摘要:

AbstractDie Acetylierung von β.β‐Dimethyl‐acrylsäure‐äthylester in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumchlorid führt zu einer Substitution an der endständigen Methylgruppe. Ausgehend von dem erhaltenen Reaktionsprodukt wird die Synthese von 4.6‐Dimethyl‐α‐pyron, 4.6‐Dimethyl‐5.6‐dihydro‐α‐pyron und der niedriger schmelzenden β

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractDie bisher übersehene C3O‐Cycloaddition einzelner Carbonylgruppen von o‐Chinonen führt zu Oxetanen mit α‐ständigen Ketogruppen. Phenanthrenchinon‐(9.10) reagiert so beim Belichten mit Furocumarinen, Furochromonen und anderen benzocyclischen Olefinen wie Cumaron und Isocumarin. Bei o‐Chinonen konkurriert die Bildung von Oxetanen mit der bisher allein gefundenen 1.4‐Addition der chinoiden O‐Funktionen zu 1.4‐Dioxenen, die bei Furanen und Vinyläthern in den Vordergrund tritt. Mit 2‐Phenyl‐cumaron, 3‐Phenyl‐isocumarin, Inden und 2.2‐Dimethyl‐chromen‐(3) reagiert Phenanthrenchinon unter gleichzeitiger Bildung beider Arten von Cycloaddukten. Benzil benimmt sich wie Phenanthrenchinon; mit Xanthotoxin und

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Reduktion von Kohlenmonoxid durch geschmolzenes Rubidium und Caesium führt zu Substanzgemischen. Bei Reaktionstemperaturen wenig oberhalb der Schmelzpunkte der Metalle besteht dieses aus den jeweiligen Metallacetylendiolaten, MeOCCOMe, und metallorganischen Verbindungen gleicher Bruttozusammensetzung. Reaktion bei höheren Temperaturen führt zu Hexahydroxy‐benzolsalzen. Ein Vergleich mit dem entsprechenden Kaliumsystem zeigt, daß die Maximalausbeute an Hexahydroxybenzol mit zunehmender Größe der Metalle vom Kalium zum Caesium

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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Abstract2.3.4.5.2′.3′.4′.5′‐Octaaryl‐bipyrryle‐(1.1′) (3) wurden durch Umsetzung der Alkaliverbindungen (1) entsprechender Pyrrole mit Brom dargestellt (Aryl = Phenyl, Biphenylyl‐(4), p‐Methoxyphenyl). Die arylsubstituierten Bipyrryle dissoziieren in Lösung unter Bildung tieffarbiger Radikale. Die Gleichgewichte zwischen Bipyrrylen‐(1.1′) und Pyrrylen wurden UV‐spektroskopisch gemessen. Die Gleichgewichtskonstanten, Dissoziationsenthalpien und

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Tosylate der epimeren 13‐Hydroxy‐lupanine fragmentieren je nach den Reaktionsbedingungen in verschiedener Richtung. Die dabei unter sehr milden Bedingungen entstehenden Alkaloide Angustifolin, Tetrahydrorhombifolin und 13e‐Methoxy‐lupanin könnten eventuell auch biogenetisch auf diesem Wege gebildet werden. Die Ergebnisse lassen vermuten, daß ein Fragmentierungsgleichgewicht vorliegt. Die stereochemischen Gegebenheiten werden d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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Abstractp‐Nitro‐phenylazid, Acylazide und Sulfonylazide setzen sich in Methylenchlorid mit Benzoldiazonium‐o‐carboxylat in guten Ausbeuten zu Benztriazol‐Abköm

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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Abstractβ‐Iso‐rhodomycinon, das Aglykon des roten Antibioticums Iso‐rhodomycin A wird isoliert und in seiner Konstitution aufgeklärt. — Katalytische Hydrierung von β‐Iso‐rhodomycinon liefert γ‐Iso‐rhodomycinon, das auch aus Streptomyceten‐Ku

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981008

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年代:1965

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AbstractDurch Perkolation von Buchenholz mit heißem Wasser wird ein Gemisch von Phenolen gewonnen, aus dem das Dimethyl‐pyrogallylglycerin (4) in einer Ausbeute von 2.5% des Ligninanteils isoliert wird. Es ist optisch inaktiv und läßt sich in zwei kristalline diastereomere Formen aufteilen. Die Struktur wird durch eine Synthese bewi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981009

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年代:1965

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AbstractAus dem durch Perkolation von Buchenholz mit Wasser bei 100° erhaltenen Hydrolysat wird 1.2‐Bis‐[4‐hydroxy‐3.5‐dimethoxy‐phenyl]‐propandiol‐(1.3) (4) isoliert. Seine Struktur wird bewiesen.4ergibt bei der Alkalibehandlung 4.4′‐Dihydroxy‐3.5.3′.5′‐tetramethoxy‐stilben (5). Damit werden erstmals 1.2‐Diaryl‐propan‐Einheiten im Buchenlignin nachgewiesen. Aus dem bekannten Befund, daß bei der Alkalibehandlung von Fichtenlignin ebenfalls ein Hydroxystilben entsteht, wird auf das Vorkommen derselben Struktureinheiten im Fichtenlignin geschlossen. Die Bildung von Lignineinheiten mit 1.2‐Diaryl‐propan‐Struktur nach de

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981010

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年代:1965

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AbstractDie Synthese des bisher nicht zugänglichen 3.17β‐Diacetoxy‐Δ1.3‐5α‐androstadiens (3) aus dem 1α‐Acetoxy‐3‐keton2bwird beschrieben. In der 19‐Nor‐Reihe wurden die 3‐Acetoxy‐Δ1.3‐bzw.‐Δ1(10).2‐Verbindungen7bzw.8synthetisiert. Die Strukturbeweise

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650981011

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年代:1965

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