摘要:

AbstractDie Reaktion zwischen den Silbersalzen der tri‐ bzw. tetrameren Metaphosphimsäure und Äthyljodid führt nicht zu den erwarteten Äthylestern dieser Säuren, sondern unter gleichzeitiger Substitution der Imid‐Wasserstoffatome durch den Äthylrest zu den Äthylestern derN‐Äthyl‐metaphosphimsäuren entsprechenden Polymerisationsgrades. Die auf diesem Wege gewonnenen Verbindungen zeigen im Gegensatz zu den Äthylestern kondensierter Phosphorsäuren gegenüber hydrolysierenden Agenzien bemerkenswerte Stabilität. Jn siedender wäßrig‐alkalischer Lösung erleidet der Äthylester der Triäthyltrimetaphosphimsäure Ringsprengung unter Bildung des kettenförmigen Monokaliumsalzes des Äthylamido‐bis‐äthylim

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVersuche zur Synthese von Oxindolyl‐alanin (α‐Oxy‐tryptophan) ausgehend von Oxindol und Dioxindol, vornehmlich unter Anwendung der Mannich‐Reaktion, werden beschrieben. Während mit Oxindol und seinen Derivaten keine normale Mannich‐Reaktion eintrat, bildeten Diacyl‐dioxindole mit Formaldehyd und sekundären Aminen glatt die erwarteten tertiären Mannich‐Basen. Diese Basen setzten sich jedoch mit Formamino‐malonester nicht im Sinne einer Kondensation um, sondern tauschten ihre Dialkylaminomethyl‐Gruppe gegen das aktive H‐Atom des Esters aus. Diese merkwürdige, bisher nur bei der Tryptophan‐Synthese aus Indol und Piperidinomethyl‐formamino‐malonester beobachtete Austauschreaktion trat auch zwischen Diacyl‐dioxindolen und Piperidinomethyl‐formaminomalonester ein. Versuche, Oxindolyl‐alanin auso‐Nitro‐phenylessigester,o‐Nitro‐phenylmalonester undo‐Nitro‐ mandelsäureester du

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie durch Einwirkung von Chlor und Brom auf Mercaptane oder Disulfide dargestellten Alkyl‐schwefelhalogenide sind meistens bei Zimmertemperatur unbeständig. Mit Äthylen lassen sie sich zu β‐halogenierten Thioäthern umsetzen, die auf diesem Wege leicht und in guten Ausbeuten zu erhalten sind. Das recht beständige β‐Chloräthylschwefelchlorid gibt mit Acetylen in Tetrachlorkohlenstoff auch andere Reaktionsprodukte als sie bisher in Essigester als Lösungsmittel er

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe je eines Wertes der Bindungsenergie für die C–C‐und die C=C‐Bindung und vier verschiedener Werte für die C‐H‐Bindungen (Methan‐Wasserstoffatome, primäre, sekundäre und tertiäre Wasserstoffatome) lassen sich die Verbrennungswärmen und Hydrierungswärmen von Kohlenwasserstoffen befriedigend berechnen. Bei aromatischen Verbindungen werden verständliche Werte für die Mesomerie‐Energie erhalten. Bei Fünfringen, die Doppelbindungen enthalten oder die mit Aromaten kondensiert sind, ergibt sich ein zusät

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas ausN‐Methyl‐sek. pseudobrucin‐jodmethylat (I) leicht zugängliche Enoläther‐jodmethylat III erfährt durch Natriumamalgam eine reduktive Aufsprengung des Oktamethylenimin‐Ringes, während durch katalytisch erregten Wasserstoff außer der Ringspaltung eine Absättigung der C21, C22‐Doppelbindung erfolgt. Die entstehendenchano‐Basen IV bzw. V enthalten noch die Enoläther‐Gruppe und lassen sich demgemäß zu den entsprechenden Ketobasen VI bzw. VII hydrolysieren. Diese Ketobasen werden im Gegensatz zumN‐Methyl‐sek.pseudobrucin leicht zu Alkoholbasen reduziert und addieren glatt Methyljodid; bei ihnen ist offenbar die Wechselwirkung zwischen der Ketogruppe und dem basischen Stickstoffatom weitgehend zurückgedrängt, die das chemische Verhalten desN‐Methyl‐sek.pseudobrucins, desN‐Methyl‐sek.pseudostrychnins und des Vomicins sowi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSubstituierteN‐Vinyl‐pyridiniumsalze geben mit Alkalicarbonat‐Lösung zunächst farbige Carbeniat‐Zwitter‐Ionen. Die mito‐Nitrobenzaldehyd bereiteten subst.N‐Vinyl‐pyridiniumsalze führt verd. Soda‐Lösung, zum Teil mit sehr guter Ausbeu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSubstituierteN‐Vinyl‐pyridinium‐Salze des Typus I werden thermisch i. Hochvak. mit sehr verschiedener Leichtigkeit in substituierte Tolane und Pyridin‐hydrobromid gespalten. Die mito‐Nitro‐benzaldehyd bereiteten Verbindungen geben dabei außerdem etwas Isatogen, bei der Destillation mit Silberpulver aber vor allem ein 2‐substituiertes 3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWie Benzyl‐pyridinium‐Salze lassen sich auch Allyl‐und Cinnamyl‐pyridinium‐Salze mittels Essigsäureanhydrids und Kaliumacetats in guter Ausbeute, etwas weniger günstig Cinnamyl‐isochinolinium‐Salze, mit Aldehyden zu subst. Vinyl‐pyridinium‐Salzen kondensieren. In einigen Fällen bleibt die Reaktion bei der Stufe des acetylierten Pyridi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNitrobenzyl‐chinolinium‐ und vor allem‐isochinolinium‐Salze kondensieren sich mit aromatischen Aldehyden unter dem Einfluß starker Natronlauge zu “Chinolinium‐ bzw. Isochinolinium‐ äthanolen”, die aber als gelbe Betaine, nicht als Salze anfallen. Deren nicht isolierbare Acyl‐Derivate gehen spontan in hellgelbe Vinyl‐isochinolinium‐Salze über, die mit Alkali zi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ultrarotspektren von 13 Substanzen, die dem Lignin von Coniferen und Laubhölzern nahestehen, werden verglichen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19510841011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY