摘要:

AbstractAus 3.3.3‐Trifluor‐alanin (1) werden verschiedeneN‐Acyl‐Derivate und Ester dargestellt. Ungewöhnlich ist die Bildung eines kristallinen Dicyclohexylammonium‐Salzes und die Veresterung zu2mit ätherischem Diazomethan. Mit Basen tritt leicht Eliminierung von HF ein. Die Synthese von Dipeptid‐Derivaten, die1enthalten, wir

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von SPX2NPF3(XF, Cl) mit Si‐N‐Verbindungen erhielten wir die neuen Verbindungen1–11. Wir konnten wahrscheinlich machen, daß die Substitutionen an der ‐ N  PF3‐Gruppe erfolgen und daß die isomeren Verbindungen dabei nicht ent‐stehen. Die Reaktion von SPCl2NPF3oder SPFClN  PF3mit überschüssigem PF3Cl2führt zu SPCl2NPFCl2(12). Die Verbindungen1,2lassen sich mit wasserfreiem HBr an der P N‐Bindung spalten, wobei die Verbindungen13,14entstehen. Die Umsetzung von SPF2NPF3mit Aminen ergibt verschiedene Produkte. Die Verbindungen1–12sind gegen Hydrolyse stabiler als die Ausgangsverbindungen.1H‐,19F‐NMR‐, IR‐ und Mas

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDialkyl‐benzyl‐carbonium‐Ionen12reagieren mit Nitrilen unter den Bedingungen derGraf‐Ritter‐Reaktion zu 3.3‐dialkylsubstituierten 3.4‐Dihydro‐isochinolinen9. 3.3‐Dialkylsubstituierte 1.2.3.4‐Tetrahydro‐isochinoline26lassen sich außer durch Reduktion entsprechender Dihydro‐isochinoline auch durchPictet‐Spen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractPropionylfluorid und die bisher unbekannten Fluoride der Monofluorpropionsäuren wurden in der Gasphase mit elementarem Fluor umgesetzt, die Umsetzungsprodukte mit Hilfe der gezielten Synthese, der NMR‐ und Massenspektroskopie identifiziert und einige Derivate von neuen teilfluorierten Propionsäuren beschrieben. Eine radikalische Substitution von 2‐ständigem Wasserstoff durch Fluor ist ‐ entgegen den Erfahrungen früherer Autoren ‐durchaus möglich: siehe Sc

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractNMR‐, IR‐ und massenspektroskopische Untersuchungsergebnisse weisen auf die Existenz zweier unbeständiger, bisher unbekannter Schwefel‐Fluor‐Verbindungen SF3SF (1) und SF3SCl (2), die als dimeres SF2und Additionsprodukt aus SF2und SFCl angesehen werden können. Die Verbindungen können in geringer Ausbeute neben ihren Zersetzungsprodukten SF4, S2F2, S2FCl, S2Cl2und Schwefel durch Umsetzung von Schwefeldichlorid mit aktivem Kaliumfluorid unter geeigneten Bedingungen erhal

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAlkalihydroxid isomerisiert die Antibiotica β‐Rubromycin und γ‐Rubromycin durch intramolekulare β‐Eliminierung zu α‐Rubromycin bzw. γ‐iso‐Rubromycin und spaltet diese unter energischen Bedingungen in5a,15a,16aund18a. Damit wird aus der γ‐iso‐Rubromycin‐Teilformel4die Konstitutionsformel25aund aus3die α‐Rubromycin‐Formel24; in beiden Verbindungen ist ein Naphtho[2.3‐b]furanochinon‐(4.9)‐Chromophor in 2‐Stellung über eine Äthylengruppe mit C‐6′ eines 7.8‐Dihydroxy‐3‐methoxycarbonyl‐isocumarin‐Restes verbunden. Aus24,25asowie dem Umlagerungsschema1–4ergibt sich22für β‐Rubromycin und23afür γ‐Rubromycin; in den antibiotisch wirksamen Rubromycinen verbindet ein Spiroket

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030607

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年代:1970

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AbstractBei der Umsetzung von Nα‐geschütztem Arginin mit 1‐Chlorformyloxy‐adamantan treten zwei Adamantyl‐(1)‐oxycarbonyl‐Reste in hohen Ausbeuten in die Guanidinogruppe ein. Dadurch ist die Guanidinofunktion vollständig geschützt, so daß bei Peptidsynthesen keine Nebenreaktionen beobachtet werden. Zusätzlich wird die Löslichkeit argininhaltiger Peptide in organischen Lösungsmitteln stark erhöht. Die Abspaltung der Schutzgruppen gelingt bevorzugt mit Trifluoressigsäure oder Chlorwasserstoff. Nδ.Nω‐Bis‐[adamantyl‐(1)oxycar‐bonyl]‐arginin‐Derivate mit freier α‐Aminogruppe lagern sich in schwach saurem Medium in 2‐[Adamantyl‐(l)‐oxycarbonylimino]‐1‐[adamantyl‐(1)‐oxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030608

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年代:1970

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AbstractDie Tautomerisierung α‐substituierter Anthrahydrochinone wurde gleichstrompolarographisch untersucht. Die Polarität der Substituenten, sterische Effekte und intramolekulare Wasserstoffbrücken beeinflussen die Umlagerung. Die bei der Umlagerung 1‐substituierter Anthrahydrochinone entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert. Die reduktive Abspaltung von Substituenten (Br, SO3H) in 2‐Stellung α‐substituierter Anthrachinone wurde ebenfalls mit Hilfe der Polarograp

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractEinige cyclische Ketone werden mitN.N′‐Dimethyl‐hydrazin in einerFischer‐analogen Reaktion unter milder Säurekatalyse zu symmetrischenN‐Methyl‐pyrrolen umgesetzt. Die als Zwischenstufen postulierten Bis‐en‐hydrazine können im Fall des β‐Tetralons und des Phenyl‐acetalde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030610

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年代:1970

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AbstractAus einigen β‐Diketonen und β‐Ketoestern werden stabile Enhydrazine dargestellt. Die aus Cyclohexandion‐(1.3) und Dimedon gewonnenen Enhydrazine3aund3bwerden inFischer‐analogen Reaktionen mit Cyclohexanon zu den Octahydrocarbazolonen5aund5bund mit 3‐Keto‐steroiden zu den Tetrahydroindolon‐steroiden9a,9

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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