摘要:

AbstractDurch Photolyse von R2PO2H mit [Re(CO)5]2in THF oder 1.4‐Dioxan erhält man die Solvens‐Addukte [R2PO2Re(CO)3L]n(1a, b) [R = CH3(a); C6H5(b)]. Während der Austausch von L durch CO zu den dimeren Komplexen [R2PO2Re(CO)4]2(2a, b) führt. bilden sich bei der Abspaltung von L die Tricarbonyl‐Verbindungen [R2PO2Re(CO)3]n(3a, b). Zu2bund3b, zwischen denen ein reversibles Gleichgewicht besteht, gelangt man auch bei der Einwirkung von BrRe(CO)5auf (C6H5)2PO2Ag.2bkristallisiert triklin in der RaumgruppeP¯1 mit Z = 2. Die IR‐ und Raman‐Spektren werden diskutiert, die31P‐NMR

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHexafluoraceton und Hexafluorbiacetyl reagieren mit Fluorphosphinen und Fluorphosphiten unter Bildung stabiler cyclischer Oxyphosphorane mit dem 1,3,2‐Dioxaphospholan‐ (2) bzw. Dioxaphospholen‐Ringsystem (3).19F‐ und31P‐NMR‐Spektren werden mitgeteilt. Die Temperaturabhängigkeit der19F‐NMR‐Spektren im Bereich von −90 bis +110°C wird auf der Basis von Pseudorotationsprozessen am Pho

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractAcyclische und cyclische Chlorphosphine1reagieren mit Benzilmono(o‐hydroxyanil) (2) in einer Substitution und unmittelbar anschließenden intramolekularen [4 + 1]‐Addition zu den bi‐ bzw. tricyclischen Phosphoranen5. Wie frühere Kristallstrukturbestimmungen2,4,23)an zwei Beispielen zeigen, ist der durch die Addition entstandene Bicyclus in ersteren meridional, in letzteren facial am trigonal‐bipyramidalen Phosphor angesetzt. In Lösung liegen Pseudorotationsgleichgewichte vor. Die Tricyclophosphorane5kund5iaddieren unter Mitwirkung eines Kryptanden eine Reihe unterschiedlicher Alkalisalze zu σ6‐Phosphaten11bzw.12. 5kaddiert im Rahmen eines Gleichgewichts auch Pyridin. Aus dem Dichlordiazadiphosphetidin13und2entsteht ein pentacyclisches Diphosphoran14, das nicht in die Phosphazenhälft

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie durch elektronegative Substituenten R1‐R4stabilisierten Cyclopentadienyl‐Anionen1–4reagieren mit den (Diacetoxyiodo)benzolen5–12bzw. mit 2‐(Diacetoxyiodo)vinylchlorid (16) zu den Iodonium‐Yliden13bzw.17–19. Das im Vergleich zu1–4schwächer nucleophile Tetracyancyclopentadienyl‐Anion (14) reagiert in Gegenwart von Mineralsäuren in gleicher Weise. Die1H‐NMR‐ und13C‐NMR‐Spektren

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractB2Cl4und B2F4addieren sich an die C  C‐Bindung von Methylencyclopropan bzw. Vinylcyclopropan unter Bildung der Diborylverbindungen3bzw.5. CC‐Bindungen der Cyclopropanringe werden auch bei einem Überschuß von B2Cl4nicht gespalten. Die Eigenschaften der neuen Verbindungen und ihre spektroskopischen Daten sind a

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Struktur der Titelverbindung (4) wurde bei − 120°C röntgenographisch bestimmt und bis zumR‐Wert von 0.024 verfeinert (933 Reflexe, RaumgruppeP21,Z= 2).4ist nahezu planar. Die Estergruppen stehen zueinander intrans‐Stellung und besitzenZ‐Konformation. Das IR‐Spektrum wird

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractDie Struktur der Titelverbindungen (1und3) wurde röntgenographisch bestimmt und bis zuR‐Werten von 0.072 (770 Reflexe) bzw. 0.045 (1033 Reflexe) verfeinert.1kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP21/c,3triklin inP1¯. Beide Anionen sind bei Interplanarwinkeln von 1.2 bzw, 12.5° nahezu planar. Die Estergruppierungen besitzenZ‐Konfor

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAus [(Me3Si)2N2Li]2SiMe2(2) entsteht durch Oxidation mit Benzolsulfonylazid bzw. Ethylnitrit ein cyclisches Silyltetrazen (4) bzw. Silylpentazen (6.4thermolysiert unter Ringöffnung zu (Me3Si)2NSiMe2N3(9),6unter Ringumlagerung zum Heterocyclus10a. Die Protolyse mit Trifluoressigsäure führt im Falle von4— möglicherweise übercis‐2‐Tetrazen — zum Ammoniumazid, im Falle von6— möglicherweise über Pentazen — zu Stickstoff, Ammoniak. Hydrazin und Sticksto

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAus den Blüten und Blättern vonLeonurus marrubiastrumL. wurden zwei neue Diterpene, Marrubiastrol (1) und Aldehydomarrubialacton (7), sowie das Nor‐diterpen Desmethylmarrubiaketon (8) isoliert, und ihre Konstitutionen vorwiegend mit spektroskopischen Methoden als 12(R),16,18‐Trihydroxy‐5β‐kolava‐3,13‐dien‐15,17‐disäure‐15,16:17,18‐dilacton (1), 20‐Formyl‐16,18‐dihydroxy‐5β‐kolava‐3,13‐dien‐15,17‐disäure‐15,16:17,18‐dilacton (7) und 16,18‐Dihydroxy‐8‐oxo‐8‐desmethyl‐5α‐kolava‐3,13‐dien‐15,17‐disäure‐15,16:17,18‐dilacton (8)3)bewiesen. Die Konstitution von8wurde endgültig durch eine Röntgen‐Strukturanalyse gesichert4). Die massenspektroskopische Fragmentierung des α,β‐ungesättigten 17,18‐γ‐Lactons gestattet eine e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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Abstract3α‐Acetoxy‐5β‐pregnan‐20‐carbonsäure (1) wird durch Fermentation mitCalonectria decoraunter Verseifung der 3‐Acetylgruppe in 12β‐ (3), 7β,11β‐ (4) und 1β,12β‐Stellung (5) hydroxyliert. Der Methylester2wird analog in 7α,12β‐ (6), 7β,11α‐ (7) und 12β, 15α‐Position (8) angegriffen.Syncephalastrum racemosumbildet aus1die Hydroxylierungsprodukte in den Positionen 11β (9), 12β (3), 7β,11β (4) und 11β,15β (10) sowie die weiteren Umwandlungsprodukte 3α‐Hydroxy‐ (13), 3α,11β‐Dihydroxy‐ (14), 3α,12β‐Dihydroxy‐5β,20α‐pregnan‐20,18‐carbolacton (11) sowie 11,18‐Expoxy‐3α‐hydroxy‐5β,20α‐pregnan‐20,18‐carbolacton (16). DurchMycobacterium smegmatiswird1zu 3‐O

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19781110611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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