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AbstractAusgehend von der Fragestellung, von welchen Faktoren die Geschwindigkeit der Reduktion von Salpetersäure zu salpetriger Säure bei Durchleiten von Stickoxyd abhängt, wurde der Einfluß der Durchströmungsgeschwindigkeit des Gases, der Oberflächenausdehnung und des Reaktionsvolumens untersucht, und an der unter den eingehaltenen Versuchsbedingungen auch in ihrer Kinetik unvermeidlich heterogenen Reaktion festgestellt, daß ihre Geschwindigkeit sowohl mit der Konzentration der H.‐Ionen als mit der der NO3'‐Ionen symbat geht; gegenüber dem Anfangsgehalt an gelöstem Stickoxyd ist die Reaktion infolge der aus dem Gasstrom gewährleisteten Nachlieferung wenig empfindlich; die genannte Symbasie ist bezüglich des H.‐Ions — insbesondere im Bereiche schwacher Salpetersäurelösungen — erheblich ausgeprägter als hinsichtlich des NO3'‐Ions, vielleicht infolge spezifischer Verzögerungswirkungen, wie solche bei Sulfat im weiten Umfange nachgewiesen wurden. Das charakteristischste Merkmal der Reaktion ist ihre Autokatalyse durch ihr Reaktionsprodukt, die salpetrige Säure, deren Bruttoeinfluß sich durch Superposition einer positiv und einer negativ autokatalysierenden Komponente ergibt, an welch letzterem Anteil jedenfalls die Lage des angestrebten Gleic

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1924

数据来源: WILEY

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1924

数据来源: WILEY

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AbstractDie Abhängigkeit der Absorption feuchter und trockener chemischer Nebel von der Elektrolytkonzentration bzw. vom Dampfdruck der vorgelegten wäßrigen Lösungen wurde an einigen Beispielen untersucht. Es zeigte sich, daß für die Absorption trockener chemischer Nebel („kolloider Stäube”︁) die Wasserdampftension der vorgeschalteten Lösungen von ausschlaggebender Bedeutung ist. Die Kurve der Abhängigkeit des Absorptionsvermögens der Schwefelsäure gegenüber trockenen Schwefeltrioxydnebeln von ihrer Konzentration läuft ihrer Siedepunktskurve vollkommen parallel. Diese Beziehung ist aber nicht der Schwefelsäure eigentümlich. Denn ebenso wird auch Ammoniumchlorid in Form kolloiden Staubes von vorgelegten wäßrigen Lösungen (Ammoniumchlorid‐ und Calcium‐chloridlösungen) um so besser absorbiert, je konzentrierter diese sind, je niedriger also ihre Wasserdampftension ist. Ganz anders verhalten sich die Lösungen gegenüber den entsprechenden feuchten Nebeln. Diese werden im allgemeinen um so schlechter absorbiert, je größer die Konzentration der vorgelegten Lösung ist. Nur scheinen Lösungen von ziemlich geringer Konzentration (etwa unterhalb 5%) die in ihnen gelösten Stoffe auch in Form feuchter Nebel bess

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390104

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年代:1924

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AbstractZusammenfassend läßt sich also sagen, daß als Ursache für die Beständigkeit der bei chemischen Reaktionen auftretenden Nebel weder eine Aufladung des ganzen Nebels noch eine durch Anlegung eines elektrischen Feldes konstatierbare Ladung der einzelnen Flüssigkeitströpfchen in Betracht kommen kann; denn weder an den von uns untersuchten Salmiak‐ noch Schwefelsäurenebeln, die sich doch beide gerade durch große Beständigkeit und schwere Angreifbarkeit gegenüber Absorptionsmitteln auszeichnen, konnten solche Ladungen festgestellt werden, trotzdem Versuchsanordnungen zur Anwendung gelangten, bei denen die beim Durchperlen reiner Gase durch Wasser auftretenden Ladungen sehr stark in Ersche

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390105

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年代:1924

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AbstractEs wurde versucht, mit Hilfe derKZundKGdie bei der sekundären Kristallisation auftretenden Erscheinungen zu erkläre

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390106

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年代:1924

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ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390107

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年代:1924

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Abstract1. Für das Siloxen wurde auf Grund seiner Eigenschaften, besonders seines Verhaltens gegen Halogene, folgende Strukturformel aufgestellt:Es wird auch die abgekürzte Formel verwende

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390108

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年代:1924

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AbstractUnsere Untersuchungen der Induktionsperioden durch Messung des elektrischen Leitvermögens erstreckte sich auf Reaktionen in homogenen Lösungen. Die folgenden Fälle wurden studiert:AReduktion von Jodsäure durch verschiedene Reduktions‐mittel;BZersetzung von Brombernsteinsäure in wäßriger Lösung;CTrübung von Thiosulfat durch Säuren;DEinwirkung von Bromwasser auf Wein‐ und Oxalsäure;EZersetzung von Brom‐ und Chlorwasser;FFällung von Arsensulfid aus einem Gemisch von arseniger Säure, Chlorwasserstoffsäure und Natriumthiosulfatlösung;GEinwirkung von Permanganat auf gewis

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1924

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ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1924

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Abstract1. Die Literaturangaben über die Bildung von 5‐Oxydhydrat sind unrichtig.a)Die freiwillige Zersetzung von Ruthenium‐8‐Oxyd in wäßriger Lösung, die sich i m Quecksilberlicht besonders schnell vollzieht, führt nur zu 4‐Oxydhydrat, unabhängig von der Temperatur.b)Die Reduktion von gelöstem Ruthenium‐8‐Oxyd wie von Kaliumruthenat durch Alkohol führt ebenfalls zu 4‐Oxydhydrat, verunreinigt durch eine explosive organische Rutheniumverbindung, vielleicht ähnlich der bekannten aus Platinchlorid durch Alkohol und Alkali erhältlichen.c)Die Autoxydation von niederen Oxydhydraten führt zu 3‐Oxydhydrat und schließlich zu 4‐Oxydhydrat als letzter Oxydationsstufe.d)Die Zersetzung von Kaliumruthenat durch Salpetersäure führt zu 4‐Oxydhydrat, und auch Kohlendioxyd bewirkt, wie wir fanden, ähnlich wie beim Manganat, diesen Zerfall der Mittelstufen des Ruthenats in die Seitenst

ISSN:0863-1786    

DOI:10.1002/zaac.19241390111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1924

数据来源: WILEY