摘要:

AbstractDie endständigen Carboxylgruppen von Peptiden werden verestert und mit Lithiumborhydrid reduziert. Die nach Hydrolyse erhaltenen Aminosäuren und Aminoalkohole werden in die entsprechenden Dinitrophenyl‐Verbindungen übergeführt. Die Dinitrophenyl‐aminoalkohole können dann als Neutralkörper von den Dinitrophenyl‐aminosäuren praktisch quantitativ abgetrennt und papierchromatographisch identifi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Umsetzung von alkaliorganischen Verbindungen mit Stickoxydul wird zunächst ein Molekül Stickoxydul zwischen Alkalimetall und organischem Rest eingebaut. Dieses Primärprodukt reagiert dann mit überschüssiger Alkaliverbindung weiter. BeiC‐metallierten Verbindungen wurden Azoverbindungen sowie di‐ und trisubstituierte Hydrazine erhalten; beiN‐metallierten Substanzen traten Tetrazene auf, bei denen jedoch meist nur die Zersetzungsprodukte isoliert wurden. Im Falle der metallierten Imide, die aus Nitril und Phenyl‐lithium hergestellt wurden, trat eine innermolekulare Kondensation ein, die zuC‐phenylierten Tr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Darstellung von Oxymethylphenolen, als “Phenolalkohole” bekannt, durch hydrierende Dehalogenierung entsprechender kernhalogenierter Oxymethylphenole beschrieben. Die Dimethylenäthergruppe in 1.1′‐Dioxy‐dibenzyläther bleibt bei dem beschriebenen Hydrierverfahren mindestens in einem Ausmaß von 60–8

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractEquilenin wird durch Kalium‐nitrosodisulfonat zur Verbindung C18H16O3oxydiert, die die Teilstruktur des β‐Naphthochinons besitzt und durch Schweflige Säure zum entsprechenden Hydrochinon reduziert wird. Wasserstoffperoxyd öffnet den Chinonring, wobei die Lactonsäure C18H18O6entsteht, die noch einen Benzolring

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractEs wird die Darstellung des 2‐Vinyl‐ und des 2‐Styryl‐isatogens sowie ihrer Vorprodukte und die Kondensation von Cinnamyl‐pyridinium‐Salzen mit Aldehyden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractDie Kondensation von Benzyl‐isochinolinium‐Salzen mit aromat. Aldehyden führt in guter Ausbeute zu den Betainen der Isochinolinium‐äthanole; die auso‐Nitro‐benzaldehyd führt Licht in die entsprechenden Isatogene über. – Auch Cinnamyl‐isochinolinium‐Salze gehen mit Aldehyden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractDie potentiometrische Titration schwacher Säuren in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurde zu einer Mikromethode entwickelt und als Differentialtitration zur Äquivalent‐ und Molekulargewichts‐Bestimmung neuer Naturstoffe v

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractAusd,l‐Phenylalanin‐äthylester wurden über das Dibenzoyl‐d‐tartrat dasd‐ undl‐Phenylalanin, ausd,l‐Valin‐äthylester über das Dibenzoyl‐d‐bitartrat dasd‐ undl‐Valin gewonnen. Die optisch aktiven Formen des Alanins konnten aus demd,l‐Alanin‐benzylester über das Dibenzoyl‐d‐ta

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractSowohl ein nach Willstätter‐Kohler hergestelltes Cyclohepta‐trien‐(1.3.5) als auch ein nach Meerwein bereitetes Präparat verhalten sich bei der Dien‐Synthese mit Maleinsäure‐anhydrid, mit Fumarsäure‐dichlorid und mit Acetylen‐dicarbonsäure‐ester, als ob Norcaradien vorläge. Ein Konstitutionsbeweis für die Addukte wird gegeben, ihre Konfiguration weitgehend festgelegt. Der Übergang von Cyclohepta‐trien‐(1.3.5) in Norcaradien bei der Dien‐Synthese wird als eine “intracyclische Dien‐Synthese”, der inverse Zerfall als “intracyc

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Einwirkung von Diazomethan auf Hydrinden und seine Homologen unter dem Einfluß von ultraviolettem Licht entstehen durch Ringerweiterung isomere Kohlenwasserstoffe. Ihre Überführung in Azulene durch Dehydrierung und ihr Verhalten bei der Dien‐Synthese wird beschri

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530861211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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