摘要:

AbstractBei der Reaktion vonO.O‐Diäthyl‐natrium‐thiophosphit mit Tetrachlorkohlenstoff entstehenO.O‐Diäthyl‐chloro‐thiophosphat und bisher unbekanntes Trichloromethan‐diäthylthiophosphonat. – In Äthanol verläuft die Umsetzung unter Bildung von Chloroform, Triäthylthiophosphat, Tetraäthyl‐dithio‐hypodiphosphat undO.O

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractNatrium‐bis‐trimethylsilyl‐amid reagiert mit Carbonylchloriden unter Bildung der entsprechendenN‐Trimethylsilyl‐carbimidsäure‐trimethylsilylester:Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Verbindungen werden beschrieben und die Struktur auf Grund der in Abhängigkeit von der Temperatur auf‐genommenen NMR‐ und IR‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Umsetzung von Chlormethylalkyläthern mit tert. ‐Butyllithium in Olefinen führt zu Alkoxycyclopropanen. Alkoxycarbene, die aus den Halogenäthern durch α‐Eliminierung von HCL hervorgehen, werden als Zwischenstufen postuliert. n‐Butyllithium wirkt auf Chlormethylalkyläther nicht metallierend ein, sondern substituierend. – Aus 3‐Chlor‐3‐methoxy‐2.2‐dimethyl‐propan (Methyl‐[α‐chlor‐neopentyl]‐äther) entsteht mit n‐Butyllithium neben 3‐Methoxy‐2.2‐dimethyl‐heptan nocherythro‐ undthreo‐3.4‐Dimethoxy‐2.2‐dimethyl‐4‐tert.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umsetzung von α‐Brom‐β‐methoxy‐propionsäure‐methylester mit Natriumnitrit liefert nicht α‐Nitro‐β‐methoxy‐propionsäure‐methylester (II), sondern α.α′‐Dinitro‐α‐methoxymethyl‐glutarsäure‐dimethylester (IV), der durch MICHAEL‐Addition aus intermediär gebildetem II und α‐Nitro‐acrylsäure‐methylester (III) entsteht. IV wird ebenfalls über III auch bei der Oxydation vonO‐Methyl‐DL‐serin‐methylester in guter Ausbeute erhalten. Die Struktur von IV ergibt sich aus dessen Überführung in das Glutarsäurel

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEnamine reagieren in der Kälte mit Schwefelkohlenstoff und Schwefel glatt zu Trithionen. Je nach dem Enamintyp gelangt man zu monosubstituierten oder 4.5‐disubstituierten Trithionen. Das Verfahren ist weitgehend verallgemeine‐rungsf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDer Mechanismus der Darstellung von [(RO)2P(S)]2S, die sich bei der Einwirkung der Dialkylester der thiophosphorigen Säure auf Schwefelchloride sekundärer (aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer) Amine vollzieht, wird geklä

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBei Umsetzung von [Indolyl‐(3)]‐essigsäurederivaten mit Carbonsäureanhydriden und Borfluorid‐Ätherat entstehen gelbe Verbindungen, die aufgrund ihrer chemischen und spektroskopischen Eigenschaften als Indolopyrone betrachtet werden müssen. Sie lassen sich mit Basen oder alkoholischer Salzsäure zu in 2‐Stellung acylierten Indolessigsäurederivaten umsetzen. Aus diesen kann man die Indolopyridone gewinnen. Beide Verbindungsklassen gehen mit Philodienen Diels‐Alder‐Addition zu Carb

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractKondensationsprodukte aus Salicylaldehyden und Carbamidsäure‐äthylester reagieren mit Olefinen zum Teil unter Mitreaktion der phenolischen Hydroxyl‐gruppe zu Chromanen. So entstehen mit Styrol 2‐phenyl‐, mit konjugierten Dienen 2‐Vinyl‐4‐carbäthoxyamino‐chromane. Salicylaldehydacetale geben entsprechend

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractVon 2‐Amino‐pyridin konnten isomere Bis‐arylsulfonyl‐Derivate der Imino‐(E) und Aminoform (D) isoliert, strukturell festgelegt und ineinander umgelagert werden. Richtung und Ursache der N → N′‐Sulfonyl‐Wanderung

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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Abstractβ‐Tosyl(Cbo)amino‐propionitrile lassen sich in Amide oder Thioamide sowie Imidsäureester überführen. Vom β‐[p‐Tosylamino]‐propionimidsäureester werden mit Ammoniak das Amidin, mit anderen Aminen entsprechend substituierte Amidine zugänglich. Nach Abspaltung der Schutzgruppe wird das β‐Amino‐propionamidin in For

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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