摘要:

AbstractBei der Umsetzung von α‐Hydroxy‐carbonsäureestern mit Benzaldehyd‐ bzw. Acetophenon‐guanylhydrazon in Gegenwart äquimolarer Mengen Natriumäthylat erfolgt unter Abspaltung von Alkohol und Ammoniak Cyclisierung zu 5‐substituierten 2‐Benzylidenhydrazono‐ bzw. 2‐[α‐Methyl‐benzylidenhydrazono]‐oxazolidonen‐(4) (1bzw.2). Die Methylierung dieser Verbindungen mit Dimethylsulfat führt zu den jeweiligen 3‐Methyl‐Derivaten. Äthanolische Salzsäure hydrolysiert die Hydrazone zu Ketoverbindung, Hydraziniumsalz und dem betreffenden Oxazolidin‐dion‐(2.4). – Die IR‐ und UV‐S

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Reaktion von Thymidin mit Chlorsulfonsäure, SO3‐Pyridin oder SO3‐Triäthylamin in verschiedenen Molverhältnissen werden nebeneinander die Nucleotidanalogen Thymidin‐5′‐sulfat,‐3′‐sulfat und ‐3′.5′‐disulfat erhalten und deren jeweilige Anteile in den Reaktions‐produkten bestimmt. Der Monosulfat‐Anteil besteht überwiegend aus Thymidin‐5′‐sulfat, das wie Thymidin‐3′.5′‐disulfat als Na‐Salz isoliert wird. Die beiden Monosulfate werden außerdem aus 3′‐ bzw. 5′‐geschützten Thymidinen dargestellt. – Die Thymidinsulfate hemmen die Abspaltung von Phosphat aus 5′‐Nucleotiden durch Enzyme der Kern‐, Mitochondrien‐ und Mikrosomen‐Fraktion aus Mäuseleber. Die Reihenfolge ihrer Hemm‐Wirksamkeit ist bei den Enzymen verschiedener Herkunft teilweise recht unterschiedlich. Die Phosphatabspaltung aus Desoxyribonucle

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDie Konstitution des bei der Hydratisierung vontrans‐Pinocarveol sich bildenden „Pinocarveol‐hydrats”︁ (3) wurde aufgeklärt. In stereoselektiver Reaktion entsteht unter Wagner‐Meerwein‐Umlagerung 2‐exo‐6‐endo‐Dihydroxy‐fenchan (3i). Neue Umwandlungsprodukte des „Pinocarveol‐hydrobromi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractWährend die Umsetzung voncis‐Dicarbonyl‐bis[bis(diphenylphosphino)‐methan]‐chrom(0), Cr(CO)2(Ph2PCH2PPh2)2, mit Bipyridyl‐(2.2′) (bipy) und 1.10‐Phenanthrolin (phen) in flüss. NH3bei 60° zu den bisher noch nicht bekannten Dicarbonylverbindungen Cr(CO)2‐(bipy)2(2a) und Cr(CO)2(phen)2(2b) führt, erhält man mit Lösungen von KCN Tetracyano‐dicarbonylchromat(0), K4[Cr(CO)2(CN)4] (3a). Im Gegensatz hierzu sind die Tetracyano‐dicarbonylmetallate(0) des Molybdäns (3b) und Wolframs (3c) gemäß (6) nur über die Bipyridylverbindungen Me(CO)2(bipy)2zugänglich. Die Strukturen dieser neuen Dicarbonyl‐komplexe werde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractCo2(CO)8and Co4(CO)12disproportionieren in flüssigem NH3zu [Co+II(NH3)6][Co−I(CO)4]2. Das bei den Reaktionen eliminierte CO wird teils gasförmig freigesetzt, teils reduziert es noch vorhandenes Carbonyl zu Tetracarbonylcobaltat(‐I), NH4[Co−I(CO)4], unter gleichzeitiger Bildung von C

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractBis(dialkylamino)‐borfluoride, (R2N)2BF, entstehen aus B(NR2)3und [R2NBF2]2bei 150 bis 170°. Während [(CH3)2N]2BF(1) mit einer Halbwertszeit von etwa 3 Tagen in die Ausgangsver‐bindungen zerfällt, sind die Äthyl‐ (2) und Butylverbindung (3) stabil. Chemisch ordnen sie sich den Bis(dialkylamino)‐borhalo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractΔ5.25‐Stigmastadienol‐(3β) (2a) kommt gemeinsam mit β‐Sitosterin (1a) frei und als Glucosid in Balsambirnen vor. Seine Konstitution wird durch Abbau mit Osmiumtetroxid/Perjodsäure und durch Synthese

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract1‐Olefine bilden mit Gold(I)‐chlorid lockere Additionsverbindungen, von denen nur die höheren Glieder (ab C12) isoliert und untersucht werden können. Auch Olefine mit innenständiger Doppelbindung scheinen Gold(I)‐chlorid‐Komplexe bilden zu können, wenn auch nicht in allen Fällen. Hexadien‐(1.4), Hexadien‐(1.5) und Decatrien‐(1.4.9) vereinigen sich mit Gold(I)‐chlorid zu relativ beständigen Komplexen der Zusammensetzun

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractUnter Mitwirkung der Chloride und Bromide von NiII, CoII, ZnII, CuII, MnIIund FeIIwerden tertiäre Phosphine mit Arylchloriden, ‐bromiden und ‐jodiden in der Schmelze oder in siedendem Benzonitril in hohen Ausbeuten quartäri

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990910

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年代:1966

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AbstractDie bei der Kharasch‐Reaktion erzeugten Aryl‐Radikale werden von tertiären Phosphinen unter Aufbau einer P‐Arylbindung abgefangen. Die Ausbeuten an quartären Phosphoniumsalzen werden studiert in Abhängigkeit von der Menge an Kobaltsalz, von der Natur des Lösungsmittels, von der Lösungsmittelmenge, von der Natur des Arylhalogenids, vom Anion des Kobaltsalzes, von der Reihenfolge der Substanzzugabe und von der Menge an gelöstem Kobaltchlorid in Diäthyläther. — In aliphatisch und aliphatisch‐aromatisch substituierten tertiären Phosphinen werden die aliphatischen Liganden — mit hoher Wahrscheinlichkeit auf der Stufe der tertiären Phosphine — durch Aryl‐Radikale verdrängt. Die experimentellen Befunde für diesen Radikalprozess werden mitgeteilt; ein Mechanismus w

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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