‐triäthyl‐ bzw. Lithium‐triphenylphosphinimid(1, 2). Diese Verbindungen sind Isostere der entsprechenden Lithium‐triorganosilanolate LiOSiR3. Durch Umsetzung mit Trimethylchlorsilan, ‐german und ‐stannan konntenN‐Trimethylsilyl‐,N‐Trimethylgermanyl‐ undN‐Trimethylstannyl‐triorganophosphinimine (CH3)3MeNPR3(7–15erhalten werden (Me = Si, Ge, Sn; R = CH3, C2H5, C6H5), die wegen der Isosteriebeziehung zu den Hexaorganodisiloxanen, ‐germanosiloxanen und ‐stannosiloxanen (CH3)3MeOSiR3von Interesse sind. —Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOlefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor‐ und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2mit Beispielen für R = C2H5, n‐C3H7, n‐C7H15, c‐C6H11und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti‐Markownikoff‐Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid‐Halogenid‐Austausch n‐Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid(1)übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto‐ und Benzonitril führten zu po

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Kondensation von Zimtsäure‐äthylester undN‐Acetyl‐glycin‐äthylester‐natrium entsteht stereoselektivtrans‐3‐Phenyl‐2‐carboxy‐pyrrolidon‐(5) (2a1), während sich durch thermische Decarboxylierung von 3‐Phenyl‐2.2‐dicarboxy‐pyrrolid

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY