ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450301

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1940

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden die dem Natrium–Calcium‐ und Kalium‐Calcium‐ phosphat analogen Verbindungen des Strontiums und Bariums dargestellt. Diese treten z. T. in zwei Formen, einer Nieder‐ und einer Hochtemperaturform auf, die mit den entsprechenden Formen der Calciumverbindungen bis zu einem gewissen Grade übereinstimmen. Dies gilt besonders fur die H. T. Weitere Untersuchungen werden die Beziehungen zwischen den einzelnen Alkali‐Erdalkaliphosphaten aufzu

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450302

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1940

数据来源: WILEY

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1940

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摘要:

AbstractAn ungeglühtem und an auf 400–1100° vorgeglühtem Zettlitzer Kaolin wird der Verlauf der Kalkaufnahme beim Schütteln mit Kalkwasser bei 20° C untersucht. Es wird unterschieden ein Adsorptionsstadium, in dem die 500°‐Brennstufe am aktivsten ist, und ein Reaktionsstadium, in den1 die Brennstufen von 500–700° einander gleichwertig sind. Die maximale Kalkaufnahme wird nach ungefähr 40 Tagen erreicht und liegt bei etwa 3 Mol CaO auf 1 Mol

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1940

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摘要:

AbstractDas Reaktionsprodukt der Umsetzung zwischen gebranntem Kaolin und Kalk in wäßriger Lösung wurde durch Vergleich mit Reaktionen zwischen Calciumaluminat, Kalk und Kieselsol als ein Gemisch von 3 CaO · 2 SiO2• aq und einem bisher unbekannten kristallinen Bodenkörper, vermutlich von der Zusammensetzung 2 CaO · Al2O3SiO2aq, identi

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450305

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年代:1940

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摘要:

AbstractThermische und Röntgen‐Analyse zeigen, daß im System NaCl/MgCl4zwei inkongruent schmelzende Verbindungen (NaMgCl4und Na2MgCl4) beste

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450306

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1940

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ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450307

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年代:1940

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摘要:

AbstractDer Einfluß kleiner Fe‐Mengen auf die Suszeptibilität des Aluminiums ist sehr gering. Der Xg‐Wert der Al‐reichen Grenze der ϑ‐Phase ist demnach nu

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450308

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年代:1940

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摘要:

AbstractBeim thermischen Abbau des Eisentetracarbonyljodids Fe(CO)4J2bilden sich schrittweise Verbindungen niedrigerer Kohlenoxyd‐ und Halogenierungsstufen. Neben dem vorwiegenden Zerfall in die Komponenten FeJ2und Kohlenoxyd tritt unter verfeinerten Bedingungen primär das Dicarbonyljodid Fe(CO)2J2auf; ferner entsteht, je nach der Natur des im Reaktionsraum vorhandenen indifferenten Gases (H2oder N2, CO2), Dicarbonyleisen(I)‐jodid Fe(CO)2J neben Eisen(III)‐ jodid; schließlich gelangt man zum kohlenoxydfreien Eisen(I)‐jodid FeJ. Die Erscheinungen, die andere Eisendicarbonylhalogenide nicht zeigen, stehen mit dem unpolaren Charakter der Eisen–Jod–Bindung in Zusammenhang, besonders die Beobachtung, daß gelegentlich sogar Jod vor Kohlenoxyd entbunden wid. Konstitutionell läßt sich das Dicarbonyleisen(II)‐ jodid dem entsprechenden Chlorid und den analogen CO‐Verbindungen der Halogenide 2wertiger Platinmetalle an die Seite stellen; der labilen Dicarbonyleisen(I)‐verbindung entspricht formal das früher untersuchte beständige Dinitrosoe

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450309

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年代:1940

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摘要:

AbstractI m System Eisen(II)‐jodid‐Kohlenoxyd,FeJ2+ 4 CO ⇄ Fe(CO)4J2, liegt ein interessanter Fall vor, bei dem sich der Reaktionsverlauf eines Gases mit einem festen Stoff experimentell verfolgen läßt. Quantitative Hochdruckversuche ergeben, in scheinbarem Widerspruch zur Phasenregel, eine Abhängigkeit im Umfang der Bildung der Carbonylverbindung Fe(CO)4J2(m) von der CO‐Konzentration (p), und zwar besteht eine logarithmische Linearbeziehung m = k · log p − n, wobei k und n jeweils dem Präparat eigene Konstanten sind; es handelt sich urn ein Oberflächenphänomen. Der Zersetzungsdruck des Eisentetracarbonyljodids laßt sich hiernach berechnen, er liegt bei Zimmertemperatur bei etwa 6 Atm. Hernach konnte dieser Wert auch experimentell, unter Ausschaltung spezieller Oberflächeneigenschaften, durch Hochdruck‐synthese dieser Verbindung in ätherischer Lösung bestätigt werden. Eine Erklärung der aufgefundenen logarithmischen Gesetzmäßigkeit ist

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19402450310

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年代:1940

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