摘要:

AbstractAus β‐Fenchol wird über dessenp‐Toluolsulfonsäureester mit Natriumisopropylat das letzte bisher noch unbekannte Fenchen, das ζ‐Fenchen genannt wird, erhalten. Seine Konstitution wird durch oxydativen Abbau zurcis‐Apocamphersä

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie beiden stereoisomereno‐Methyl‐cyclopentanole wurden dargestellt und durch Derivate charakterisiert; von den nicht krystallisierenden Toluolsulfonsäureestern ist der descis‐Isomeren zersetz

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractDurch oxydierenden und äthoxylierenden Abbau des Perchlorhydrindens wird dessen Konstitution erhärtet. Rauchende Salpeter‐säure oxydiert zur 2.3.4.5‐Tetrachlor‐6‐dichloracetyl‐benzoesäure. Zwischenstufen dieser Oxydation sind das Perchlor‐α.γ‐keto‐ und das Perchlor‐α‐γ‐diketo‐hydrinden. Die in der α‐,γ‐und β‐Stellung gehäuften Halogenatome des Perchlorhydrindens sind viel lockerer gebunden als die des aromatischen Kerns. Alkoholische Kalilauge bewirkt im Perchlor‐α.β.γ‐triäthoxy‐hydrinden eine maximal dreifache Äthoxylierung des Fünfrings und gleichzeitig eine Aufspaltung desselben zu Perchlor‐2‐[β‐äthoxy‐vinyl]‐benzoesäure. Der Mechanismus dieser Ringspaltung wird ausgehend von dem a

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractAus 14 Tage alten Kulturen vonBacillus pyocyaneuswurde so‐wohl Chlororaphin als auch Oxychlororaphin (Phenazin‐α‐carbon‐amid)

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractWährend molekularer Sauerstoff beim Cyclohexen fast aus‐schließlich an der Methylengruppe neben der Doppelbindung angreift, lagert sich durch Benzaldehyd aktivierter Sauerstoff an der Doppelbindung selbst an. Es entsteht der Monobenzoesäureester des cis‐Cyclohexandiols

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractBei der Einwirkung von molekularem Sauerstoff auf Anethol und analoge aromatisch‐olefinische Verbindungen findet außer den bereits früher beschriebenen Abwandlungen noch Acetalisierung statt, indem sich durch Spaltung entstandene Aldehyde mit den ge‐bildeten Glykolmonoestern zu Acetalen umsetzen. Zugesetzter Benz‐aldehyd findet sich im Autoxydationsprodukt zugleich als Säure‐und als Acetal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractEs werden die Raman‐Spektren von Estern und von Säureamiden der Sulfoxylsäure und der Thioschwefligen Säure mitgeteilt. Mit den beobachteten Spektren sind für die Sulfoxylsäure‐Derivate die Formeln RO·S·OR bzw. R2N·S·NR2gut zu vereinbaren. Für die Abkömmlinge der Thioschwefligen Säure sind die symmetrischen Formeln RO·S·S·OR bzw. R2N·S·S·NR2

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractDurch Diensynthese mit α.β‐Diacetyl‐äthylen (aus autoxydiertem 2.5‐Dimethyl‐furan) dargestellte hydrierte 1.2‐Diacetyl‐benzole werden dem Furan‐ bzw. dem Pyrrolringschluß unterworfen. So werden erstmalig rein aliphatische Derivate des Isobenzofurans und des I

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractEs wird gezeigt, daß zwischen starken und schwachen Inhibitoren kein grundsätzlicher, sondern nur ein gradueller Unterschied besteht. Ihrer Wirkung nach lassen sich die Inhibitoren und damit auch die Regler in 4 Klassen einteilen, je nachdem, ob sie in den Primärakt, oder den Kettenabbruch, oder in beide Teilreaktionen zugleich eingreifen. Bei der Einwirkung auf den Primärakt ist eine Hemmung oder Beschleunigung zu unterscheiden.Durch gleichzeitige Messung der Reaktionsgeschwindigkeit und des Polymerisationsgrades kann man für jeden Inhibitor leicht entscheiden, welcher Klasse er angehört, und seine charakteristischen Reaktionskonstanten best

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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AbstractAls Nebenprodukt bei der Darstellung vonN.N′‐Acrylsäureester‐indigo aus Dehydroindigo und Acrylsäuremethylester fällt der schwerer löslicheN.N′‐Vinylen‐indigo an. Dieser kann auch synthetisiert werden bei Ersatz des Acrylesters durch Propiolsäureester, wobei Kohlenoxyd auftritt. Oxydation mit Salpetersäure in Eisessig führt den Vinylenindigo inN.N′‐Oxalyl‐indigo über; beim Kochen mit Eisessig allein entsteht unter Abspaltung der Vinylenbrücke Indi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19470800311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1947

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