1. |
Sedum‐Alkaloide, III. Zur Konstitution des Sedinins |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1001-1012
Burchard Franck,
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摘要:
AbstractDas tertiäre AlkaloidSedininC17H25NO2ausSedum acreL. enthält zwei Hydroxylgruppen, eineN‐Methylgruppe und einen Phenylrest und gibt bei der Kaliumpermanganatoxydation Essigsäure und Benzoesäure. Es wurde katalytisch zu einem kristallisiertenDihydrosedininhydriert, das nach selektiver Chromsäureoxydation 8‐Methyl‐10‐phenyl‐lobelidion ergab, welches unter Berücksichtigung der sterischen Isomeriemöglichkeiten mit der synthetisch dargestellten Verbindung identifiziert werden konnte. Danach ist Sedinin ein8‐Methyl‐10‐phenyl‐dehydro‐lobelidiol. Dihydrosedinin unterscheidet sich vom (+)‐8‐Methyl‐10‐phenyl‐lobelidiol, das Schöpf und Mitarbb. kürzlich ausLobelia infla
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920502
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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2. |
Über Silikone, XLIII. Darstellung von Alkenyl‐chlorsilanen aus Chloralkyl‐chlorsilanen |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1012-1018
Siegfried Munkelt,
Richard Müller,
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摘要:
AbstractDie kontinuierliche Dampfphasen‐Dehydrochlorierung von Halogenalkyl‐chlorsilanen zur Darstellung von Vinyl‐trichlorsilan (VII) und Methyl‐vinyl‐dichlorsilan (XIII) wird auf Chlorpropyl‐trichlorsilane übertragen. Es wird ferner über ein sehr einfaches Verfahren zur Gewinnung von Allyl‐ (I), Propenyl‐ (II), sowie Crotyl‐trichlorsilan (IV) aus den entsprechenden Chloralkyl‐trichlorsilanen berichtet. Sie entstehen aus den Chloralkyl‐chlorsilanen durch Behandeln mit „großoberflächigen”︁ Stoffen, wie Silicium‐, Kupfer‐ oder Eisenpulver bei ode
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920503
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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3. |
Über Silikone, XLIV. Umsetzung von Tetrachlorkohlenstoff mit Silicium |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1018-1027
Richard Müller,
Horst Beyer,
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摘要:
AbstractBei nochmaliger Untersuchung der Umsetzung von CCl4mit Si/Cu‐Gemischen werden, wie bereits bekannt, SiCl4, C2Cl4und Si2Cl6gefunden. Darüber hinaus lief eine direkte Synthese. Sie führte wahrscheinlich zur Bildung des allerdings dabei nicht nachgewiesenen Cl3C·SiCl3. Dagegen wurde die nach der direkten Synthese entstandene Verbindung C(SiCl3)4erstmalig aufgefunden. — Die Entstehung der ebenfalls nachgewiesenen Verbindungen Cl3SiC·C⋮CC·SiCl3und Cl3SiC·(Cl)C:C(Cl)C·SiCl3wird durch Dechlorierungen des Cl3CC·SiCl3mit Kupfer erklärt. — Für die neuen Verbindungen wurden Strukturbeweise geführt. Es wurden C2Cl4und Cl3CC·SiCl3mit Si/Cu‐Gemischen umgesetzt. Die letzte Umsetzung ergab dieselben Reaktionsprodukte wie das CCl4, so daß auch bei diesem eine direkte Synthese über das Cl3CC·Si
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920504
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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4. |
Anwendungen einer coulometrischen Bromierungsapparatur, I. Kinetische Untersuchungen über die Bromaddition an Olefine |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1028-1041
Walter Walisch,
Jacques Emile Dubois,
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PDF (777KB)
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摘要:
AbstractEs wird das Prinzip einer Meßanordnung angegeben, die es gestattet, durch Aufrechterhaltung einer kleinen, konstanten Bromkonzentration die Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung der Addition von Brom an Olefine zwischen 50 und 50000l/Mol·min in methanolischer Natriumbromidlösung mit einer Genauigkeit von ± 5% zu bestimmen. Die Ergebnisse orientierender Messungen über die Beziehungen zwischen Konstitution und Reaktivität ungesättigter Verbindungen werden mitgeteilt. Es wird eine eindeutige Abhängigkeit der Aktivierungsenthalpie von der Anzahl und der Anordnung der Substituenten nachgewiesen. Das Experiment ergibt ferner einen gut meßbaren Unterschied zwischen der Reaktivität dercis‐ und dertrans‐Form der gleichen ungesättigten Verbindung. Einige triviale Regeln über den Einfluß kleiner Unterschiede in der Konstitution auf die Reaktivität der CC‐Doppelbindu
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920505
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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5. |
Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, I Eigenschaften von Thionylaminen |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1042-1048
Günter Kresze,
Helmut Smalla,
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PDF (353KB)
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摘要:
AbstractDipolmomente und UV‐Spektren von Thionylanilinen weisen darauf hin, daß die NS‐Bindung in diesen Substanzen als Vierelektronenbindung aufgefaßt werden kann, die mit benachbarten π‐Elektronensystemen in Wechselwirku
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920506
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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6. |
Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, II. Eigenschaften von Thionitriten |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1048-1055
Günter Kresze,
Ursula Uhlich,
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摘要:
AbstractEigenschaften von tert.‐Butylthionitrit, Triphenylmethylthionitrit und tert.‐Butylthionitrat werden Rückschlüsse auf die Elektronenstruktur der schwefelhaltigen Gruppe ge
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920507
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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7. |
Das Propin/Propadien‐Gleichgewicht |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1055-1062
Johann F. Cordes,
Helmut Günzler,
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摘要:
AbstractDie Gleichgewichtslage der Isomerisierungsreaktion Propin ⇌ Propadien wurde im Temperaturbereich von 100 bis 370° unter Zuhilfenahme der Infrarotspektroskopie ermitte
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920508
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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8. |
Über Anthocyankomplexe, II. Farbstoffe der roten, violetten und blauen Lupinenblüten |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1062-1071
Ernst Bayer,
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摘要:
AbstractDie Farbstoffe der verschiedenfarbigen Blüten der Staudenlupine wurden isoliert und die Anthocyankomponenten identifiziert. In den blauen Lupienen kommt ein nicht dialysierbarer Anthocyankomplex mit Delphinidin‐glykosid als Anthocyankomponente vor. Die roten Lupinen enthalten Pelargonidin‐glykoside, welche keine blauen Metallkomplexe im sauren Medium ausbilden. Violette Blüten enthalten Mischungen des blauen Anthocyankomplexes und der Pelargonidin‐glykoside. — Da Pelargonidin‐glykoside keine Aluminium‐ und Eisenkomplexe impH‐Bereich der Zellsäfte (4–6) bilden, wird verständlich, daß die nur Pelargonidinderivate enthaltenden Blüte
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920509
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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9. |
Über die säurekatalysierte Aldolreaktion des Formaldehyds mit Aceton. Zur Kenntnis der Anhydro‐ennea‐heptose. Die Synthese der Bisanhydro‐ennea‐heptose |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1072-1081
Sigurd Olsen,
Carl Schönheyder,
Arne Henriksen,
Bodil Alstad,
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PDF (650KB)
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摘要:
AbstractAls weiteres Beispiel für die präparative Überlegenheit der säurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenüber den OH⊖‐katalysierten wird über die Synthese der bisher unbekannten Bisanhydro‐ennea‐heptose, die das Ringsystem des 3.7‐Dioxa‐bicyclo‐[1.3.3]‐nonans enthält, berichtet. — Bei der Untersuchung des Verhaltens der Bisanhydro‐ennea‐heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erklärung in den konstitutionell‐konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist. — Bei dem Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro‐ennea‐heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H16O5, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa‐cycloheptanons‐(4), sonder
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920510
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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10. |
Zur Kenntnis der α‐Chlor‐β‐alkoxy‐propionitrile |
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Chemische Berichte,
Volume 92,
Issue 5,
1959,
Page 1081-1087
Karl‐Dietrich Gundermann,
Hans‐Joachim Rose,
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PDF (410KB)
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摘要:
AbstractBei der basisch katalysierten Addition von Alkoholen an α‐Chlor‐acrylnitril entstehen nebeneinander α‐Chlor‐β‐alkoxy‐propionitrile und α‐Chlor‐β‐alkoxy‐propionsäure‐imidoester. Eine Variante der Serin‐Synthese nach Brockmann und Musso(1) wird beschrieben. Zum Unterschied von den α‐Chlor‐β‐alkylmercapto‐propionitrilen tritt bei Umsetzungen der α‐Chlor‐β‐alkoxy‐propionitrile offenbar keine cyclische Onium‐Zwischenstufe auf; statt dessen kann bei Substitutionsreaktionen am Cl‐Atom die
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19590920511
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1959
数据来源: WILEY
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