摘要:

Abstract1. Kohlenoxyd wird von Cupritetramminverbindungen, z. B. Cupritetramminhydroxyd, ‐carbonat, ‐acetat, ‐chlorid, ‐sulfat, ‐nitrat, in wäßrig‐ammoniakalischen Lösungen aufgenommen unter Bildung von Kohlendioxyd, das zu Carbonat gebunden wird und in der Lösung verbleibt. Die Absorption des Kohlenoxyds, die zunächst langsam vor sich geht, wird dann durch autokatalytische Vorgänge wesentlich beschleunigt. Alles Cuprisalz wird in Cuprosalz übergeführt unter Entfärbung der Lösungen, die schließlich Cuproammincarbonat und dasjenige Cuproamminsalz enthalten, das dem ursprünglich angesetzten Cu

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240202

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Absorption von Kohlenoxyd in Cupritetramminsalzlösungen, z. B. Cupritetramminhydroxyd, ‐carbonat, ‐chlorid, ‐sulfat wird durch die Gegenwart metallischen Kupfers außerordentlich besch

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240203

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1. Kohlenoxyd wird in Lösungen von Kupfer‐2‐chlorid in Gegenwart von Kupfermetall rasch und vollständig absorbiert, wobei keine Oxydation eintritt, sondern nur eine Anlagerung des Kohlenoxyds an das aus Kupfer‐2‐chlorid und Kupfermetall gebildete Kupfer‐1‐chlorid stattfindet. In stark salzsaurer Lösung ist gegenüber wäßriger Lösung die Geschwindigkeit der Kohlenoxydaufnah

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240204

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Schmelzdiagramm des Systems BeSO4‐H2O wurde zwischen – 18,0° (eutektische Temperatur) und 110° untersucht bei Konzentrationen von 0—47%, BeSO4; Bodenkörper sind Eis und Tet

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240205

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240206

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240207

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer quantitative Verlauf der bei der Titration von Lösungen von SeO2in Salzsäure mit einer Lösung von SnCl2in konzentrierter Salzäure bis zum Beginn der Selenausscheidung (Tyndall) stattfindenden Reaktion, der in der ersten Mitteilung bei Zimmertemperatur studiert worden ist, wurde nun bei tieferen Temperaturen (bis −22,5°) untersucht. Dabei konnte eine deutliche Temperaturabhängigkeit zwischen dem Beginn der Ausscheidung von elementaren Selen und dem Gehalt der Lösung an reduziertem Selen festgestellt werden, indem bei höherer Temperatur die Selenfällung erst bei größerem Zusatz von SnCl2‐Losung bzw. bei größerem Gehalt der Lösung an reduziertem Selen als bei tieferer Temperatur eintritt. Da die Reaktion zu einem von der Konzentration der Salzsäure abhängigen Gleichgewicht führt bzw. umgekehrt das gebildete Se2l2durch Wasser zersetzt wird nach:so ist in der selenhaltigen Salzsäure schließlich neben Se2Cl2und SeO2such die Gegenwart von elementarem Selen anzunehmen. Dieses kann nun je nach den herrschenden Bedingungen in der SeO2‐haltigen Salzsäure gelöst bleiben oder in elementarer Form zur Ausscheidung komme

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240208

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19352240201

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1935

数据来源: WILEY