摘要:

AbstractDie Trifluoracetylierung von Serin und Threonin wird beschrieben. AusN‐TFA‐Seryl‐ und ‐Threonyl‐Verbindungen läßt sich mit alkoholischer Salzsäure der Trifluoracetylrest überraschend leicht abspalten, was zur Synthese von Seryl‐ und Threonylpeptiden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractBei der durch Lichteinstrahlung bewirkten Wolffschen Umlagerung von Diazoketonen in Gegenwart vonN‐Methylanilin bzw. Äthylmercaptan entstehen dieN‐Methylanilide bzw. die Thiolester der homologen Säuren. DieN‐Methylanilide lassen sich mit Lithiumaluminiumhydrid, die Thiolester mit Raney‐Nickel in die homologen Aldehyde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Behandlung von Thiocarbonsäure‐S‐äthylestern (Thiolestern) mit Raney‐Nickel bei 0–5° in Aceton oder Tetrahydrofuran in Gegenwart von 1.2‐Dianilino‐äthan führt zu den durch Mineralsäuren leicht zerlegbaren 1.3‐Diphenyltetrahydroimidazolderivaten der entsprechenden Aldehyde. Thiolester lassen sich sehr glatt aus Säurechloriden und Natriummercaptid in absol. Äther darstellen. Sie können mi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Kohlenstoffkette der (+)‐Weinsäure wird an dem einen Ende über das Diazoketon verlängert. Die neue Ketogruppe liefert durch nochmalige Reaktion mit Diazomethan eine Kettenverzweigung, worauf durch Abbau nach RUFFan dem anderen Ende der WeinsäureL‐Apiose e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractVerschiedene Acetylenkohlenwasserstoffe werden an Carbonylverbindungen zu ungesättigten Carbinolen angelagert. Sie sind zum großen Teil partiell hydrierbar. — Durch Anlagerung von Chlorwasserstoff an ein technisches Gemisch von Vinylacetylen und Diacetylen unter geeigneten Bedingungen wird das Vinylacetylen in Chloropren übergeführt, während das Diacetylen unverändert

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractBei der Umsetzung 4.5‐disubstituierter Imidazole, die mindestens einen Arylrest tragen, mit siedendem Phenylisocyanat entstehen neben 4.5‐disubstituierten Imidazol‐carbonsäure‐(2)‐aniliden undN.N′‐Diphenyl‐harnstoff 2‐Phenylimidazo[1.2‐c]hydantoine, die in festem Zustand entsprechend ihrer Farbe gelb bis rot fluoreszieren. In siedendem Nitrobenzol setzen sich Imidazole mit Arylisocyanaten zu Imidazol‐carbonsäure‐(2)‐[N‐aryl‐amiden] um; bei Raumtemperatur wurde die Bildung des 4.5‐Diphenyl‐imidazol‐carbonsäure‐(1)‐anilids beobachtet. – Die Bildungsmechanismen sowie die UV‐Absorptions‐, Fluoreszenz‐ und IR‐Spektren der verschiedenen Verbindungen werden diskutiert. Die Reaktionen einiger weitere

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractBei der Hydrierung des 5.6‐Diphenyl‐as‐triazin‐carbonsäure‐(3)‐äthylesters entsteht der 3.4(4.5)‐Diphenyl‐pyrazol‐carbonsäu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie von Biltz beschriebene Darstellung mehrerer Desoxyharnsäuren wird, z. T. unter Anwendung neuer Methoden, nachgearbeitet. Die von Biltz beschriebene 1.3.7.9‐Tetramethyl‐desoxyharnsäure existiert nicht. Auf Grund neuer Synthesen, u. a. durch Quaternierung von Xanthin und 9‐Methyl‐xanthin, wird die Struktur der Desoxyharnsäuren als Xanthiniumbetaine aufgeklärt. Mit dieser Struktur stimmen die UV‐Spektren überein. An Stelle von „Desoxyharnsäuren”︁ wird die der Konstitution entsprechende Bezeichnung „Xanthinium

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Synthese des 1.3‐Dimethyl‐4.5‐bis‐methylamino‐uracils wird beschrieben. Das daraus erhaltene 1.3‐Dimethyl‐4‐methylamino‐5‐[N‐formyl‐methylamino]‐uracil erweist sich als identisch mit dem lange bekannten „Coffein‐hydroxymethylat”︁. — Die große Reaktionsfähigkeit des Broms im 1.3‐Dimethyl‐5‐brom‐4‐methylamino‐uracil wird durch zahlreiche Umsetzungen gezeigt. — Die Synthese

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920310

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年代:1959

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AbstractDie Mannich‐Kondensation von Östron‐methyläther und die thermische Spaltung der so entstandenen Base lieferte 16‐Methylen‐östron‐methyläther. Die Methylengruppe wurde katalytisch hydriert, die 17‐Keto‐Gruppe reduziert und das Östradiol‐Derivat durch Lithium in Ammoniak sowie Säurehydrolyse in das 16β‐Methyl‐19‐nor‐testosteron übergeführt. Im Tierversuch zeigten die Östron‐ und Östradiol‐Derivate eine gegenüber den Stammsubstanzen verminderte östrogene Aktivität, die nor‐Testosteron‐Abkömmlinge hingegen eine starke an

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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