摘要:
AbstractDurch Umsetzung von N‐Formyl‐L‐ sarkolysin (I) mit L‐Leucin‐p‐nitrobenzylester (II) unter Zugabe von N‐Ethoxycarbonyl‐2‐ethoxy‐1,2‐dihydrochinolin bei 30 ‐ 40°C erhält man N‐Formyl‐L‐sarkolysyl‐ L‐leucin‐p‐nitrobenzylester (III).
ISSN:0009-2975
DOI:10.1002/chin.197831185
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:2016
数据来源: WILEY