1. |
Die Totalsynthese der Chinasäure |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 793-802
Rudolf Grewe,
Werner Lorenzen,
Leo Vining,
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PDF (712KB)
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摘要:
AbstractChinasäure läßt sich auf einfache Weise synthetisieren, indem man ein in 4‐Stellung geeignet substituiertes Cyclohexanon‐Derivat über das Cyanhydrin in die entsprechende Oxazolidon‐Verbindung verwandelt, in 3‐, 4‐ und 5‐Stellung je eine Oxygruppe räumlich richtig einführt und das Reaktionsprodukt in die optischen Antipoden spaltet. Die Beobachtung, daß Chinasäure durch Erhitzen racemisierbar ist, wird t
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870602
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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2. |
Tetraphenyl‐diboroxyd) aus Natriumtetraphenyloborat |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 802-805
Richard Neu,
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PDF (290KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzung von Natriumtetraphenyloborat mit Salzsäure führt bei Zimmertemperatur zu Tetraphenyl‐diboroxyd, das sich als Reagens auf Flavonole eig
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870603
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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3. |
Über Einschlußverbindungen, VII. Mitteil.): Zur Struktur der Jodketten in Kanal‐Einschlußverbindungen |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 806-817
Hans V. Dietrich,
Friedrich Cramer,
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PDF (688KB)
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摘要:
AbstractDie Struktur der hexagonalen α‐Dextrin‐Jod‐Einschlußverbindung wird auf röntgenographischem Wege untersucht. Die Fourier‐Analyse der eindimensionalen Schichtlinien ergibt das Vorliegen von linearen Jodketten, in denen die Jodatome einen Abstand von 3.06 Ä haben. Die Kettenlänge der Jodketten beträgt
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870604
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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4. |
Über Raupin |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 818-819
Kurt Bodendorf,
Heinz Eder,
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PDF (131KB)
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摘要:
AbstractDas von A. Stoll und A. Hofmann beschriebene Sarpagin ausRauwolfia serpentinaBenth. ist mit dem bereits vorher von K. Bodendorf und H. Eder isolierten Alkaloid Raupin identisch.
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870605
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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5. |
Über die Kondensation desN.N'‐Diphenylthioharnstoffes mit Malonylchlorid |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 820-824
Henda Schulte,
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PDF (334KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzung vonN.N'‐Diphenyl‐thioharnstoff mit Malonylchlorid ohne Lösungsmittel führte zum 6‐Oxy‐4′‐oxo‐2′‐thio‐1′.3′‐diphenyl‐1′.2′.3′.4′‐tetrahydro‐[pyrimidino‐6′.5′ :2.3‐γ‐py
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870606
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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6. |
Schwefelhaltige Derivate von Pyridincarbonsäuren und davon abgeleitete Verbindungen |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 825-834
Hans‐Bodo König,
Werner Siefken,
Hans A. Offe,
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PDF (695KB)
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摘要:
AbstractZum Vergleich mit Isonicotinsäure‐hydrazid (INH) und daraus dargestellten Hydrazonen sowie mit Thiosemicarbazonen werden Thioisonicotinsäure‐hydrazid (Thio‐INH) und daraus weiter Hydrazone dargestellt. Thio‐INH entsteht durch Umsetzung von dithioisonicotinsaurem Kalium mit Hydrazinhydrat, mit Ammoniak entsteht Thioisonicotinsäure‐amid, mit Hydroxylamin die Thiohydroxamsäure; mit Aminen entstehen substituierte Amide. Die Entschwefelung der Amide liefert Anile, die mit Thiosemicarbazid Pyridinaldehyd‐thiosemicarbazon geben, das auch aus Trichlormethylpyridin und Thiosemicarbazid gewonnen werden kann. Die Einwirkung von Phosgen bzw. Thiophosgen auf INH liefert Oxy‐ bzw. Mercapto‐pyridyl‐oxdiazole. Aus INH und Thio‐INH entstehen mit Schwefelkohlenstoff die letzteren bzw. Mercapto‐pyridyl‐thiodiazole. Weitere Umsetzungen von INH, Thio‐INH und ihren Schwefe
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870607
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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7. |
Über Oxythiophencarbonsäureester, I. Mitteil.: Über die Anlagerung von Thioglykolsäureester an Fumarsäure‐, Maleinsäure‐ und Acetylendicarbonsäureester) |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 835-841
Hans Fiesselmann,
Peter Schipprak,
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PDF (482KB)
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摘要:
AbstractThioglykolsäure‐methylester lagert sich unter der katalytischen Wirkung von Piperidin an die Doppelbindung von Fumar‐ und Maleinsäure‐dimethylester unter Bildung des entsprechenden Sulfids an, das mittels Natriummethylats zu 4.5‐Dicarbomethoxy‐thiophanon‐(3) cyclisiert werden kann. Dasselbe Produkt kann auch aus Fumarsäure‐dimethylester und Thioglykolsäure‐methylester mittels Natriummethylats in einer Stufe erhalten werden. An Acetylendicarbonsäure‐dimethylester lagert sich Thioglykolsäure‐methylester ebenfalls an; das Anlagerungsprodukt erleidet aber sofort Dieckmannschen Ringschluß zu 3‐Oxy
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870608
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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8. |
Über Oxythiophen‐carbonsäureester, II. Mitteil.): Synthese und Reaktionen von 3‐Oxy‐thiophen‐carbonsäure‐(2)‐estern |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 841-848
Hans Fiesselmann,
Peter Schipprak,
Lorenz Zeitler,
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PDF (551KB)
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摘要:
AbstractEs wird über einige Reaktionen des 3‐Oxy‐thiophen‐dicarbonsäure‐(2.5)‐dimethylesters berichtet. Aus Propiolsäureester und Phenylpropiolsäureester werden mit Thioglykolsäureestern 3‐Oxythiophen‐carbonsäure‐(2)‐ester erhalten. Einige Reaktionen der letzt
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870609
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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9. |
Über Oxythiophencarbonsäureester, III. Mitteil.): Die Einwirkung von Thioglykolsäureester auf β‐Ketosäureester (Mitbearbeitet von Ferdinand Memmel) |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 848-856
Hans Fiesselmann,
Gerhard Pfeiffer,
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PDF (594KB)
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摘要:
AbstractAus Acetessigester und Thioglykolsäureester erhält man in der Kälte mit katalytischen Mengen alkoholischer Salzsäure eine „halbmercaptolartige”︁ Verbindung, den β‐Oxy‐β‐[carbäthoxy‐methylthio]‐buttersäureester und in der Hitze eine „mercaptolartige”︁, den β.β‐Bis‐[carbäthoxy‐methylthio]‐buttersäure‐äthylester. Bei der Dieckmannschen Esterkondensation liefert die erste Verbindung 3‐Oxy‐5‐methyl‐thiophen‐carbonsäure‐(2)‐ester, letztere durch doppelten Ringschluß ein Derivat des Dihydrothiophthens. Mit Benzoy
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870610
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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10. |
Die Konstitution des Pikrocins, eines stickstoffhaltigen Abbauproduktes des Pikromycins (Pikromycin, IV. Mitteil.): Antibiotica aus Actinomyceten, XX. Mitteil.)) |
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Chemische Berichte,
Volume 87,
Issue 6,
1954,
Page 856-865
Hans Brockmann,
Hans‐Bodo König,
Rudolf Oster,
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PDF (628KB)
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摘要:
AbstractBeim hydrolytischen Abbau des Pikromycins entsteht neben Kromycin ein stickstoffhaltiges Abbauprodukt C8H17O3N, das Pikrocin, das als kristallisiertes Hydrochlorid isoliert wurde. Sein oxydativer Abbau lieferte neben Crotonaldehyd drei kristallisierte Verbindungen, an Hand derer die Konstitutionsaufklärung des Pikrocins gelang
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19540870611
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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