AbstractZur Synthese von (XVI) wird 3β‐Acetoxy‐16a,17a‐epoxy‐5β‐pregnan‐20‐on (I) mit Natriumborhydrid zum Gemisch der diastereomeren 20‐Alkohole (II) reduziert, das Gemisch mit Bleitetraacetat/Jod zu dem Halbacetal (III) umgesetzt, (III) partiell verseift, das erhaltene Lactol (IV) mit Pyridin‐SO3 zum Ketoaldehyd (V) oxidiert und der Ketoaldehyd mit Chrom(II)‐acetat/Lithium‐tritert.‐ butoxy‐aluminiumhydrid zum löa‐Hydroxy‐lactol (VI) reduziert.