摘要:

AbstractBei der gemeinsamen Einwirkung von Alkoholen und Tetrachlorkohlenstoff auf Chlorphosphine in Gegenwart einer Hilfsbase entstehen Phosphinsäureester 6 in guten Ausbeuten

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090301

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Thiocarbamidsäure‐S‐estern bzw. Dithiocarbamidsäureestern mit Triphenylphosphin und Tetrachlorkohlenstoff werden unter milden bedingungen in hohen AusbeutenN‐Phenylchlorthioformimidsäureester (1a–d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Einwirkung vonN‐organylsubstituierten Iminotriphenylphosphoranen auf die Oxirane2und4führt zu den Aziridinen3a–dbzw.7a,b. Die Reaktion von4mit iminophosphoranen verläuft über eine cyclische Zwischen verbindung, für die die Struktur eines 1,3,2λ5‐Oxazaphospholidins (5a,a) gesichert wer

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie untersuchung von zwei mexikanischenSenecio‐Arten ergibt neben bekannten Sesquiterpenen mehrere neue, deren Konstitutionen hauptsächlich durch spektroskopische methoden geklärt werden (2,3,6–9,14–16

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie nucleophile substitution von 3‐Äthoxycyclobutyl‐bromid und ‐p‐brombenzolsulfonat mit Acetat, Azid, bromid und Jodid wird untersucht. Die kinetisch gelenkte bimolekulare reaktion mit Acetat und Azid verläuft mit Inversion am Reaktionszentrum. Teilweise Retention wird bei allen Reaktionen beobachtet, bei denen konsekutive Mehrfachsubstitution über intermediäre Bromide oder jodide ablaufen kann. Daher findet man vorwiegend Retention bei der Umsetzung voncis‐Äthoxycyclobutyl‐Verbindungen mit Bromid oder Jodid. Bei diesen Retentionen wird ein thermodynamisches Gleichgewicht erreicht, bei dem dascis

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Aufspaltungen zwischeno,o′ undp‐Methylgruppensignalen der1H‐NMR‐Spektren bei 60 MHz liegen bei 40 monosubstituierten Mesitylenderivaten mit Substituenten ohne Ringstromanisotropieeffekt (CDCl3und CCl4) zwischen +0.17 und −0.42 ppm und sind Somit eindeutig durch eine Lücke von den positiven Aufspaltungen (>0.30 ppm) getrennt, die bei mesitylsubstituierten Aromatenringsystemen beobachtet wurden10). Mit zunehmender positiver Ladung des Substituenten oder zunehmender effektiver Substituentengröße tritt eine Verschiebung der Signalaufspaltung der Mesitylmethylgruppen nach größeren negativen Werten auf. Die Aufspaltung ist innerhalb ±0.02 ppm konzentrationsunabhängig, zeigt aber eine deutliche Lösungsmittelabhängigkeit. In CDCl3sind alle Werte um durchschnittlich −0.02 ppm gegenüber den entsprechenden Aufspaltun

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractReaktion von Acyl‐und Imidoyl‐isothiocyanaten mit 5‐Äthoxy‐3‐phenylimino‐3H‐1,2,4‐dithiazol (2) ergab unter Ringöffnung Cycloaddukte der 1,2,4‐Dithiazolidinreihe (4,5). Die entsprechende Umsetzung mit zwei Alkylisocyananten führte zu Derivaten des 1,2,4

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus diazotiertem 6‐Aminopiperonylsäure‐methylester bzw. dem entsprechenden Phenolamin61werden mitp‐Benzochinon die arylierten Chinone11und64dargestellt. Durch Hydroxylierung erhält man diecis‐Diole17und67und durch anschließende katalytische Hydrierung dieall‐cis‐ Triole29und69, die durch ihre Tri‐oder Tetraacetate30und70charakterisiert werden. Aus der Mutterlauge isoliert man nach Acetylierung die 2‐Epi‐acetate36und72in geringer Ausbeute. Aus den Verbindungen29, 36, 69und72bilden sich mit Ammoniak die entsprechenden Tetrahydrophenanthridone51, 54, 74und77. Das IR‐Spektrum von77stimmt mit dem des optisch aktiven Isona

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Struktur der Titelsubstanz wurde röntgenographisch aus Diffraktometer‐Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellenRvon 0.076 verfeinert. Der 5‐ring besitzt „envelope”︁‐Konformation. Fehlende Planarität und Bindungslängenverteilung schließen eine Elektronendelokalisation im λ5‐Phospholsystem aus. Das Propellersystem der Phenylsubstituenten bildet eineCs‐symmetrische Doppelschneckenschraube. Die Struktur besteht aus 14‐fach k

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Einbau der Boratome eines Diborylamins in ein fünfgliedriges Ringsystem wird die thermische Zersetzung der Diborylamine in ein Boran‐und ein Borazin‐Derivat beträchtlich erschwert. (1‐Borolanylamino)borane und (1,3‐Dimethyl‐1,3,2‐diazaborolidin‐2‐ylamino)borane repräsentieren diese Diborylamin‐Typen, deren Struktur und Bindungsverhältnisse aufgrund spektroskopischer Da

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19761090310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY